【技术实现步骤摘要】
一种C5格氏试剂的制备方法
[0001]本专利技术涉及化学合成
,具体涉及一种C5格氏试剂的制备方法。
技术介绍
[0002]格氏试剂是一类通式为RMgX的试剂,式中R为脂肪烃基或芳香烃基,X为卤素(Cl、Br或I)。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取,其性质极为活泼,可与具有活泼氢的化合物(如H2O,ROH等)、醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应,为重要的有机合成试剂,广泛应用于医药、农药、液晶等精细化工领域。
[0003]格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水、二氧化碳接触,格氏试剂的制备和引发反应需要在无水、隔绝空气条件下进行。格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃中反应制得。(卤代苯必须在四氢呋喃中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水、无二氧化碳、无醇类等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃,但由于氯、溴甲烷均为气体,使用不便,一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁(CH3MgI)。氯苯在制备格氏试剂时还需控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂,合成后会与尚未反应的卤代烷发生偶合,因而需要严格控制温度。目前格氏试剂的制备方法对于反应条件要求比较严格,反应不易控制。
技术实现思路
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【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种C5格氏试剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)在惰性气体保护下,2
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甲基
‑2‑
丁醇
‑4‑
溴在催化剂作用下于有机溶剂中与乙烯基乙醚发生羟基缩醛化反应得到1
‑
溴
‑3‑
(1
‑
乙氧基乙氧基)
‑3‑
甲基丁烷,反应式如下:2)在惰性气体保护下,1
‑
溴
‑3‑
(1
‑
乙氧基乙氧基)
‑3‑
甲基丁烷在有机溶剂中与金属镁反应生成3
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(1
‑
乙氧基乙氧基)
‑3‑
甲基丁烷溴化镁,反应式如下:2.根据权利要求1所述的C5格氏试剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中具体合成步骤为:在惰性气体保护下,2
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甲基
‑2‑
丁醇
‑4‑
溴先溶于有机溶剂中,降温,再加入催化剂,搅拌至完全溶解;再加入乙烯基乙醚进行反应,监控反应进程,至2
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甲基
‑2‑
丁醇
‑4‑
溴的气相含量不大于1.0%,加碱终止反应。3.根据权利要求1或2所述C5格氏试剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述有机溶剂为环己烷、二氯甲烷或石油醚中的一种或两种以上组合物;所述催化剂为一水合对甲苯磺酸或对甲苯磺酸吡啶盐。4.根据权利要求1或2所述的C5格氏试剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述乙烯基乙醚的加入方式为分两次一次性加入,两次加入间隔1.0h;反应温度为0~10℃。5.根据权利要求2所述的C5格氏试剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述终止反应所用的碱为有机胺类化合物,用量为催化剂的1.2~2.0倍。6.根据权利要求1或2所述的C5格氏试剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,2
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技术研发人员:廖艳金,方泽华,蒙美壮,
申请(专利权)人:肇庆巨元生化有限公司,
类型:发明
国别省市:
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