本文公开了一种组织靶向络合物，其包含组织靶向部分、包含四个HOPO部分的含羟基吡啶酮的八齿配体以及α发射钍放射性核素的离子，其中所述四个HOPO部分中的至少一个在N位被羟基烷基增溶基团取代并且其中所述组织靶向部分具有对CD33受体的结合...

本文公开了一种组织靶向络合物，其包含组织靶向部分、包含四个HOPO部分的含羟基吡啶酮的八齿配体以及α发射钍放射性核素的离子，其中所述四个HOPO部分中的至少一个在N位被羟基烷基增溶基团取代并且其中所述组织靶向部分具有对CD22受体的结合...

本文公开了一种组织靶向络合物，其包含组织靶向部分、包含四个HOPO部分的含羟基吡啶酮的八齿配体以及α发射钍放射性核素的离子，其中所述四个HOPO部分中的至少一个在N位被羟基烷基增溶基团取代。

一种药物制剂，包含至少一种络合的α-发射放射性核素和至少一种多糖生物聚合物。

本发明提供组织‑靶向的络合物，其包含组织‑靶向部分、含有羟基吡啶酮的八齿配体和α‑放射性钍核素的离子。本发明另外提供使用这样的络合物的治疗方法，所述络合物的制造方法和用途，以及包括这样的络合物的试剂盒和药物组合物。

本发明提供一种产生药学上可接受纯度的223Ra的方法，其包括以下步骤：i)制备含有227Ac、227Th和223Ra的发生元素混合物；ii)将所述发生元素混合物装载至强碱性阴离子交换树脂上；iii)使用第一无机酸的含醇水溶液将所述223...

本发明提供一种产生药学上可耐受纯度的223Ra的方法，其包括以下步骤：i)在含有第一无机酸的第一水溶液中制备含有227Ac、227Th和223Ra的发生元素混合物；ii)将所述发生元素混合物装载至DGA分离介质(如树脂)；iii)使用含...

本发明提供了一种治疗哺乳动物患者（优选人或犬患者）软组织疾病的方法，所述方法包括给药所述患者治疗有效量的钍－２２７和络合剂的靶向软组织络合物，其中所述量使得在体内由所给药的钍－２２７核衰变生成可接受的非骨髓毒性量的镭－２２３。

本发明涉及包括脂质体的细胞毒性剂，其中脂质体包囊包含至少一种α发射放射性核素和至少一种其它治疗剂尤其是化疗剂的溶液。本发明也提供制备这种细胞毒性剂的方法、应用所述药剂治疗尤其是治疗癌症的方法，和它们在制备药物中应用的方法。

本发明提供含有α－发射放射性核素或体内α－发射放射性核素生成元素的羟基磷灰石（ＨＡ）。本发明还提供形成该ＨＡ的方法，含有ＨＡ的药物组合物和用药物治疗癌症或非癌症疾病的方法，包括给药ＨＡ或其组合物。