用于连接层的脂肪族磺酰叠氮酸酐制造技术

本公开提供了一种组合物，所述组合物含有基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物。本公开还提供多层结构。在一个实施例中，提供一种多层膜并且所述多层膜包含：层(A)，所述层(A)包括基于烯烃的聚合物；层(B)，所述层(B)为连接层，其包括基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物(SAA‑g‑PO)；以及层(C)，所述层(C)包括极性组分。

Aliphatic Sulfonyl Azide Anhydride for Connecting Layer

The present disclosure provides a composition comprising a polymer of olefins grafted with sulfonamide aliphatic anhydride. The present disclosure also provides a multi-layer structure. In one embodiment, a multi-layer film is provided and the multi-layer film comprises a layer (A) comprising an olefin-based polymer; a layer (B) comprising a connecting layer comprising an olefin polymer (SAA_g_PO) grafted with sulfonamide aliphatic anhydride; and a layer (C) comprising a polar component.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于连接层的脂肪族磺酰叠氮酸酐
技术介绍
本公开涉及基于磺酰胺酸酐接枝的烯烃的聚合物，特别是基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物，以及含有所述聚合物的组合物和多层结构。含有接枝到聚烯烃(MAH-g-PO)上的顺丁烯二酸酐(MAH)的连接层用于食品包装和特种包装的多层膜中。MAH-g-PO连接层通常用于将聚烯烃层粘合到含有极性基底的其它层，如尼龙，例如。当前，通过在熔融共混过程中MAH自由基接枝到聚烯烃上生产MAH-g-PO连接层。然而，自由基接枝为有问题的，因为不期望的交联侧链反应出现，影响生产的MAH-g-PO的流变属性(如熔融粘度，例如)。此外，当聚烯烃为聚丙烯时，在自由基接枝期间出现不期望的链断裂副反应(产生较低分子量和较高熔体流动速率)。生产抑制这些挑战的MAH-g-PO的替代性方法涉及通过氮烯插入(磺酰叠氮化学)将芳族磺酰基叠氮化物酸酐接枝到聚烯烃上。然而，在某些应用中，连接层中存在芳族基团为不利的，因为聚合物中的芳族基团吸收UV光并且可能对老化和变黄具有负面影响。具有在其生产期间不进行交联和/或链断裂的非芳香官能化的聚烯烃为可期望的。
技术实现思路
本公开提供了一种组合物，其含有基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物(SAA-g-PO)，所述聚合物具有结构(2)：Polyolefin聚烯烃其中R1、R2和R3可以相同或不同；以及R1、R2和R3各自独立地选自被取代的C1-C40烃基、未被取代的C1-C40烃基、Si(RC)3、ORC、RCC(O)O-、RCOC(O)-、RCC(O)N(R)-、(RC)2NC(O)-，卤原子和氢原子，其中RC为C1-C30烃基；其限制条件为R1、R2和R3中的至少一个选自被取代的C1-C40烃基或未被取代的C1-C40烃基。结构(2)中的氮N与聚烯烃的碳C结合。本公开还提供了多层膜。在实施例中，提供了一种多层膜并且所述多层膜包含：层(A)，所述层(A)包括基于烯烃的聚合物；层(B)，所述层(B)为包括基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物(SAA-g-PO)的连接层；以及层(C)，所述层(C)包括极性组分。本公开提供了另一种多层膜。在实施例中，提供了一种多层膜并且所述多层膜包含：层(A)，所述层(A)包括基于烯烃的聚合物；层(B)，所述层(B)为包括基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物(SAA-g-PO)的连接层；层(C)，所述层(C)包括极性组分；层(D)，所述层(D)为连接层，所述层(D)包括所述SAA-g-PO；层(E)，所述层(E)包括基于烯烃的聚合物；以及所述多层膜具有所述结构A/B/C/D/E。附图说明图1为根据本公开的实施例的粘附力测试的示意性图示。定义任何情况下提及的元素周期表是指1990到1991年CRC出版公司(CRCPress，Inc.)公布的元素周期表。通过用于对各组进行编号的新编号方案提及此表中的元素的族。为了美国专利实践的目的，任何提及的专利、专利申请或出版物的内容，特别是关于各定义的公开(限度为不能与本公开中具体提供的任何定义不一致)和本领域的一般知识，通过引用以其整体并入(或其等效美国版本也如此通过引用并入)。本文公开的数值范围包含来自上限值和下限值、并包含上限值和下限值的所有的值。对于含有确切值(例如1或2；或3到5；或6；或7)的范围，包含任何两个确切值之间的任何子范围(例如1到2；2到6；5到7；3到7；5到6等)。除非相反地陈述、由上下文暗示或在本领域中惯用，否则所有份数和百分比都以重量计，并且所有测试方法都是截至本公开的存档日期的现行方法。术语“组合物”是指包括组合物的材料的混合物，以及由组合物的材料形成的反应产物和分解产物。如本文所用，术语“共混物”或“聚合物共混物”为两种或更多种聚合物的共混物。这种共混物可以为混溶的，或可以不混溶(在分子水平上没有相分离)。这种共混物可以是或可以不是相分离的。如由透射电子光谱法、光散射、x射线散射以及本领域中已知的其它方法所确定，这种共混物可以含有或可以不含有一种或多种域构型。术语“包括”、“包含”、“具有”和其衍生词并不旨在排除任何额外组分、步骤或程序的存在，无论所述组分、步骤或程序是否具体地公开。为了避免任何疑问，除非相反地陈述，否则通过使用术语“包括”所要求的所有组合物可以包含任何额外添加剂、佐剂或化合物，无论聚合或以其它方式。相反，术语“基本上由......组成”从任何随后列举的范围中排除任何其它组分、步骤或程序，除对可操作性来说并非必不可少的那些之外。术语“由......组成”排除没有具体叙述或列出的任何组分、步骤或程序。除非另外陈述，否则术语“或”是指单独列出的以及以任何组合列出的成员。单数形式的使用包含复数形式的使用，并且反之亦然。“烃”为仅含有氢原子和碳原子的化合物。烃可以为(i)支链或非支链，(ii)饱和或不饱和的(iii)环状或非环状的，以及(iv)如果(i)到(iii)的任何组合。烃的非限制性实例包含烷烃、烯烃和炔烃。“烃基”为具有化合价(通常为单价)的烃。烃基的非限制性实例包含烷基-、环烷基-、烯基-、链二烯基-、环烯基-、环二烯基-和炔基-基团。“被取代的烃基”和“被取代的烃”为含有杂原子的烃基。“未被取代的烃基”和“未被取代的烃”为仅含有氢原子和碳原子的烃基。未被取代的烃基不包含杂原子。“杂原子”是指碳或氢以外的原子。杂原子可以为元素周期表第IV、V、VI和VII族的非碳原子。杂原子的非限制性实例包含：F、N、O、P、B、S和Si。如本文所述，术语“烷基”(或“烷基”)是指衍生自通过从其中除去一个氢原子的脂肪族烃的有机基。烷基可以为直链、支链、环状或其组合。术语“脂肪族”是指其中碳原子形成环状链或直链或支链的开链的烃。脂肪族化合物可以为(i)支链或非支链，(ii)环状或非环状，(iii)饱和或不饱和的，或(iv)(i)到(iii)的组合。脂肪族化合物不包含芳族化合物。“芳族化合物”为具有一个或多个环的烃，其化学结构中含有交替的单键和双键。芳族化合物不包含脂肪族化合物。术语“聚合物”为通过使相同或不同类型的单体聚合而制备的大分子化合物。“聚合物”包含均聚物、共聚物、三元共聚物、互聚物等。术语“互聚物”是指通过至少两种类型的单体或共聚单体的聚合而制备的聚合物。它包含但不限于共聚物(通常指由两种不同类型的单体或共聚单体制备的聚合物)、三元共聚物(通常指由三种不同类型的单体或共聚单体制备的聚合物)、四元共聚物(通常指由四种不同类型的单体或共聚单体制备的聚合物)等。如本文所用，术语“互聚物”是指通过至少两种不同类型的单体的聚合而制备的聚合物。因此，通用术语互聚物包含共聚物，通常用于指由两种不同单体制备的聚合物和由超过两种不同类型的单体制备的聚合物。术语“基于烯烃的聚合物”(或“聚烯烃”或“PO”)为以聚合物的总重量计，含有呈聚合形式的大多数重量百分比的烯烃，例如乙烯或丙烯的聚合物。基于烯烃的聚合物的非限制性实例包含基于乙烯的聚合物和基于丙烯的聚合物。术语“基于烯烃的聚合物”和“聚烯烃”可互换使用。“基于乙烯的聚合物”(或“聚乙烯”或“PE”)为含有主要重量百分比的聚合的乙烯单体的聚合物(基于可聚合单体的总重量)，并且任选地可以含有至少一种聚合的共聚单体。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物，其包括基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物(SAA‑g‑PO)，所述聚合物具有结构(2)：结构(2)

