固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法技术

本发明专利技术公开了一种固定床反应器合成1,9‑癸二烯的方法，依次包括以下步骤：将1,10‑癸二醇与高级脂肪酸混合后进行酯化反应；所得的酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器内进行酯化裂化反应，固定床反应器内设置填料，固定床反应器内的温度为330～370℃，酯化中间产物在固定床反应器内的停留时间为2.5～4h；反应所生成的1,9‑癸二烯粗产品以气体的形式从固定床反应器的顶部排出，被冷凝后以液态形式被收集；反应后液态物流入反应容器被收集；1,9‑癸二烯粗产品进行减压蒸馏，得到1,9‑癸二烯。采用本发明专利技术的方法合成1,9‑癸二烯，反应选择性达95％，收率可达90％。

Synthesis of 1,9-Decadiene in a Fixed Bed Reactor

【技术实现步骤摘要】
固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法
本专利技术涉及有机化合物1,9-癸二烯的制备方法。
技术介绍
1,9-癸二烯是重要的精细化工中间体，其结构式如下：被广泛进行有机合成。目前有关1,9-癸二烯的合成工艺主要有以下几种：一、专利US20140155666报道：以不饱和脂肪酸10-十一烯酸为原料，PdCl2(PPh3)2为催化剂，发生脱羧反应，1,9-癸二烯收率仅为59％，并且催化剂价格昂贵，生产条件复杂。二、文献(Synthesis,2012,44(19):3003-3005)报道：以十二烷二酸为原料，PdCl2(PPh3)2为催化剂，190℃以上发生脱羧反应，1,9-癸二烯收率仅为55％，与上述方法一样，生产成本高，反应条件复杂。三、专利WO2011008258报道：在有机金属催化剂作用下，乙烯与环辛烯反应，1,9-癸二烯收率可达93％。但此方法反应时间长(约需要20小时)，反应压力大(压力约为20bar)，催化剂复杂。四、专利US5342985报道：在分子筛负载铼氧化物催化剂催化下，以二氯甲烷为溶剂，乙烯与环辛烯反应，1,9-癸二烯收率可达91％。但此方法反应压力较高(压力约为8bar)，催化剂复杂。五、专利CN105254464(A)报道：在γ-Al2O3或分子筛的催化下，以1,10-癸二醇、高级脂肪酸为原料，酯化裂化制备1,9-癸二烯，收率达87％。高级脂肪酸与催化剂的摩尔比为1：0.02～0.3(较佳为1：0.05～0.3)；催化剂为γ-Al2O3或分子筛(例如为ZSM-5分子筛)，高级脂肪酸包括软脂酸、硬脂酸；反应温度为340～360℃。此方法催化剂用量大，且造成固废。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种高效、经济、绿色、适宜工业化生产要求的1,9-癸二烯的制备方法。为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法，依次包括以下步骤：1)、将1,10-癸二醇与高级脂肪酸混合后升温至1,10-癸二醇溶解从而形成反应液，再于130℃～200℃进行酯化反应，酯化反应蒸出的水被实时排出；待不再出水时结束酯化反应(酯化反应时间约为3h左右)，得酯化中间产物；1,10-癸二醇与高级脂肪酸的摩尔比为：1:2.5～4；2)、酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器内进行酯化裂化反应，固定床反应器内设置填料，固定床反应器内的温度为330～370℃，酯化中间产物在固定床反应器内的停留时间(反应时间)为2.5～4h；反应所生成的1,9-癸二烯粗产品以气体的形式从固定床反应器的顶部排出，被冷凝后以液态形式被收集；反应后液态物从固定床反应器底部排出后流入反应容器被收集；注：该液态物主要为高级脂肪酸，还包含正十五烷、9-十烯-1-醇等杂质；3)、将步骤2)收集的液态形式的1,9-癸二烯粗产品进行减压蒸馏，得到1,9-癸二烯。作为本专利技术的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法的改进：还包括如下的步骤4)：4)、循环反应：以反应容器中收集的反应后液态物替代步骤1)中的高级脂肪酸与1,10-癸二醇混合形成反应液；从而实现循环反应；此步骤中1,10-癸二醇的用量为步骤1)中的1,10-癸二醇的0.9～1的摩尔倍。作为本专利技术的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法的进一步改进：反应容器内的温度为180～200℃。作为本专利技术的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法的进一步改进：所述步骤1)中的高级脂肪酸为软脂酸、硬脂酸、油酸、花生酸。作为本专利技术的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法的进一步改进：固定床反应器内的填料为γ-氧化铝、分子筛、惰性填料。填料的粒径一般优选为2.5～3.5mm。作为本专利技术的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法的进一步改进：填料占固定床反应器体积的20～40％(优选30％)。作为本专利技术的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法的进一步改进：酯化中间产物以60～80℃的滴加温度进行滴加。作为本专利技术的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法的进一步改进：步骤1)中，酯化反应温度150～200℃，1,10-癸二醇与高级脂肪酸的摩尔比为：1:3～4；步骤2)中，固定床反应器(3)内的温度为350～370℃，酯化中间产物在固定床反应器(3)内的停留时间为3～4h。本专利技术的反应式如下：本专利技术在固定床反应器的上端收集粗产品，1,9-癸二烯粗品再经过减压蒸馏得到1,9-癸二烯纯品，产物纯度高，反应选择性高。固定床反应器下端收集的反应后液态物，主要为高级脂肪酸(含量≥90％)，还包含正十五烷、9-十烯-1-醇等杂质；其可用于替代反应液中的高级脂肪酸，从而实现回收利用。本专利技术与现有技术相比，具有以下技术优势：(1)工艺步骤简单明确，后处理较方便；(2)采用固定床反应器，气固相催化反应，反混小，流体可同催化剂充分接触，提高了反应选择性；(3)固定床反应器内催化剂损耗率小，可实现多次利用；(4)反应器内部实现热集成，过程能耗小；(5)反应收率和选择性高。采用本专利技术的方法所得到的1,9-癸二烯反应选择性达95％，收率可达90％。(6)反应器下端增加反应容器收集高级脂肪酸(反应后液态物)，高级脂肪酸可回收循环反应；控制反应器温度实现上下两端分开收集1,9-癸二烯粗品和高级脂肪酸，实现了反应器内部热集成，减少了能耗。综上所述，采用本专利技术的方法合成1,9-癸二烯，原料利用率高，反应收率和选择性好，避免了昂贵催化剂的使用，不但减少了三废排放，降低了生产成本，同时产品纯度高，收率高，能耗小，具有很好的工业应用价值。附图说明下面结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细说明。图1为本专利技术所用装置的结构示意图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行进一步描述，但本专利技术的保护范围并不仅限于此：实例1、一种反应装置，如图1所示，由滴液装置1、三通管2、固定床反应器3、反应容器4、冷凝器5、牛角管6、收集容器7组成；反应容器4以油浴加热，反应容器4上设有温度计41，该温度计41用于实时显示反应容器4内的温度；控制反应容器4内温度的目的是：保持一定的温度，防止产品1,9-癸二烯被留下来，使产品在固定床反应器3上端尽可能的收集；提升原料利用率。固定床反应器3以电圈并联加热，固定床反应器3上设有热电偶31，此热电偶31用于实时显示固定床反应器3内的温度；控制固定床反应器3内温度的目的是了实现酯化中间产物的酯化裂化反应。滴液装置1以电加热带缠绕加热，用于控制酯化中间产物的滴加温度。固定床反应器3的顶部通过三通管2后与滴液装置1相连通，固定床反应器3的底部与反应容器4相连通；三通管2的侧出口依次通过冷凝器6、牛角管7后与收集容器8相连。从滴液装置1底部滴出的酯化中间产物流经三通管2后进入固定床反应器3内进行酯化裂化反应；反应所生成的1,9-癸二烯粗产品以气体的形式从固定床反应器3的顶部排出，流经三通管2后进入冷凝器5被冷凝成液体，液态的1,9-癸二烯粗产品最终在收集容器7中被收集。固定床反应器3内的反应后液态物从固定床反应器3底部排出后流入反应容器4被收集；该液态物主要为高级脂肪酸，还包含正十五烷、9-十烯-1-醇等杂质；固定床反应器3内设置填料，固定床反应器3内的温度为330～370℃、反应容器4内的温度为180～200℃。以下本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.固定床反应器合成1,9‑癸二烯的方法，其特征是依次包括以下步骤：1)、将1,10‑癸二醇与高级脂肪酸混合后升温至1,10‑癸二醇溶解从而形成反应液，再于130℃～200℃进行酯化反应，酯化反应蒸出的水被实时排出；待不再出水时结束酯化反应，得酯化中间产物；1,10‑癸二醇与高级脂肪酸的摩尔比为：1:2.5～4；2)、酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器(3)内进行酯化裂化反应，固定床反应器(3)内设置填料，固定床反应器(3)内的温度为330～370℃，酯化中间产物在固定床反应器(3)内的停留时间为2.5～4h；反应所生成的1,9‑癸二烯粗产品以气体的形式从固定床反应器(3)的顶部排出，被冷凝后以液态形式被收集；反应后液态物从固定床反应器(3)底部排出后流入反应容器(4)被收集；3)、将步骤2)收集的液态形式的1,9‑癸二烯粗产品进行减压蒸馏，得到1,9‑癸二烯。

