本发明涉及非扩散球状Ａβ（Ｘ－３８．．４３）寡聚体（“球寡聚体”）或其衍生物、富集所述球寡聚体或衍生物的方法、包含所述球寡聚体或衍生物的组合物、对所述球寡聚体或衍生物具有特异性的抗体及适体、制备这种抗体及适体的方法、所述球寡聚体或衍生物...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其生理上可耐受的酸加成盐，其中ｎ为１或２，Ａｒ为Ｃ连接的１，２，４－三唑基，并且在其余的碳原子上带有基团Ｒ↑［１］，在其中一个氮原子上带有基团Ｒ↑［１ａ］；Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］...

本发明涉及式（Ⅰ）的芳氧基乙胺化合物及其生理学上可耐受的酸加成盐。其中的变量具有权利要求书和说明书中指定的含义。本发明还涉及式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐用于制备药物组合物的用途，所述组合物用于治疗对用多巴胺Ｄ↓［３］受体配体治疗...

本发明涉及其中变量具有权利要求书和说明书中指定含义的式（Ⅰ）化合物。本发明还涉及式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途，所述药物用于治疗对用５ＨＴ↓［６］受体配体治疗敏感的医学病症。

本发明涉及一种式（Ⅰ）化合物，其中的变量具有权利要求书和说明书中所给出的含义。本发明还涉及式（Ⅰ）化合物或其药物可接受的盐用于制备药物的用途，其中所述药物用于治疗对５ＨＴ↓［６］受体配体治疗敏感的医学病症。

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物，包括其药学上可接受的盐和／或前药，其中Ｇ、Ｒａ、Ｒ２和Ｒ３在说明书中定义。

本发明涉及新的通式（Ⅰ）羟吲哚衍生物，其中取代基Ａ、Ｂ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］具有如权利要求１中所述定义，和涉及用于预防和／或治疗加压素依赖型或者催产素依赖型疾病的含有所述衍生物的药物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物６－氨基（氮杂）茚满以及这些化合物的生理学上可耐受的酸加成盐，其中Ａｒ为苯基或芳族的５－或６－元碳连接的杂芳基团，其中Ａｒ可带有一个基团Ｒ↑［ａ］且其中Ａｒ还可带有１或２个基团Ｒ↑［ｂ］；Ｘ为Ｎ或ＣＨ；Ｅ为ＣＲ↑...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其生理可耐受酸加成盐，其中ｎ是０、１或２；Ｇ是ＣＨ↓［２］或ＣＨＲ↑［３］；Ｒ↑［１］是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、被Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］－环烷基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６...

本发明涉及式Ⅰ芳族化合物其中Ａｒ是苯基或芳族５－或６元Ｃ－连接的杂芳基，其中Ａｒ可以携带１个基团Ｒ↑［ａ］并且其中Ａｒ也可以携带１或２个基团Ｒ↑［ｂ］；Ｘ是Ｎ或ＣＨ；Ｙ是Ｏ、Ｓ、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＨ＝ＣＨ－或－Ｎ＝ＣＨ－；Ａ是ＣＨ↓［２...

本发明涉及通式（Ⅰ）的新型羟吲哚衍生物，其中取代基Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ａ、Ｂ和Ｙ如权利要求１定义，含有该羟吲哚衍生物的药物及其用于治疗和／或预防加压素相关疾病的用途。

公开了随后在另一工序中涂以保护性聚合物的极细颗粒的制造方法和装置。所述颗粒是通过以下方法制备的：使无颗粒的液体１的液流与液体２的第二液流在高能区中或在到达高能区之前最早２秒结合，所述无颗粒的液体１中含有呈溶解形式的活性化合物，其中所述两...

将其中Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［２］独立为Ｈ或甲基的式Ｉ化合物或其药学上可接受的盐（例如任选以一水合物形式的Ｎ，Ｎ－二甲基－１－［１－（４－氯苯基）环丁基］－３－甲基丁胺盐酸盐）用于治疗饮食紊乱，如神经性食欲缺乏、神经性食欲过盛、停止抽烟、...

结构式（Ⅰ）的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸／苏氨酸和酪氨酸激酶活性抑制剂。几种其活性被这些化合物抑制的酪氨酸激酶与血管生成过程有关。因此，这些化合物可以改善其中血管生成或内皮细胞增殖为因子的疾病状况。这些化合物可用于治疗癌和增殖疾病。

本发明涉及多巴胺Ｄ↓［３］受体激动剂用于生产诊断和治疗盐依赖性高血压的药物产品的用途。

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物，包括其药用盐和／或前药，其中Ｇ、Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］如该说明书中所定义。

本发明涉及本文所述的式（Ⅰ）的化合物，其用作激酶抑制剂。

本发明涉及式（Ｉ）化合物、其外消旋－非对映体混合物、其旋光异构体、其前体药物、其同位素或所述化合物、异构体、前体药物和同位素的药学上可接受的盐，其中所述变量如本文定义。本发明的化合物可用作丝氨酸／苏氨酸激酶和酪氨酸激酶的抑制剂。特别是，...

一种预防和／或治疗高脂血、高胆固醇血或高甘油三酯血的方法，该方法包括给需要治疗的人连同可药用的稀释剂或载体一起服用治疗上有效量的式Ⅰ化合物，包括其对映异构体和可药用的盐 Ｈ↓［３］Ｃ＊ＨＣＨ↓［２］＊ＨＮＲ↓［１］Ｒ↓［２］ Ⅰ...

其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立为Ｈ或甲基的式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐（例如任选以一水合物形式的Ｎ，Ｎ－二甲基－１－［１－（４－氯苯基）环丁基］－３－甲基丁胺盐酸盐）在治疗包括睡眠呼吸暂停和打鼾的睡眠障碍中的用途。