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安徽万邦医药科技有限公司专利技术
安徽万邦医药科技有限公司共有29项专利
一种热风循环的医药合成干燥箱制造技术
本实用新型公开了一种热风循环的医药合成干燥箱,干燥箱体内部设有干燥空间,所述干燥空间顶壁具有中部向上凸起的弧形结构,所述弧形结构顶部设有排风口,所述干燥空间内设有沿所述干燥空间侧壁布置的环形干燥架,鼓风管竖直设置在环形干燥架中部,鼓风管...
一种医药分析用恒温恒湿箱制造技术
本实用新型公开了一种医药分析用恒温恒湿箱,箱体内部设有密封空间,所述密封空间顶部内壁具有中部向上凸起的弧形结构,箱体顶部设有抽真空口,真空泵通过管路与所述抽真空口连接,箱体侧壁设有多个喷气孔,喷气装置与所述喷气孔连通,喷气装置上设有气体...
一种医药分析用控温精准水浴锅制造技术
本实用新型公开了一种医药分析用控温精准水浴锅,锅体内部设有顶部开口的水浴腔室,夹持架包括第一夹板、第二夹板、转柱,转柱竖直设置在锅体顶部且位于所述开口的一侧,第一夹板和第二夹板水平设置且二者通过转柱铰接在所述开口处,第一夹板和第二夹板位...
一种医药合成用干燥箱制造技术
本实用新型公开了一种医药合成用干燥箱,干燥箱体内设有支撑架,支撑架位于所述干燥空间中部,加热装置与干燥箱体连接用于对所述干燥空间加热,转架上设有竖直设置的转轴且通过转轴可转动安装在干燥箱体上,转架上设有竖直设置的鼓风管,鼓风管位于支撑架...
一种2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈的合成方法技术
一种奥拉帕尼中间体2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈的新合成方法,以3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮与2-氟-5-溴苯腈为反应原料,在碱性条件与金属钯类化合物的催化下,经偶联反应得到2-氟-5-[(3-...
一种[5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-基硫烷基]-乙酸甲酯的新制备方法技术
本发明提供了一种[5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-基硫烷基]-乙酸甲酯的新制备方法及其中间体5-氨基-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-醇,该中间体用于合成抗痛风药Lesin...
一种天门冬氨酸钾半水合物的制备方法技术
本发明涉及一种制备天门冬氨酸钾半水合物的方法。利用天门冬氨酸粉末与无水碳酸钾粉末按照摩尔比2:1加入到甲醇或丙酮等有机溶剂中,搅拌反应,抽滤,将所得固体粉末干燥后得到天门冬氨酸钾。与其他工艺相比,本方法工艺简单,能耗较低,降低了生产成本...
一种3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的合成方法技术
一种3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的新合成方法,以2-乙酰基苯甲酸(式A)为起始反应物,在酸性条件下,苯系有机溶剂中发生分子内酯化反应生成3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮。本发明与其他工艺路线相比,只有一步反应,大大缩短了反应...
一种4-(4-环丙基萘-1-基)-5-硫代-[1,2,4]三唑烷-3-酮的制备方法及其中间体(4-环丙基萘-1-基)-氨基甲酸乙酯技术
本发明提供了一种4-(4-环丙基萘-1-基)-5-硫代-[1,2,4]三唑烷-3-酮的制备方法及其中间体(4-环丙基萘-1-基)-氨基甲酸乙酯,该中间体用于合成抗痛风药Lesinurad,具有经济性、环保性、高效性及产率高等优点。
一种[5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-基硫烷基]-乙酸甲酯的新制备方法技术
本发明提供了一种[5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-基硫烷基]- 乙酸甲酯的新制备方法及其中间体4-(4-环丙基萘-1-基)-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-酮,该中间体用于合成抗痛风药Lesin...
一种7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成方法技术
一种抗精神病药阿立哌唑的重要中间体7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成方法,以间苯二酚为起始反应物,在碱性条件下与3-氯丙酰氯经酯化反应生成(3-羟基苯)-3-氯丙酸酯,再由(3-羟基苯)-3-氯丙酸酯在无水三氯化铝催化下发...
