本发明涉及Ｆｃ区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：ａ）选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和ｂ）制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少...

本发明涉及Ｆｃ区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：ａ）选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和ｂ）制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少...

本发明涉及Ｆｃ区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：ａ）选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和ｂ）制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少...

本发明涉及Ｆｃ区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：ａ）选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和ｂ）制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少...

本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体（如巨核细胞）的数量。

来自食蟹猴重链和轻链恒定区的核苷酸编码序列及氨基酸序列。描述了具有食蟹猴恒定区的嵌合抗体。

本发明涉及Ｆｃ区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：ａ）选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和ｂ）制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少...

本发明涉及能调节ＴＡＬＬ－１活性的治疗剂。本发明包括通式（Ｘ↑［１］）↓［ａ］－Ｖ↑［１］－（Ｘ↑［２］）↓［ｂ］的组合物，其中，Ｖ↑［１］是一种媒介物，它与上述ＴＡＬＬ－１调节组合物的一种或多种共价连接。所述媒介物和所述ＴＡＬＬ－１调...

本发明涉及其中有一种或多种生物活性肽掺入到Ｆｃ结构域中的分子和方法。在本发明中，药理学活性化合物可以通过下述方法来制备，包括（ａ）选择调节目的蛋白活性的至少一种肽；和（ｂ）制备一种药物，其在Ｆｃ结构域环区内包含选定肽的氨基酸序列。可以用...

公开了式（Ｘ↑［１］）↓［ａ］－（Ｆ↑［１］）↓［ｄ］－（Ｘ↑［２］）↓［ｂ］－（Ｆ↑［２］）↓［ｅ］－（Ｘ↑［３］）↓［ｃ］式的组合物及其多聚体，其中：Ｆ↑［１］和Ｆ↑［２］是延长半衰期的部分，并且ｄ和ｅ各自独立地是０或１，前提是ｄ和...

提供了多肽。提供了结合此类多肽的抗体或抗原结合结构域。还提供了获得结合肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）相关凋亡诱导配体（“ＴＲＡＩＬ”）受体２（ＴＲ－２）的抗体的方法，所述方法包括给动物施用至少一种此类多肽，并且从动物中获得结合ＴＲ－２的抗体。提...

具有提高了生物活性的生物因子是通过将生物分子共价地键合到一种或多种合成的聚合物链上而制备的，其中的合成聚合物是由氧化亚甲基－氧化乙烯部分结构衍生而来的。

本发明涉及一种纯化低分子量聚乳酸聚合物的方法，其中所述方法利用在甲醇、乙醇或异丙醇基溶剂中的所述聚合物的低温相分离，涉及包含所述聚合物的组合物和涉及使用所述聚合物的方法。

描述了与白介素－１受体型１（ＩＬ－１Ｒ１）相互作用的抗体。还描述了通过施用药学有效量的针对ＩＬ－１Ｒ１的抗体治疗ＩＬ－１介导的疾病的方法。另外还描述了使用针对ＩＬ－１Ｒ１的抗体检测样品中ＩＬ－１Ｒ１的量的方法。

本文提供了涉及给蛋白质附着水溶性多聚物的方法及组合物。提供了用于Ｎ端修饰蛋白质或其类似物的新方法及新得的组合物，包括新Ｎ端化学修饰的Ｇ－ＣＳＦ组合物和相关制备方法。提供了化学修饰的共有干扰素。本发明涉及一种Ｎ－端化学修饰的蛋白质组合物及...

本发明涉及治疗如纤维化的ｃ－Ｋｉｔ相关病症的组合物和方法，更具体地，涉及包含人源化ｃ－Ｋｉｔ抗体的组合物。

本发明公开了新的干细胞因子、编码这些因子的寡核苷酸，以及其生产方法。还公开了治疗与血细胞有关之功能失常的医药组合物和治疗方法。

本发明公开了称为巨核细胞生长和发育因子（ＭＧＤＦｓ，一般也称为Ｍｐ１配体）的新蛋白质，它们有刺激巨核细胞生长并促进巨核细胞分化或成熟的生物活性，最终产生血小板；本发明也公开了含有与水溶性聚合物（如聚乙二醇）相连的ＭＧＤＦ分子的ＭＧＤＦ衍...

本文提供了涉及给蛋白质附着水溶性多聚物的方法及组合物。提供了用于Ｎ端修饰蛋白质或其类似物的新方法及新得的组合物，包括新Ｎ端化学修饰的Ｇ－ＣＳＦ组合物和相关制备方法。提供了化学修饰的共有干扰素。

本发明公开了一种增加哺乳动物血小板的方法，其包括给予哺乳动物可有效增加血小板数目之剂量的自由态ＭＰＬ受体，该受体最好是可溶的。