光学膜、相位差膜、偏光板制造技术

本发明专利技术的目的在于提供光弹性系数小(光学特性优异)、耐热性和透明性优异的相位差膜等的光学膜、以及含有该膜得到的偏光板。该光学膜由包含下述通式(1)所示的单元(A)的聚酯树脂形成。

Optical film, phase difference film, polarizer

The object of the present invention is to provide an optical film with small photoelastic coefficient (excellent optical properties), excellent heat resistance and transparency, phase difference film, etc., and a polarizing plate containing the film. The optical film is formed of a polyester resin containing the unit (A) shown in general formula (1) below.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光学膜、相位差膜、偏光板
本专利技术涉及光学膜、相位差膜和偏光板。
技术介绍
相位差膜主要作为液晶显示器或有机电致发光(下面，有时称为“有机EL”。)显示器的构成部件、例如、作为视场角扩大膜、或者作为圆偏光板的构成部件利用。作为相位差膜所要求的特性，除了透明性、适度的相位差表现性、相位差的波长分散性等光学特性以外，还可以例举用于使这些光学特性稳定表现的低光弹性系数和耐热性。液晶显示器由液晶单元、偏光板和相位差膜等构成。在反射型和透过型液晶显示器中，例如，相位差膜与偏光板组合而作为圆偏光板利用。圆偏光板将射入的无偏光的光在偏光板仅取出直线偏光成分，在相位差膜变成圆偏光射出。在有机EL显示器中，为了改善在室外等的外部光下的辨识性，使用了圆偏光板。有机EL的显示装置的电极使用反射率高的金属材料，外部光在电极的界面反射，有时会产生画面的对比度降低或映入的问题。通过使用圆偏光板，抑制外部光的反射，防止这样的不良现象的发生。作为相位差膜，例如使用由芳香族聚碳酸酯树脂构成的膜、由包含脂环族二羧酸成分和脂环族二醇成分的聚酯树脂构成的膜(专利文献1和专利文献2等)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2007－197651号公报专利文献2：日本特开2007－224281号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题然而，现有的由芳香族聚碳酸酯树脂构成的光学膜虽然具有耐热性和机械强度，但是存在光弹性系数大的问题。例如，在作为相位差膜，与偏光板贴合，用于液晶显示装置或有机EL显示装置的情况下，由于偏光板或膜自身的热收缩、热膨胀或吸水膨胀等，对相位差膜施加应力，其结果，产生发生相位差斑而无法确保画质的均匀性的问题。另外，通常由包含芳香环的聚酯树脂构成的光学膜的光弹性系数大，光学特性差。在结晶性高的情况下，成形时发生白化，有时也会损害透明性。另一方面，由全脂肪族聚酯树脂构成的光学膜存在耐热性差的问题。由于这些原因，以往的由聚酯树脂构成的光学膜在耐热性、透明性和光学特性的方面不能说是充分。本专利技术是鉴于以上的现有技术存在的问题而做出的，其目的在于提供光弹性系数小(光学特性优异)、耐热性和透明性优异的相位差膜等的光学膜、以及含有该膜得到的偏光板。用于解决课题的方法本专利技术的专利技术人为了解决上述课题而进行了反复深入研究，其结果发现由包含特定的脂环式结构作为结构单元的聚酯树脂构成的光学膜能够解决上述课题，从而完成了本专利技术。即、本专利技术如下所述。[1]一种由聚酯树脂构成的光学膜，该聚酯树脂包含下述通式(1)所示的单元(A)。(在上述通式(1)中，R1为氢原子、CH3或C2H5，R2和R3分别独立为氢原子或CH3，n为0或1。)。[2]如[1]所述的光学膜，其中，上述通式(1)中的n为1。[3]如[1]或[2]所述的光学膜，其中，上述通式(1)中的R1、R2和R3为氢原子。[4]如[1]～[3]中任一项所述的光学膜，其中，上述聚酯树脂满足下述(1)和(2)，上述光学膜满足下述(3)：(1)上述聚酯树脂的玻璃化转变温度为90℃以上。(2)上述聚酯树脂的降温时结晶放热量为5J/g以下。(3)上述光学膜的光弹性系数的绝对值为40×10-12Pa-1以下。[5]一种相位差膜，其包含[1]～[4]中任一项所述的光学膜。[6]一种圆偏光板或椭圆偏光板，其包含[1]～[5]中任一项所述的光学膜。专利技术的效果根据本专利技术，能够提供光弹性系数小、耐热性和透明性优异的相位差膜等的光学膜、以及包含该膜得到的偏光板。