The invention provides an algae-lysing alternating bacterium and its application, which belongs to the microbiology field of harmful red tide treatment. The alginolytic bacteria, named as Alteromonas macleodii FDHY 03, was deposited in the China Typical Culture Preservation Center on December 14, 2018. The number of preservation is CCTCC NO: M 2018895. The bactericide produced by this bacterium has a remarkable inhibition and killing effect on Prorodinaria in the East China Sea. The algae-lysis rate under 24-hour treatment is over 90%. It can be used in the outbreak of harmful algae blooms in this species. In addition, the invention also relates to an immobilized bacterial powder containing the above bacteria and a preparation method thereof, which is simple in operation, reusable and convenient in recovery. The invention provides a new idea for developing a low-cost and environmentally friendly method for preventing and controlling harmful algae blooms.
【技术实现步骤摘要】
一株具有溶藻能力的交替单胞菌及其对东海原甲藻的应用
本专利技术涉及环境微生物领域,具体涉及一株具有溶藻能力的交替单胞菌及其应用。
技术介绍
近二十年来,随着我国沿海城市化进程的不断推进,沿海工业、农业、养殖业和旅游业得到迅速发展,同时也导致了近海富营养化的日趋加剧,由此引发的有害藻华发生频率和规模也呈现明显增加趋势。甲藻是形成有毒有害赤潮的主要种群,其中东海原甲藻是我国赤潮爆发最重要的原因种。近年来,随着全球气候和近海环境的近一步恶化,特别是近海富营养化加剧和海水中二氧化碳浓度和水温的增加,致使我国近海海域每年都爆发东海原甲藻大规模赤潮,已成为我国影响面积最大的赤潮物种,给我国近海海洋生态系统造成破坏性影响。因此,开展东海原甲藻赤潮的防控研究尤为迫切和必要。对于赤潮的控制目前主要有物理法、化学法和生物法。物理方法虽然见效很快并且不会对生态环境造成危害,但是极有可能对底栖生物造成负面影响,并且无法从根本上治理赤潮。化学方法是目前相较之下最有效的方法,但是它容易对环境造成二次污染,无法针对性的只对赤潮生物产生影响,会在杀死赤潮生物的同时对非赤潮生物也造成一定程度上的伤害。溶藻微生物由于直接分离于目标水体,具有生态安全性好、除藻效果稳定、高效等特点,近年来逐渐被应用与水华防治生物制剂的开发与研究领域。同时也有研究人员结合传统除藻剂与溶藻微生物制剂的优点,开发出新型的溶藻制剂。通过高效溶藻细菌的分离、鉴定,并最终开发经济、高效、安全的溶藻细菌菌剂已成为控制赤潮问题的新思路。然而目前尚未有高效杀灭东海原甲藻的溶藻菌及菌剂报道。
技术实现思路
鉴于东海原甲藻带来的严重生态 ...
【技术保护点】
1.一株具有溶藻能力的交替单胞菌,为交替单胞菌(Alteromonas macleodii)FDHY‑03,已于2018年12月14日于中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号:CCTCC NO:M 2018895。
【技术特征摘要】
1.一株具有溶藻能力的交替单胞菌,为交替单胞菌(Alteromonasmacleodii)FDHY-03,已于2018年12月14日于中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号:CCTCCNO:M2018895。2.如权利要求1所述的具有溶藻能力的交替单胞菌的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)菌种:采用权利要求1所述的交替单胞菌FDHY-03;(2)斜面培养:将步骤(1)中的菌种接种于固体斜面培养基上,在28℃条件下培养24小时;(3)初级培养:无菌条件下取培养好的斜面,用接种环取一环于50mL液体培养基中,28℃,摇床200rpm培养24小时,获得初级培养菌液;(4)扩大培养:将初级培养菌液接种于500mL液体培养基中,接种量为5%,28℃,摇床200rpm培养24小时,获得扩大培养菌液;(5)发酵培养:将扩大培养的菌液接种于2000mL发酵液中,接种量为5%,28℃,200rpm培养60小时后,收集发酵液。3.根据权利要求2所述的具有溶藻能力的交替单胞菌的培养方法,其特征在于,步骤(3)和(4)中所述的液体培养基配方为:蛋白胨5g/L、酵母提取物1g/L、磷酸高铁0.1g/L、...
【专利技术属性】
技术研发人员:石新国,陈剑锋,谢友坪,刘乐冕,郑向南,马瑞娟,
申请(专利权)人:福州大学,
类型:发明
国别省市:福建,35
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