一种4-乙酰氧基-3-(3,4-二甲氧基-苄基)-2-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丁-2-烯酸甲酯的制备方法技术
本发明提供了一种4-乙酰氧基-3-(3,4-二甲氧基-苄基)-2-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丁-2-烯酸甲酯的制备新方法,该中间体用于合成牛蒡子苷元,具有经济性、环保性、高效性及产率高等优点。
一种3-乙酰氧基甲基-2-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-4-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-硝基-3-苯硫基-丁酸甲酯的制备方法技术
本发明提供了一种3-乙酰氧基甲基-2-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-4-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-硝基-3-苯硫基-丁酸甲酯的制备方法,该中间体用于合成牛蒡子苷元,具有经济性、环保性、高效性及产率高等优点。
一种[4-(4-环丙基萘-1-基)-5-硝基- 4H-[1,2,4]三唑-3-基硫烷基]-乙酸乙酯的制备方法及其中间体(5-硝基-4H-[1,2,4]三唑-3-基硫基)-乙酸乙酯技术
本发明提供了[4-(4-环丙基萘-1-基)-5-硝基-4H-[1,2,4]三唑-3-基硫烷基]-乙酸乙酯的制备方法及其中间体(5-硝基-4H-[1,2,4]三唑-3-基硫基)- 乙酸乙酯,该中间体用于合成抗痛风药Lesinurad,具有...
一种1-环丙基-4-异硫氰酰基萘的合成方法技术
一种1-环丙基-4-异硫氰酰基萘的合成方法,以4-环丙基-1-萘胺(式A)为起始反应物,在有机碱性条件下,4-环丙基-1-萘胺与二硫化碳发生反应生成4-环丙基-1-萘胺基二硫代甲酸盐(式B),再由4-环丙基-1-萘胺基二硫代甲酸盐与双(...
一种牛蒡子苷元-吉西他滨偶联物及其制备方法、医药用途技术
本发明公开了一种牛蒡子苷元-吉西他滨偶联物及其制备方法。牛蒡子苷元-吉西他滨的偶联物的结构式如下:本发明还公开了牛蒡子苷元-吉西他滨偶联物或含有牛蒡子苷元-吉西他滨偶联物以及其他药学上可接受的载体在治疗胰腺癌等肿瘤疾病的药物用途。
(3R,4R)-4-(3,4-二甲氧基苄基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-二氢呋喃的制备方法技术
本申请描述了用适当的化学合成方法制备以下所示类型的(3R,4R)-4-(3,4-二甲氧基苄基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-二氢呋喃及其中间体。此化合物可用作抗胰腺癌细胞。
一种瑞替加滨有关物质的分析方法技术
本发明公开了一种瑞替加滨有关物质的分析方法。本方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料,采用紫外检测器,选用了适当的有机相和缓冲溶液为流动相,采用梯度洗脱,有效地解决了分离瑞替加滨及其有关物质的问题。本方法专属性强,重...
薏苡仁美容凝胶及其制备方法技术
本发明公开了薏苡仁美容凝胶及其制备方法,该凝胶由薏苡仁5-10%、红花1-5%、玫瑰花1-5%、卡波姆0.2-1%、三乙醇胺0.2-1%、甘油10-30%、月桂氮卓酮0.5-2%、尼泊金乙酯钠0.2-0.5%和余量的纯化水构成。本发明公...
(6S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法技术
本发明公开一种(6S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(式Ⅰ)的制备方法,该化合物是治疗帕金森氏病药物盐酸普拉克索(式Ⅱ)的中间体。 (Ⅰ) (Ⅱ)。本发明首先以4-乙酰氨基环己酮为起始原料先后与N-溴代丁二酰...
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宁德时代新能源科技股份有限公司
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浙江白马科技有限公司
196
浙江中威智能家具有限公司
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贵州大学
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中国科学院青岛生物能源与过程研究所
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中国电信股份有限公司
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武汉科技大学
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