式1本发明涉及化合物库，其中所述化合物选自式1的化合物，其中Z和R1-R5如权利要求书中所定义。

一种鉴定具有确定的选择性特征的生物活性化合物的方法，其包括：设计式１的化合物库以扫描分子多样性；和以至少两种不同的生物测定法对所述化合物库进行测定。

本发明提供一种鉴定生物活性化合物的方法，其包括：（ａ）设计第一个式（１）的化合物库以扫描分子多样性，其中所述库中的每个化合物具有至少两个以下定义的药效基团Ｒ１－Ｒ５，且其中所述库中的化合物具有相同数目的药效基团；（ｂ）以一种或多种生物测...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，如右式Ⅰ其中ｎ是０或１；Ｒ６和Ｒ７是氢，或者一起形成羰基氧；Ｒ１选自氢、－Ｎ（Ｚ）Ｙ和－Ｃ（Ｚ）Ｙ，其中，当Ｒ１是－Ｎ（Ｚ）Ｙ时，那么：Ｙ选自氢或以下基团，如式ｉ、ｉｉ、ｉｉｉ、ｉｖ、ｖ，其中Ｇ表示与Ｎ（Ｙ）...

用于制备潜在生物活性化合物的组合库的新化合物和方法基于式（Ⅰ）的单糖，其为呋喃糖或吡喃糖形式的单糖衍生物。

抑制或影响蛋白激酶活性的方法，其包括将蛋白激酶与式Ⅰ化合物或其药物学可接受的衍生物接触，式Ⅰ化合物是呋喃糖或吡喃糖形式的单糖的衍生物。

一种抑制细菌生长的方法，其是使细菌与至少一种通式Ⅰ之二糖化合物接触，　　　　＊＊＊　　通式Ⅰ　　　　其中　　　　Ｔ是Ｒ或－ＸＲ，其中Ｘ选自于以下组中：氧、硫、ＮＨＣ（Ｏ）－，而Ｒ选自于以下组中：Ｈ、具有１－２０个原子的烷基、烯基、炔基、...

一种抑制或实现整合受体活性的方法，其包括将整联蛋白与式Ⅰ的化合物或其药学可接受的盐接触；其中环可具有任意构型；Ｚ为硫、氧、ＣＨ↓［２］、ＮＨ、ＮＲ↑［Ａ］或氢，在Ｚ为氢的情况下则Ｒ↓［１］不存在，Ｒ↑［Ａ］选自针对Ｒ↓［１］至Ｒ↓［５］...

抑制或者实现ＧＰＣＲ的活性的方法，其包括使ＧＰＣＲ与通式１的化合物或其药物学可接受的盐接触，　　　　＊＊＊　　通式Ⅰ　　　　其中的环可以是任意构型的，　　　　Ｚ选自以下组中：硫、氧或ＮＲ↑［Ａ］，其中Ｒ↑［Ａ］选自于Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５...