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阿伯特有限及两合公司专利技术
阿伯特有限及两合公司共有25项专利
药学上可接受的增溶组合物和包含其的药物剂型制造技术
本发明涉及药学上可接受的增溶组合物和包含其的药物剂型,所述的药学上可接受的增溶组合物包含(i)至少一种具有聚烷撑二醇部分的生育酚基化合物和(ii)至少一种烷撑二醇脂肪酸单酯或烷撑二醇脂肪酸单酯和二酯的混合物。该增溶组合物可用于制备药物剂...
用于口服给药的酪氨酸激酶抑制剂的药物剂型制造技术
本发明涉及用于口服给药的酪氨酸激酶抑制剂的药物剂型,具体而言,本发明公开药物剂型,该药物剂型包含至少一种酪氨酸激酶抑制剂、至少一种可药用聚合物和至少一种可药用增溶剂的固体分散产物。
包含聚合物载体组合物的剂型制造技术
药物剂型,其包含至少一种分散在聚合物粘合剂组合物中的活性成分的固体分散体产品,所述的聚合物载体组合物包含a)具有至少95%重量的乙烯基吡咯烷酮均聚物具有范围为1000至13000的分子量的分子量分布;和b)具有从5000至1500000...
用于口服给药的酪氨酸激酶抑制剂的药物剂型制造技术
本发明公开药物剂型,该药物剂型包含至少一种酪氨酸激酶抑制剂、 至少一种可药用聚合物和至少一种可药用增溶剂的固体分散产物。
经熔融处理的伊马替尼剂型制造技术
本发明提供了一种剂型,该剂型包含经过熔融处理的混合物,该混合物包括:(a)药学上有效量的伊马替尼或其盐,(b)至少一种聚合物粘合剂,和(c)至少一种可药用非离子表面活性剂。本发明提供了具有较高药物负载量的伊马替尼剂型,它可以根据简便有效...
具有含活性物质的薄膜的固体剂型及其制备方法技术
本发明涉及包含至少一种薄膜(1)的固体剂型,所述薄膜(1)至少在截面中含有活性物质。该剂型的特征在于活性物质在一种或多种薄膜(1)中的浓度在正交于薄膜(1)厚度的方向上具有梯度。本发明还涉及制备含有活性物质的固体剂型的方法,其中制备了至...
药学上可接受的增溶组合物和包含其的药物剂型制造技术
本发明公开了药学上可接受的增溶组合物,其包含(i)至少一种具有聚烷撑二醇部分的生育酚基化合物和(ii)至少一种烷撑二醇脂肪酸单酯或烷撑二醇脂肪酸单酯和二酯的混合物。该增溶组合物可用于制备药物剂型,所述药物剂型包含熔融加工的至少一种活性成...
淀粉样β(1-42)蛋白寡聚体、其衍生物及抗体、其制备方法和用途技术
本发明涉及淀粉样β(1-42)蛋白神经调节的寡聚体、具体的生产方法(通过此方法能够以可重复方式高得率获得该寡聚体)、该寡聚体作为诊断性和治疗性试剂在寡聚体特异性抗体的产生中及发现及形成可与该寡聚体相互作用的物质中的用途。正如抗体本身和抗...
包含非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物的制剂制造技术
本发明描述了一种制剂,其包含i)非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物以及任选的其他活性物质,ii)包含至少一种肠溶性粘合剂的粘合剂组分,以及任选iii)其他生理可接受的赋形剂。在这些制剂中,非诺贝酸、其生理可接受的盐或衍生物优选为分子分散...
淀粉样β(1-42)蛋白寡聚体、其衍生物及抗体、其制备方法和用途技术
本发明涉及淀粉样β(1-42)蛋白神经调节的寡聚体、具体的生产方法(通过此方法能够以可重复方式高得率获得该寡聚体)、该寡聚体作为诊断性和治疗性试剂在寡聚体特异性抗体的产生中及发现及形成可与该寡聚体相互作用的物质中的用途。正如抗体本身和抗...
用于评估生物活性物质与共聚物的相容性的测试体系制造技术
本发明公开了用于评估生物活性物质与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的相容性的测试溶剂、测试体系和方法。
淀粉样β(1-42)蛋白寡聚体、其衍生物及抗体、其制备方法和用途技术
本发明涉及淀粉样β(1-42)蛋白神经调节的寡聚体、具体的生产方法(通过此方法能够以可重复方式高得率获得该寡聚体)、该寡聚体作为诊断性和治疗性试剂在寡聚体特异性抗体的产生中及发现及形成可与该寡聚体相互作用的物质中的用途。正如抗体本身和抗...
排斥性引导分子(RGM)蛋白质家族的蛋白质的结合结构域及其功能性片段和它们的用途制造技术
本发明涉及鉴定和使用排斥性引导分子(RGM)蛋白质家族成员的再生蛋白受体结合结构域及衍生自其的多肽片段。本发明结构域,即,肽片段,适宜作为药剂用于主动或被动免疫个体以及作为诊断和治疗剂用于起源或进程涉及RGM家族成员和该分子的细胞受体的...
比哌立登的制备方法I技术
本发明涉及一种制备比哌立登的方法,其特征在于将外型和内型异构体之比至少是2.5∶1的1-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-哌啶子基-1-丙酮外型/内型混合物与二苯基镁反应,因此得到含比哌立登的异构体混合物并由此制备比哌立登。
比哌立登的制备方法Ⅱ技术
本发明涉及一种通过1-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-哌啶子基-1-丙酮的外型/内型混合物与苯基镁化合物反应制备比哌立登的方法,其中1-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-哌啶子基-1-丙酮的外型/内型比至少是4...
比哌立登的制备方法技术
本发明涉及一种制备比哌立登的方法,通过1-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-哌啶子基-1-丙酮的外型/内型混合物与苯基镁化合物反应形成1-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-1-苯基-3-哌啶子基-1-丙醇的异构体混合...
具有多巴胺D*受体亲和性的N-[(哌嗪基)杂芳基]芳基磺酰胺化合物制造技术
本发明涉及通式Ⅰ的N-[(哌嗪基)杂芳基]芳基磺酰胺化合物,其中Q是二价6-元杂芳族基团,它具备1或2个N原子作为环成员,并且可选地携带一个或两个取代基R↑[a],R↑[a]彼此独立地选自卤素、CN、NO↓[2]、CO↓[2]R↑[4]...
生产活性成分的固体分散体的改进方法技术
本发明涉及一种生产活性成分的固体分散体的方法,其包括将活性成分和基质形成剂供入挤出机并形成均匀的挤出物,其中所述挤出机包括至少两个旋转轴(2),其中每个轴(2)带有多个沿轴向一个在另一个之后放置的加工元件,加工元件限定如下区:(i)进料...
生产活性成分的固体分散体的方法技术
本发明涉及一种生产活性成分的固体分散体的方法,其包括将活性成分和基质形成剂供入挤出机并形成均匀的挤出物,其中所述挤出机包括至少两个旋转轴(2),其中每个轴(2)带有多个沿轴向一个在另一个之后放置的加工元件,加工元件限定如下区:(i)进料...
速率控制的粒子制造技术
本发明公开了速率控制的粒子,该粒子含有作为固体分散体的式(Ⅰ)化合物。
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