本文公开了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗诸如HCV感染的疾病和/或病况的方法。

本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。

本文公开了制备可用于治疗诸如病毒感染的疾病和/或疾病状况的硫代磷酸核苷酸类似物的方法。

本文公开了核苷、核苷酸及其类似物、包含一种或多种核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物以及合成上述的方法。本文还公开了使用核苷、核苷酸及其类似物减轻和/或治疗包括源自副粘病毒和/或正粘病毒的感染的疾病和/或疾病状态的方法。

本文公开了核苷、核苷酸及其类似物、包含一种或多种核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物以及合成上述的方法。本文还公开了使用核苷、核苷酸及其类似物减轻和/或治疗包括源自副粘病毒和/或正粘病毒的感染的疾病和/或疾病状态的方法。

本文公开了硫代磷酸酯核苷酸类似物，合成硫代磷酸酯核苷酸类似物的方法和使用所述硫代磷酸酯核苷酸类似物治疗诸如病毒性感染、癌症和/或寄生虫病的疾病和/或疾病状况的方法。

本发明公开了具有受保护的磷酸酯的核苷酸类似物，合成具有受保护的磷酸酯的核苷酸类似物的方法以及利用具有受保护的磷酸酯的核苷酸类似物来治疗诸如病毒感染、癌症和/或寄生虫病等的疾病和/或疾病状态的方法。

本发明涉及有机化学、药物化学、生物化学、分子生物学和医学领域。本发明具体地涉及激活ＲＮａｓｅＬ的化合物，并涉及该化合物在治疗和／或改善诸如病毒感染的疾病或疾病状态中的用途。

本发明提供合成的Ⅰ型干扰素受体多肽激动剂，其包含共有和杂种Ⅰ型干扰素受体多肽激动剂，含有一个或多个天然或非天然糖基化位点。本发明还提供抗蛋白酶的或抗蛋白酶、超糖基化的多肽变体的口服制剂，该多肽变体缺失至少一个在母体多肽中发现的蛋白酶酶切...