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.23 US 62/3539411.一种组合物，其包括基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物(SAA-g-PO)，所述聚合物具有结构(2)：结构(2)其中R1、R2和R3可以相同或不同；并且R1、R2和R3各自独立地选自被取代的C1-C40烃基、未被取代的C1-C40烃基、Si(RC)3、ORC、RCC(O)O-、RCOC(O)-、RCC(O)N(R)-、(RC)2NC(O)-、卤原子和氢原子，其中RC为C1-C30烃基；其限制条件为R1、R2和R3中的至少一个选自被取代的C1-C40烃基或未被取代的C1-C40烃基。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述R1和所述R3基团形成未被取代的C3-C50烃基环结构。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中R2为氢；并且所述R1和所述R3基团形成未被取代的C3-C8烃基环结构。4.根据权利要求1到3中任一项所述的组合物，其中所述SAA-g-PO为5-(磺酰胺)内-顺式-二环[2.2.1]庚烷-2，3-二羧酸酐接枝的聚乙烯，所述聚乙烯具有结构(2a)：结构(2a)5.根据权利要求1所述的组合物，其中R1和R2各自为氢；并且R3为未被取代的C1-C12烃基。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述磺酰胺脂肪族酸酐为磺酰胺3-(2，5-二氧代四氢呋喃-3-基)-2-甲基丙烷接枝的聚烯烃。7.根据权利要求5或6所述的组合物，其中所述SAA-g-PO为磺酰胺3-(2，5-二氧代四氢呋喃-3-基)-2-甲基丙烷接枝的聚乙烯，所述聚乙烯具有结构(2b)：结构(2b)8.根据权利要求1到7中任一项所述的组合物，其中所述基于烯烃的聚合物为基于乙烯的聚合物。9.一种多层膜，其包括：层(A)，所述层(A)包括基于烯烃的聚合物；层(B)，所述层(B)为连接层，其包括基于磺酰胺脂肪族酸酐接枝的烯烃的聚合物(SAA-g-PO)；以及层(C)，所述层(C)包括极性组分。10.根据权利要求9所述的多层膜，其中所述SAA-g-PO具有结构(2)：结构(2)其中R1、R2和R3可以相同或不同；其中R1、R2和R3可以相同或不同；并且R1、R2和R3各自独立地选自被取代的C1-C40烃基、未被取代的C1...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·I·蒙卡达，B·W·沃尔特，J·克洛西，A·E·马德考尔，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国,US