本发明涉及用于治疗黄病毒感染的修饰的2’和3’-核苷前药，描述了1′，2′，3′或4′-支链核苷的2′和/或3′-前药，和它们可药用盐及衍生物。这些前药被用于预防和治疗黄病毒科病毒的感染，包括HCV感染，和其它相关的病症。描述了本发明前...

本发明公开了１’，２’，３’或４’－接枝β－Ｄ或β－Ｌ核苷的２’－和３’－前药，或它们的药学上可接受盐，或衍生物，它们用于防治和治疗黄病毒科病毒感染和其它相关病症。这些改性的核苷提供了抗黄病毒属病毒和瘟病毒属病毒包括ＨＣＶ感染的优良结果...

已发现β－Ｄ－２′－Ｃ－甲基－核糖呋喃基胞苷的３′－Ｌ－缬氨酸酯（以下可称为ｖａｌ－ｍＣｙｄ）对黄病毒属和瘟病毒属，包括丙型肝炎病毒有非常好的治疗效果。基于此发现，提供了用于治疗黄病毒科包括ＨＣＶ的化合物、组合物、方法和用途，其包括将有...

本发明公开的β－Ｌ－２′－脱氧胸苷的物理形态，其可通过外形、纯度、ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱、Ｘ光粉末衍射图谱、热特征来表征，以及其制造方法。这些形态的β－Ｌ－２′－脱氧胸苷可用于其它形态的β－Ｌ－２′－脱氧胸苷的制备或用于药物组合物的制备。...

制备３′－Ｏ－氨基酸酯核苷的方法，包括以下步骤：　　　　（ａ）使任选保护的、任选取代的呋喃核糖与未保护的核苷碱基和甲硅烷化试剂在路易斯酸存在下偶联，形成任选保护的核苷；　　　　（ｂ）如需要，任选使步骤（ａ）中的保护的核苷与脱保护试剂反应...

一种选择性酯化２′－分支呋喃核糖核苷的３′羟基位置的方法，任选在一容器系统中，包括反应：　　　　ａ）２′分支呋喃核糖核苷，　　　　ｂ）任选保护的有机酸；　　　　ｃ）偶联剂；和　　　　ｄ）碱，任选在碱催化剂存在的情况下。

描述了１′，２′，３′或４′－支链核苷的２′和／或３′－前药，和它们可药用盐及衍生物。这些前药被用于预防和治疗黄病毒科病毒的感染，包括ＨＣＶ感染，和其它相关的病症。描述了本发明前药的化合物和组合物。也提供了方法和用途，包括施用有效量的本...

本发明提供了用于治疗感染有黄病毒、瘟病毒或肝炎病毒的宿主的方法和组合物，包括施用治疗黄病毒、瘟病毒或肝炎病毒有效量的所述碱修饰核苷、其药学上可接受的盐或前药。

已发现β－Ｄ－２′－Ｃ－甲基－核糖呋喃基胞苷的３′－Ｌ－缬氨酸酯（以下可称为ｖａｌ－ｍＣｙｄ）对黄病毒属和瘟病毒属，包括丙型肝炎病毒有非常好的治疗效果。基于此发现，提供了用于治疗黄病毒科包括ＨＣＶ的化合物、组合物、方法和用途，其包括将有...

描述了１′，２′，３′或４′－支链核苷的２′和／或３′－前药，和它们可药用盐及衍生物。这些前药被用于预防和治疗黄病毒科病毒的感染，包括ＨＣＶ感染，和其它相关的病症。描述了本发明前药的化合物和组合物。也提供了方法和用途，包括施用有效量的本...

一种有效用于治疗宿主中黄病毒感染的药物组合物，其包含有效量的２’－支链核苷，或其药学上可接受的前体药物和／或盐，任选地在药学上可接受载体或稀释剂中，和一种或多种直接或间接诱发黄病毒突变的药物，所述突变所在位置不同于导致ＲＮＡ聚合酶区结构...