一种将受体域锚定于在层上排列有两亲性分子的平面支持膜上的方法，其中一部分两亲性分子已经通过金属螯合基团的共价结合修饰，使得某些金属螯合基团朝向该膜的外表面；该方法包括下列步骤：在足以使多肽尾通过该膜的面向外金属螯合残基与膜结合的条件下，...

检测样品中哺乳动物乙酰肝素酶活性的方法，该方法包括如下步骤： ｉ．将待测样品与乙酰肝素酶底物在样品中的乙酰肝素酶足以降解该乙酰肝素酶底物的条件下接触一段时间； ｉｉ．通过把未降解的或部分降解的乙酰肝素酶底物与硫酸乙酰肝素结合...

本发明涉及分离的或重组的哺乳动物内切葡糖醛酸糖苷酶、多肽和肽，尤其是人、小鼠和大鼠乙酰肝素酶、编码它们的基因序列，及其在例如化学化合物、蛋白质、多肽、小分子及大分子的测定及表征中的应用，这些物质能抑制转移、血管发生、血管成形术诱导的再狭...

一种用于在产纤维植物中增加纤维素生物合成的方法，包括给所述产纤维植物的细胞提供一种嵌合基因的步骤，所述嵌合基因包括以下可操纵连接的ＤＮＡ片段：　　　　ｉ）在所述植物的所述细胞中可表达的启动子；　　　　ｉｉ）编码包括ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ...

一种在室温下其钙结合能力（ＣＢＣ）至少为１０ｍｇＣａＯ／ｇ、镁结合能力（ＭＢＣ）至少为１０ｍｇＭｇＯ／ｇ、钙结合速率（ＣＢＲ）不大于３００秒的硅镁酸盐化合物，ＣＢＲ是在３ｇ／ｌ负荷下，从含大约１００ｐｐｍＣａ↑［２＋］的溶液中脱除一半Ｃ...

一种硫酸化低聚糖，该低聚糖具有结构通式Ⅰ： Ｒ↓［１］－（Ｒ↓［ｘ］）↓［ｎ］－Ｒ↓［２］ （Ⅰ） 其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］以及每个Ｒ↓［ｘ］代表一个单糖单元，所有的单糖单元可以相同也可以不同，相邻的单糖单元由１→２，１...

＊＊＊ 制备通式（Ⅰ）化合物或其药用衍生物和盐，外消旋体，异构体和／或互变异构体的方法，包括通式（Ⅱ）的偶氮甲碱叶立德的环化步骤，其中，Ａ是被芳基或芳杂环基非强制性取代的环状基团；或Ａ是环状基团Ｒ↑［Ａ１］Ｒ↑［Ａ２］Ｃ－ＣＲ↑［...

用作洗涤剂组合物和水软化剂的新型硅镁酸盐化合物在室温下的钙结合能力至少为１０ｍｇ　ＣａＯ／ｇ，镁结合能力至少为１０ｍｇ　ＭｇＯ／ｇ，而钙结合速率不大于３００秒。化合物有填充的氧化硅多晶型物有关的结构或层状结构，其宽Ｘ射线粉末衍射峰出现在...

本发明一般性涉及延缓、减少或抑制病毒机能活动的方法，确切地说涉及通过减量调节Ｖｐｕ离子通道机能活动来减少、延缓或抑制病毒机能活动的方法。更确切地，本发明提供通过抑制Ｖｐｕ离子通道介导的ＨＩＶ复制来治疗ＨＩＶ感染或ＡＩＤＳ的方法。

本发明总体上涉及可调节心脏细胞中钙通道活性的新肽。更具体地，本发明提供了调节心脏钙通道活性的方法，该方法包括：将心脏理阿诺碱受体（ＲｙＲ２）接触一定量的足以调节所述ＲｙＲ２活性的二氢吡啶受体（ＤＨＰＲ）多肽片段，并测定所述钙通道活性。本...

本发明涉及一种用于需治疗的人体或其他温血底物患者的抗凝集和／或抗血栓形成治疗的方法，该方法包括给患者施用有效量的至少一种硫酸化低聚糖，其中所述低聚糖具有通式Ⅰ：Ｒ↓［１］－（Ｒ↓［ｘ］）↓［ｎ］－Ｒ↓［２］，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］和...

一种抑制需要此种治疗的人类或其它温血动物患者的血管平滑肌细胞增生的方法，包括给患者施用有效剂量的至少一种硫酸化寡糖，其中寡糖具有通式（Ⅰ）：Ｒ↓［１］－（Ｒ↓［ｘ］）↓［ｎ］－Ｒ↓［２］，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和每个Ｒ↓［ｘ］代表一...

本发明涉及硫酸化低聚糖，尤其是特定硫酸化低聚糖在高甘油酯血病的治疗中作为降低血液液中甘油三酯水平药剂的用途。

＊＊＊ 本发明涉及经合成的中间体制备各种各种片螺素化合物和类似物的方法，该方法包括进行式（Ⅰ）化合物的分子内环化而生产式（Ⅱ）化合物，其中的可变因素在说明书中给出。

形成可注射的放射性组合物的方法，所述方法包括下述步骤：（ａ）将固体形式的锝沉积到石墨坩埚上；（ｂ）预加热该固体形式的锝以除去任何载体；（ｃ）等离子体烧蚀所述锝和部分的石墨坩埚；（ｄ）使碳和锝金属在气相中共浓缩以在惰性气体中产生纳米颗粒复...