一种温敏水凝胶的制备方法及温敏水凝胶技术

本发明专利技术提供一种温敏水凝胶的制备方法及温敏水凝胶，包括：取壳聚糖和羟丙基甲基纤维素混合，得到混合干粉；将所述混合干粉与添加剂、酸性溶液混合并搅拌溶解，得到温敏凝胶基底液；将织物浸渍于所述温敏凝胶基底液中，以使所述织物在所述温敏凝胶基底液中均匀分散，再使均匀分散的混合物凝胶化，得到凝胶化后的温敏水凝胶。本发明专利技术的方案制备过程中不存在潜在毒性，原料成本较低，适于规模化应用，制备得到的温敏水凝胶机械性能理想，水分流失较低。水分流失较低。

【技术实现步骤摘要】
一种温敏水凝胶的制备方法及温敏水凝胶


[0001]本专利技术涉及温敏水凝胶
，特别是指一种温敏水凝胶的制备方法及温敏水凝胶。

技术介绍

[0002]敷料是一类对各种创伤、创口表面进行临时性覆盖的材料，目前，水凝胶敷料与传统敷料相比，有如下优点：能控制创面渗液，保持适当的湿润环境；生物相容性好，细胞毒性小，无局部刺激和过敏反应；能紧密贴合、不粘连伤口，避免二次创伤。但水凝胶敷料自身易破碎、不易拉伸，机械性强度差，限制了其进一步应用。
[0003]为解决上述问题，现有技术中可采用机械性能较高的温敏水凝胶作为敷料。温敏水凝胶作为一种智能型水凝胶，在环境温度发生改变时，可以从溶胶变为凝胶。温敏水凝胶作为敷料在室温下有良好的流动性，黏度低，一般在5mPa.s左右；在体温下能够迅速进行溶胶
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凝胶转变，具有相变性，且相变时间一般小于10min。此外，温敏水凝胶还具有一定的生物降解性，具有较好的生物相容性，引起的炎症反应程度较低。
[0004]目前，壳聚糖基（CS）的温敏水凝胶技术路线，主要由以下几种方式制备得到：
[0005]（1）采用壳聚糖与β
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甘油磷酸钠混合制备壳聚糖/β
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甘油磷酸钠水凝胶（CS/β
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GP）。CS/β
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GP水凝胶需要在生理温度下快速凝胶化，所需的β
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GP的浓度较高，存在潜在的毒性；
[0006]（2）采用壳聚糖、β
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甘油磷酸钠与胶原蛋白混合制备壳聚糖/β
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甘油磷酸钠/胶原蛋白水凝胶（CS/β
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GP/Col）。CS/β
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GP/Col水凝胶因成本较高，无法规模化应用。
[0007]另外，上述方法制备得到的壳聚糖基（CS）的温敏水凝胶的机械性能仍然不够理想，在长期使用时，还存在水分流失的问题。

