本发明涉及式(I)的4-氯-5-{2-[4-(6-氟-1，2-苯并[d]异噁唑 -3-基)哌啶-1-基]乙基-氨基}-2-甲基-3-(2H)哒嗪酮或其药学上可 接受的盐用于制备适于改善认知功能或者获得神经保护作用的药物 的用途。 含有式...

通式（Ⅰ）化合物是有价值的药物中间体，其中Ｒ↑［１］为芳基或烷基，Ｒ↑［２］表示烷基，Ｒ↑［３］表示烷基或芳烷基，其可以通过使通式（Ⅳ）化合物（其中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］的定义如上），与至少２摩尔当量的通式（Ⅵ）化合物（其中，Ｘ表示卤...

本发明涉及式（Ⅰ）的瑞舒伐他汀锌盐，其制备方法以及含所述盐的药用产品。根据本发明的瑞舒伐他汀锌盐如下制备：使瑞舒伐他汀与醇化锌、烯醇化锌或无机或有机锌盐反应并将如此获得的瑞舒伐他汀锌盐（２∶１）离析。

本发明的主题是包含药学活性成分的透皮制剂，其中活性成分的颗粒包衣有高挥发性硅氧烷或其混合物，并且这些包衣颗粒分散在凝胶或乳膏基质中。所述挥发性硅氧烷组分为六甲基二硅氧烷和／或八甲基三硅氧烷和／或十甲基五环－硅氧烷。本发明的一个进一步的主...

本发明涉及式（Ⅰ）的高对映异构体纯度的二氢－２，３－苯并二氮杂化合物，如右式（Ⅰ），其在二氢－２，３－苯并二氮杂化合物的４位上包含不对称中心，且本发明涉及这些化合物的制备方法且还涉及使用的中间体。这些化合物因其非竞争性ＡＭＰＡ拮抗剂...

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的２－甲基－４－（４－甲基哌嗪－１－基）－１０Ｈ－噻吩并［２，３－ｂ］［１，５］苯并二氮杂（奥氮平）的方法，如右所示，通过将式（Ⅱ）的４－氨基－２－甲基－１０Ｈ－噻吩并［２，３－ｂ］［１，５］苯并二氮杂盐酸...

本发明的主题是提供新的式（Ⅰ）的度洛西汀与有机酸的盐、它们的制备方法和含有它的医药产品。该新的盐基本不含式（Ⅱ）的杂质并且具有高纯度和高稳定性。该新的度洛西汀盐通过将溶于有机溶剂中的度洛西汀游离碱与大约等摩尔量的有机酸反应制备。特别有利...

本发明涉及阿伐他汀半钙盐［Ａ［（３Ｒ，５Ｒ）－７－［３－苯基－４－［苯氨羰基］－２－（４－氟苯基）－５－（１－甲乙基）－１Ｈ－吡咯－１－基］－３，５－二羟基－庚酸钙盐（２∶１）］的一种新结晶多晶型Ｂ－５２形态，含有该新多晶型形态的药物制...

本发明提供通式（Ⅱ）的阿立哌唑与二元有机酸、樟脑磺酸、磷酸形成的新型盐及其制备方法。本发明的进一步目的是提供含有所述新型阿立哌唑盐的药物组合物。本发明的阿立哌唑盐可以通过将阿立哌唑碱在合适的有机溶剂中与基于阿立哌唑的摩尔数为０．５－３的...

本发明涉及式（Ⅳ）的１－［（４－氯苯基）－苯基甲基］－４－（２，２，２－三氯乙氧基羰基）－哌嗪及其旋光异构体，其制备方法和式（Ⅳ）的化合物在制备１－（４－氯苯基）－苯基甲基－哌嗪及其旋光异构体和盐中的用途。１－（４－氯苯基）－苯基甲基－...

本发明涉及式（Ⅰ）的｛２－［４－（α－苯基－ｐ－氯苄基）－哌嗪－１－基］－乙氧基｝－乙酸－Ｎ，Ｎ－二甲基酰胺及其对映异构体的制备方法。式（Ⅰ）的化合物或其对映异构体是适用于直接转化为非镇静性抗组胺型药物活性成分西替利嗪和左旋西替利嗪的重...

根据本发明，在溶剂中，任选地在催化剂存在下使式（Ⅱ）的２－羟基乙氧基－乙酸－Ｎ，Ｎ－二甲基酰胺（Ⅱ）与亚硫酰氯反应，并通过蒸馏来除去溶剂，从而制得式（Ⅰ）的２－氯代乙氧基－乙酸－Ｎ，Ｎ－二甲基酰胺。

本发明通过将德伦环烷和典型的抗精神病药（例如，氟哌啶醇、氯丙嗪、或左美丙嗪等）和非典型的抗精神病药（例如，利培酮、伊潘立酮、或奥氮平等）组合，提供用于减少或消除抗精神病活性成分所产生的锥体束外副作用的新型药物组合。