有机金属化合物及包含其的有机发光装置制造方法及图纸

本公开提供一种有机金属化合物、及包含其的有机发光装置。该有机金属化合物具有如式(I)所示的结构：

【技术实现步骤摘要】
有机金属化合物及包含其的有机发光装置
本公开涉及一种有机金属化合物及包含其的有机发光装置。
技术介绍
有机电致发光装置(organicelectroluminescentdevice)，亦称作有机发光二极管(organiclight-emittingdiode；OLED)，是以有机层作为有源层(主动层)的一种发光二极管(LED)。由于有机电致发光装置具有低电压操作、高亮度、重量轻、广视角、以及高对比度值等优点，近年来已渐渐用于平面面板显示器(flatpaneldisplay)上。与液晶显示器不同，有机电激发光显示器所包含的有机发光二极管像素数组具有自发光的特性，因此不需外加背光源。一般而言，有机发光二极管组件包括一对电极，以及在电极之间的一有机发光介质层。发光是导因于以下的现象。当电场施于两电极时，阴极射出电子到有机发光介质层，阳极射出空穴到有机发光介质层。当电子与空穴在有机发光介质层内结合时，会产生激子(excitons)。电子和空穴的再结合就伴随着发光。依据空穴和电子的自旋态(spinstate)，由空穴和电子的再结合而产生的激子可具有三重态(triplet)或单重态(singlet)的自旋态。由单重态激子(singletexciton)所产生的发光为荧光(fluorescence)，而由三重态激子(tripletexciton)所产生的发光为磷光(phosphorescence)。磷光的发光效率是荧光的三倍。因此，发展高效率的磷光材料以增进有机发光二极管组件的发光效率是时势所趋。
技术实现思路
根据本公开的实施例，本公开提供一种有机金属化合物，其具有如式(I)所示的结构：其中，R1或R2各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、或R15各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；R16、R17、或R18各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；以及，A独立地为N、或CR20，其中R20各自独立地为氢、卤素、或C1-8烷基；且n符合以下(1)-(3)条件的任一个：(1)n为0，且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、及R11至少之一为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；(2)n为1或2，且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、及R15至少之一为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；以及，(3)n为3，且R12、R13、R14、或R15至少之一为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基。根据本公开的另一实施例，本公开提供一种有机发光装置(organiclightemittingdevice)，该装置包含对电极；以及配置于该对电极之间的发光单元，其中该发光单元包含上述的有机金属化合物。为让本公开的上述目的、特征及优点能更明显易懂，下文特举优选实施例，并配合所附的图式，作详细说明如下。【附图说明】图1为本公开一优选实施例所述的有机发光装置的剖面结构示意图。【符号说明】10有机发光装置；12基底；14下电极；16有机发光单元；18上电极。【具体实施方式】根据本公开的实施例，本公开所述的有机金属化合物为具有至少一个三烷基甲硅烷基(trialkylsilyl)的铱金属六配位络合物，其中该有机金属化合物的配位基可为1,2-二苯基-1H-咪唑(1,2-diphenyl-1H-imidazole)配位基及/或苯基吡啶(phenylpyridine)(或联吡啶(bipyridine))。该有机金属化合物具有适当的最高占据分子轨道(highestoccupiedmolecularorbital、HOMO)能级与最低未占据分子轨道(lowestunoccupiedmolecularorbital、LUMO)能级，可有效地将空穴与电子转变形成激子(exciton)进而释放磷光，提升有机发光装置的发光效率。此外，该有机金属化合物具有电化学稳定及热稳定性质优异等优点，有效提升有机发光装置的寿命表现与发光效率。根据本公开的实施例，本公开揭示一种有机金属化合物，其具有如式(I)所示的结构：其中，R1或R2可各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、或R15可各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3，其中R19可自独立地为C1-8烷基；R16、R17、或R18可自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；以及，A可各自独立地为N、或CR20，其中R20可各自独立地为氢、卤素、或C1-8烷基；且n符合以下(1)-(3)条件的任一个：(1)n为0，且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、及R11至少之一可为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；(2)n为1或2，且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、及R15至少之一可为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；以及，(3)n为3，且R12、R13、R14、或R15至少之一可为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基。根据本公开的实施例，C1-8烷基可为直链或分支(linearorbranched)的烷基。举例来说，C1-8烷基可为甲基(methyl)、乙基(ethyl)、丙基(propyl)、异丙基(isopropyl)、正丁基(n-butyl)、叔丁基(t-butyl)、仲丁基(sec-butyl)、异丁基(isobutyl)、戊基(pentyl)、或己基(hexyl)。根据本公开的实施例，C1-8卤烷基指碳上的氢全部或部分被卤素取代的烷基，且可为直链(linear)或分支的(branched)。举例来说，氟甲基可为单氟甲基、二氟甲基、或全氟甲基。根据本公开的实施例，C1-8烷基可为直链或分支(linearorbranched)的烷氧基。举例来说，C1-8烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、或己氧基。根据本公开的实施例，C5-10环烷基可为环戊基(cyclopentyl)或环己基(cyclohexyl)。根据本公开的实施例，C6-12芳香基可为苯基(phenyl)、联苯基(biphenyl)、或萘基(naphthyl)。根据本公开的实施例，官能基-Si(R19)3可例如为三甲基甲硅烷基(trimethylsilylgroup)、三乙基甲硅烷基(triethylsilylgroup)、三丙基甲硅烷基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机金属化合物，具有下列式(I)所示的结构：

【技术特征摘要】
2017.12.18 TW 1061443901.一种有机金属化合物，具有下列式(I)所示的结构：其中，R1或R2各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、或R15各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；R16、R17、或R18各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；以及，A独立地为N、或CR20，其中R20各自独立地为氢、卤素、或C1-8烷基；且n符合以下(1)-(3)条件的任一个：(1)n为0，且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、及R11至少之一为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；(2)n为1或2，且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、及R15至少之一为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；以及(3)n为3，且R12、R13、R14、及R15至少之一为-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基。2.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中R1或R2各自独立地为氢、氟、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、氟甲基、氟乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、或萘基。3.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、或R15各自独立地为氢、氟、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、氟甲基、氟乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、萘基、或三甲基甲硅烷基。4.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中R16、R17、或R18各自独立地为氢、氟、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、氟甲基、氟乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环戊基、环己基、苯基、联苯基、或萘基。5.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中R20各自独立地为氢、氟、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、或己基。6.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中该有机金属化合物为其中R1或R2各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；以及，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、或R11各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、及R11至少之一为-Si(R19)3。7.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中该有机金属化合物为其中R1、R2、R3、R4、R6、或R7各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；R8、R9、R10、或R11各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3；以及，R19各自独立地为C1-8烷基。8.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中该有机金属化合物为其中R1、R2、R8、R9、或R11各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；R3、R4、R5、R6、或R7各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3；以及，R19各自独立地为C1-8烷基。9.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中该有机金属化合物为其中R1或R2各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、或R15各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3，其中R19各自独立地为C1-8烷基；R16、R17、或R18各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；以及，A为N、或CR20，其中R20为氢、卤素、或C1-8烷基；且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、或R15至少之一为-Si(R19)3。10.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中该有机金属化合物为其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R16、R17、或R18各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、或C6-12芳香基；R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、或R15各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、C1-8卤烷基、C1-8烷氧基、C5-10环烷基、C6-12芳香基、或-Si(R19)3；R19各自独立地为C1-8烷...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘嘉伦，林晋声，曾美榕，陈奕翔，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71