技术实现思路

[0008]本专利技术提供一种温敏水凝胶的制备方法及温敏水凝胶，以解决现有技术的测定方法中机械性能不理想和水分流失的问题。
[0009]为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案如下：
[0010]一种温敏水凝胶的制备方法，包括：
[0011]S1，取壳聚糖和羟丙基甲基纤维素混合，得到混合干粉；
[0012]S2，将所述混合干粉与添加剂、酸性溶液混合并搅拌溶解，得到温敏凝胶基底液；
[0013]S3，将织物浸渍于所述温敏凝胶基底液中，以使所述织物在所述温敏凝胶基底液中均匀分散，再使均匀分散的混合物凝胶化，得到凝胶化后的温敏水凝胶。
[0014]可选的，步骤S1中，所述壳聚糖和/或所述羟丙基甲基纤维素的颗粒大小为40~60目。
[0015]可选的，步骤S2中，所述壳聚糖在所述温敏凝胶基底液中的质量百分比为1.5%～2.5%。
[0016]可选的，步骤S2中，所述羟丙基甲基纤维素在所述温敏凝胶基底液中的质量百分比为1%～6%。
[0017]可选的，步骤S2中，所述酸性溶液为盐酸溶液或乙酸溶液。
[0018]可选的，步骤S2中，所述酸性溶液通过以下方式得到：
[0019]取质量浓度为0.5wt%～1.5wt%的酸性溶液，加热至75℃～85℃，保温。
[0020]可选的，步骤S2中，所述添加剂为氯化钠、氯化钙、甘油中的一种或多种。
[0021]可选的，步骤S3中，先将所述温敏凝胶基底液置于4℃的温度下，至粘度达到5
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30mPa.s，然后，将所述织物浸渍于所述温敏凝胶基底液中，以使所述织物在所述温敏凝胶基底液中均匀分散，再将均匀分散的混合物置于32℃～42℃的温度下，使均匀分散的混合物凝胶化，得到凝胶化后的温敏水凝胶。
[0022]可选的，步骤S3中，所述织物为脱脂棉布、丝绸中的一种或两种的混合纺织物。
[0023]本专利技术还提供一种上述的温敏水凝胶的制备方法得到的温敏水凝胶。
[0024]本专利技术的上述方案至少包括以下有益效果：
[0025]本专利技术所述的温敏水凝胶的制备方法，通过取壳聚糖和羟丙基甲基纤维素混合，得到混合干粉；将所述混合干粉与添加剂、酸性溶液混合并搅拌溶解，得到温敏凝胶基底液；将织物浸渍于所述温敏凝胶基底液中，以使所述织物在所述温敏凝胶基底液中均匀分散，再使均匀分散的混合物凝胶化，得到凝胶化后的温敏水凝胶。所述的温敏水凝胶的制备方法，解决了现有技术的温敏水凝胶机械性能不理想和水分流失的问题，制备过程中不存在潜在毒性，原料成本较低，适于规模化应用，制备得到的温敏水凝胶机械性能理想，水分流失较低。
具体实施方式
[0026]本专利技术各实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品，不同厂家、型号的原料并不影响本专利技术技术方案的实施及技术效果的实现。
[0027]本实施例的温敏水凝胶的制备方法，包括如下步骤：
[0028]S1，取壳聚糖和羟丙基甲基纤维素混合，得到混合干粉；
[0029]S2，将所述混合干粉与添加剂、酸性溶液混合并搅拌溶解，得到温敏凝胶基底液；
[0030]S3，将织物浸渍于所述温敏凝胶基底液中，以使所述织物在所述温敏凝胶基底液中均匀分散，再使均匀分散的混合物凝胶化，得到凝胶化后的温敏水凝胶。
[0031]该实施例中，壳聚糖（CS）是一种阳离子型多糖生物材料，具有抗菌性，无毒，有良好的生物相容性和可降解性，羟丙基甲基纤维素（HPMC）具有良好的pH（hydrogen ion concentration，氢离子浓度指数）稳定性、保水性等特性，其中，最特殊为热凝胶性，即低温下在冷水中溶胀成澄清溶胶溶液，加热后形成凝胶析出，冷却后又溶解；壳聚糖和羟丙基甲基纤维素二者在性质方面符合温敏水凝胶的特点，因此，本申请的实施例中通过称取一定量的壳聚糖和羟丙基甲基纤维素制备得到凝胶化后的温敏水凝胶；解决了现有技术的温敏水凝胶机械性能不理想和水分流失的问题，制备过程中不存在潜在毒性，原料成本较低，适于规模化应用，制备得到的温敏水凝胶机械性能理想，水分流失较低。
[0032]值得说明的是，温敏水凝胶为智能型水凝胶，在环境温度发生改变时，可以从溶胶
变为凝胶，具有如下特点：
[0033]室温下有良好的流动性，黏度低，一般在5mPa.s左右；在体温下迅速进行溶胶
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凝胶转变，即要有相变性，且相变时间一般应小于10min；具有较好的生物相容性，引起的炎症反应程度较低；有较高的机械性能和丰富的网络结构；具有一定的生物降解性。
[0034]本专利技术一可选的实施例中，步骤S1中，所述壳聚糖和/或所述羟丙基甲基纤维素的颗粒大小为40~60目。
[0035]本专利技术的实施例中，步骤S1中称取一定量的壳聚糖和羟丙基甲基纤维素，粉碎、过筛后混合均匀，在粉碎的过程中，为了防止颗粒过热变性，采用间歇破本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：S1，取壳聚糖和羟丙基甲基纤维素混合，得到混合干粉；S2，将所述混合干粉与添加剂、酸性溶液混合并搅拌溶解，得到温敏凝胶基底液；S3，将织物浸渍于所述温敏凝胶基底液中，以使所述织物在所述温敏凝胶基底液中均匀分散，再使均匀分散的混合物凝胶化，得到凝胶化后的温敏水凝胶。2.根据权利要求1所述的温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述壳聚糖和/或所述羟丙基甲基纤维素的颗粒大小为40~60目。3.根据权利要求1所述的温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述壳聚糖在所述温敏凝胶基底液中的质量百分比为1.5%～2.5%。4.根据权利要求1所述的温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述羟丙基甲基纤维素在所述温敏凝胶基底液中的质量百分比为1%～10%。5.根据权利要求1所述的温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述酸性溶液为盐酸溶液或乙酸溶液。6.根据权利要求1所述的温敏水凝胶...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘大庆，章子锋，阎林胤，
申请(专利权)人：北京健康广济生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：