【技术特征摘要】
1.固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法，其特征是依次包括以下步骤：1)、将1,10-癸二醇与高级脂肪酸混合后升温至1,10-癸二醇溶解从而形成反应液，再于130℃～200℃进行酯化反应，酯化反应蒸出的水被实时排出；待不再出水时结束酯化反应，得酯化中间产物；1,10-癸二醇与高级脂肪酸的摩尔比为：1:2.5～4；2)、酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器(3)内进行酯化裂化反应，固定床反应器(3)内设置填料，固定床反应器(3)内的温度为330～370℃，酯化中间产物在固定床反应器(3)内的停留时间为2.5～4h；反应所生成的1,9-癸二烯粗产品以气体的形式从固定床反应器(3)的顶部排出，被冷凝后以液态形式被收集；反应后液态物从固定床反应器(3)底部排出后流入反应容器(4)被收集；3)、将步骤2)收集的液态形式的1,9-癸二烯粗产品进行减压蒸馏，得到1,9-癸二烯。2.根据权利要求1所述的固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法，其特征是还包括如下的步骤4)：4)、循环反应：以反应容器(4)中收集的反应后液态物替代步骤1)中的高级脂肪酸与1,10-癸二醇混合形成反应液；从而实现循...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈新志，毛崇智，钱超，周少东，阮建成，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33