用于治疗黄病毒科病毒感染的2＇和3＇-核苷前药制造技术

本发明专利技术公开了１’，２’，３’或４’－接枝β－Ｄ或β－Ｌ核苷的２’－和３’－前药，或它们的药学上可接受盐，或衍生物，它们用于防治和治疗黄病毒科病毒感染和其它相关病症。这些改性的核苷提供了抗黄病毒属病毒和瘟病毒属病毒包括ＨＣＶ感染的优良结果，上述病毒通过依赖于ＲＮＡ的ＲＮＡ逆转录酶来复制。本发明专利技术提供了用于治疗黄病毒科病毒感染包括ＨＣＶ感染的化合物、组合物、方法和用途，包括给与有效量的本发明专利技术的前药，和它们的药学上可接受的盐或衍生物。这些药可以任选同其它预防或治疗黄病毒科病毒感染和其它相关病症的抗病毒试剂联合或交替给药。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种如式Ⅰ的化合物，或它的药学上可接受的盐，分子式为：＊＊＊（Ⅰ）其中：Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］独立地是Ｈ，磷酸酯基团或稳定的磷酸酯基团；直链、支链或环烷基；酰基；ＣＯ－烷基，ＣＯ－芳基，ＣＯ－烷氧基烷 基，ＣＯ－芳氧基烷基，ＣＯ－取代芳基；磺酸酯；苄基，其中苯基团任选被一个或多个取代基取代；烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，类脂基团；氨基酸基团；氨基酸残基，糖类基团；肽基团；胆甾醇基团；或药学上可接受的离去基团，当在活体中给药时，上述基团能提供Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］和／或Ｒ↑［３］独立地为Ｈ或磷酸酯基团的化合物；其中Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］的至少一个不是氢；Ｙ是氢，溴，氯，氟，碘，ＯＨ，ＯＲ↑［４］，ＮＨ，ＮＨＲ↑［５］，ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］，ＳＨ和ＳＲ ↑［４］；Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］独立地选自下列基团：Ｈ，直链、支链或环烷基，ＣＯ－烷基，ＣＯ－芳基，ＣＯ－烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，ＯＨ，ＯＲ↑［４］，ＮＨ，ＮＨＲ↑［５］，ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］，ＳＨ和ＳＲ↑［４］；以及 Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立地是氢，酰基或烷基。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：让皮埃尔索马多西，波罗拉科拉，理查德斯托勒，吉勒戈瑟兰，
申请(专利权)人：埃迪尼克斯开曼有限公司，国立科学研究中心，卡利亚里大学，
类型：发明
国别省市：KY[开曼群岛]