附图说明图1表示单体合成例中得到的主反应产物的1H－NMR测定的结果。图2表示单体合成例中得到的主反应产物的13C－NMR测定的结果。图3表示单体合成例中得到的主反应产物的COSY－NMR测定的结果。具体实施方式下面，对用于实施本专利技术的方式(下面简称为“本实施方式”。)详细进行说明。下面的本实施方式为用于说明本专利技术的例示，其宗旨并不是要将本专利技术限定为下面的内容。本专利技术可以在其主旨的范围内适当变形实施。[聚酯树脂]本实施方式的光学膜由包含下述通式(1)所示的单元(A)(下面也称为“单元(A)”、“结构单元(A)”。)的聚酯树脂形成。另外，该树脂根据需要包含二醇单元(B)(下面也称为“单元(B)」”、“结构单元(B)”。)、和二羧酸或其的酯形成性衍生物单元(C)(下面也称为“单元(C)”、“结构单元(C)”。)。(在上述通式(1)中，R1为氢原子、CH3或C2H5，R2和R3分别独立为氢原子或CH3，n为0或1。)由于如上所述构成，所以本实施方式的光学膜的透明性、耐热性和光学特性优异。此外，在本实施方式中，“耐热性优异”是指利用在后述的实施例中记载的方法所测定的玻璃化转变温度(Tg)充分高，“光学特性优异”是指利用在后述的实施例中记载的方法所测定的光弹性系数的绝对值充分低。在通式(1)中，R1优选为氢原子或CH3，R2和R3优选为氢原子。在本实施方式中，从耐热性的观点出发，通式(1)中的R1、R2和R3更优选为氢原子。在上述通式(1)中，从使耐热性进一步提高的观点出发，优选n为1。在本实施方式中，如果考虑透明性、耐热性和光学特性的平衡，则相对于聚酯树脂所具有的全部结构单元，结构单元(A)的含量优选为10～95mol％。如果上述含量为10mol％以上，则具有可以得到充分良好的耐热性和光学特性的倾向。另外，如果上述含量为95mol％以下，则能够确保良好的耐热性和光学特性并且能够使成形性提高，故而优选。从与上述同样的观点出发，单元(A)的含量更优选为15～95mol％，更加优选为20～95mol％。本专利技术的光学膜由包含结构单元(A)的均聚聚酯树脂形成是优选方式之一。本专利技术的光学膜由包含结构单元(A)、结构单元(B)和结构单元(C)的共聚聚酯树脂形成也是优选方式之一。作为结构单元(B)，只要是源自二元醇的单元就没有特别限定，作为其具体例，可以例举源自乙二醇、三亚甲基二醇、1,4－丁二醇、1,5－戊二醇、1,6－己二醇、二乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1,3－环己烷二甲醇、1,4－环己烷二甲醇、1,2－十氢萘二甲醇、1,3－十氢萘二甲醇、1,4－十氢萘二甲醇、1,5－十氢萘二甲醇、1,6－十氢萘二甲醇、2,7－十氢萘二甲醇、四氢萘二甲醇、降冰片烷二甲醇、三环癸烷二甲醇、五环十五烷二甲醇、十氢－1,4:5,8－二亚甲基萘二甲醇、降冰片烷二醇、环己二醇、2,2'-双(4-羟基环己基)丙烷、金刚烷二醇、十氢－1,4:5,8－二亚甲基萘二醇、9,9－双[4－(2－羟基乙氧基)苯基]芴、9,9－双[4－(2－羟基丙氧基)苯基]芴、9,9－双[4－(2－羟基乙氧基)－3－甲基苯基]芴、9,9－双[4－(2－羟基丙氧基)－3－甲基苯基]芴、9,9－双[4－(2－羟基乙氧基)－3,5－二甲基苯基]芴、9,9－双[4－(2－羟基乙氧基)－3－苯基苯基]芴、9,9－双[4－(2－羟基丙氧基)－3－苯基苯基]芴、9,9－双[6－(2－羟基乙氧基)－2－萘基]芴、9,9－双[6－(2－羟基丙氧基)－2－萘基]芴、9,9－双(2－羟基乙基)芴、苯二甲醇、3,9－双(1,1－二甲基－2－羟基乙基)－2,4,8,10－四氧杂螺[5.5]十一烷、1,4:3,6－二脱水－D－山梨糖醇、2,2,4,4－四甲基－本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种光学膜，其特征在于：由包含下述通式(1)所示的单元(A)的聚酯树脂形成，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.28 JP 2016-1903001.一种光学膜，其特征在于：由包含下述通式(1)所示的单元(A)的聚酯树脂形成，在所述通式(1)中，R1为氢原子、CH3或C2H5，R2和R3分别独立为氢原子或CH3，n为0或1。2.如权利要求1所述的光学膜，其特征在于：所述通式(1)中的n为1。3.如权利要求1或2所述的光学膜，其特征在于：所述通式(1)中的R1、R2和R3为氢原子...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉村康明，本多荣一，野口敬太，佐竹雄一郎，
申请(专利权)人：三菱瓦斯化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP