一种PET发泡材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种PET发泡材料及其制备方法，按重量份由以下组分组成：PET为80份‑100份；发泡剂为10份‑20份；交联剂为2份‑4份；抗氧剂为0.1份‑0.5份；发泡剂为氯化镁改性高岭土。高岭土负载MgCl2·6H2O的发泡剂，用它制得的PET发泡料压缩强度、拉伸强度、弯曲模量较其他发泡剂有不同程度的加强；并且PET发泡料具有流程短、设备简单、性能优异的特点，具有很大的推广价值。

【技术实现步骤摘要】
一种PET发泡材料及其制备方法
本专利技术属于高分子材料
，特别是指一种PET发泡材料及其制备方法。
技术介绍
聚对苯二甲酸乙二酯(PET)发泡是一种重要的发泡材料，广泛应用于汽车、家用电器、机械配件、办公用品和通讯器材等领域。PET发泡具有质轻、无毒、无臭，吸水性好等优点。本技术方案创新的制得一种物理性能优异的PET发泡材料，这种材料至今尚未见于报道，这对于扩展PET发泡材料的应用具有非常重要的现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种PET发泡材料及其制备方法，以解决现有PET发泡材料某些物理性能不能满足需要的问题。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种PET发泡材料，按重量份由以下组分组成：所述发泡剂为氯化镁改性高岭土。所述发泡剂的制备方法，包括以下步骤：(1)称取一定量的MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土；(2)将MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土放入反应器皿中，在60-80℃的水浴中搅拌反应3-5h，形成溶液A；(3)利用加热装置对溶液A在100-120℃持续加热反应10-12h，使体系水分充分蒸发，得固体B；(4)将固体B研磨成粉末，过500目筛，得发泡剂。所述步骤(1)中的MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土的质量比是(60-80)：(240-300)：(160-180)。所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯或1，3，5-三甲基-2，4，6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯中的一种或几种的混合。一种PET发泡材料的制备方法，包括以下步骤：(1)称取80份-100份的PET、10份-20份发泡剂、2份-4份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、0.1份-0.5份抗氧剂；(2)将PET、发泡剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、抗氧剂投入双螺杆挤出机挤出造粒；(3)将PET可发泡粒料均匀布于密闭刚性模具中，再放入有恒定温度的烘箱里保温8-12h后，取出并冷却固化得到PET发泡成品。所述步骤(2)中的双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度240～260℃，二区温度280～300℃，三区温度280～300℃，四区温度280～300℃，五区温度280～300℃，六区温度280～300℃，机头温度280～300℃,螺杆转速200～280r/min。所述步骤(3)中的烘箱的温度为160-180℃。本专利技术的有益效果是：1、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺可以PET交联，提升PET的熔体强度，改善PET的发泡性。2、本技术方案制得了一种新型发泡剂：高岭土负载MgCl2·6H2O的发泡剂，用它制得的PET发泡料压缩强度、拉伸强度、弯曲模量较其他发泡剂有不同程度的加强。3、本技术方案的PET发泡料具有流程短、设备简单、性能优异的特点，具有很大的推广价值。具体实施方式以下通过实施例来详细说明本专利技术的技术方案，以下的实施例仅是示例性的，仅能用来解释和说明本专利技术的技术方案，而不能解释为是对本专利技术技术方案的限制。本申请的实施例中所用的原料如下：PET(型号008L)，加拿大Aclo；N,N-亚甲基双丙烯酰胺，天津天釜化工；抗氧剂(型号Irganox168、Irganox1010、Irganox1330)，瑞士汽巴精化。本申请所用的测试仪器如下：ZSK30型双螺杆挤出机，德国W&P公司；JL-1000型拉力试验机，广州市广才实验仪器公司生产；HTL900-T-5B型注射成型机，海太塑料机械有限公司生产；XCJ-500型冲击测试机，承德试验机厂生产；QT-1196型拉伸测试仪，东莞市高泰检测仪器有限公司；QD-GJS-B12K型高速搅拌机，北京恒奥德仪器仪表有限公司；101A-1型数显电热烘箱，上海圣欣科学仪器有限公司。本申请提供一种PET发泡材料，按重量份由以下组分组成：所述发泡剂为氯化镁改性高岭土。所述发泡剂的制备方法，包括以下步骤：(1)称取一定量的MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土；MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土的质量比是(60-80)：(240-300)：(160-180)。(2)将MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土放入反应器皿中，在60-80℃的水浴中搅拌反应3-5h，形成溶液A；(3)利用加热装置对溶液A在100-120℃持续加热反应10-12h，使体系水分充分蒸发，得固体B；(4)将固体B研磨成粉末，过500目筛，得发泡剂。所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯或1，3，5-三甲基-2，4，6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯中的一种或几种的混合。一种PET发泡材料的制备方法，包括以下步骤：(1)称取80份-100份的PET、10份-20份发泡剂、2份-4份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、0.1份-0.5份抗氧剂；(2)将PET、发泡剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、抗氧剂投入双螺杆挤出机挤出造粒；(3)将PET可发泡粒料均匀布于密闭刚性模具中，再放入有恒定温度为160-180℃的烘箱里保温8-12h后，取出并冷却固化得到PET发泡成品。所述步骤(2)中的双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度240～260℃，二区温度280～300℃，三区温度280～300℃，四区温度280～300℃，五区温度280～300℃，六区温度280～300℃，机头温度280～300℃,螺杆转速200～280r/min。实施例1(1)称取80份PET、10份发泡剂、2份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、0.1份Irganox168；(2)将PET、发泡剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、抗氧剂投入双螺杆挤出机挤出造粒，得PET可发泡粒料P1。(3)将PET可发泡粒料P1均匀布于密闭刚性模具中，再放入有恒定温度的烘箱里保温8h后，取出并冷却固化得到PET发泡成品。所述步骤(2)中的双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度240℃，二区温度280℃，三区温度280℃，四区温度280℃，五区温度280℃，六区温度280℃，机头温度280℃,螺杆转速200r/min。所述步骤(3)中的烘箱的温度为160℃。实施例2(1)称取100份PET、20份发泡剂、4份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、0.2份Irganox1010、0.2份Irganox1330、0.1份Irganox168；(2)将PET、发泡剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、抗氧剂投入双螺杆挤出机挤出造粒，得PET可发泡粒料P2。(3)将PET可发泡粒料P2均匀布于密闭刚性模具中，再放入有恒定温度的烘箱里保温12h后，取出并冷却固化得到PET发泡成品。所述步骤(2)中的双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度260℃，二区温度300℃，三区温度300℃，四区温度300℃，五区温度300℃，六区温度300℃，机头温度300℃,螺杆转速280r/min。所述步骤(3)中的烘箱的温度为180℃。实施例3(1)称取90份PET、15份发泡剂、3份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、0.2份Irganox1010、0.1份Irganox1330；(2)将PE本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种PET发泡材料，其特征在于，按重量份由以下组分组成：

【技术特征摘要】
1.一种PET发泡材料，其特征在于，按重量份由以下组分组成：所述发泡剂为氯化镁改性高岭土。2.根据权利要求1所述的PET发泡材料，其特征在于，所述发泡剂的制备方法，包括以下步骤：(1)称取一定量的MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土；(2)将MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土放入反应器皿中，在60-80℃的水浴中搅拌反应3-5h，形成溶液A；(3)利用加热装置对溶液A在100-120℃持续加热反应10-12h，使体系水分充分蒸发，得固体B；(4)将固体B研磨成粉末，过500目筛，得发泡剂。3.根据权利要求1所述的PET发泡材料，其特征在于，所述步骤(1)中的MgCl2·6H2O、去离子水、高岭土的质量比是(60-80)：(240-300)：(160-180)。4.根据权利要求1所述的PET发泡材料，其特征在于，所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。5.根据权利要求1所述的PET发泡材料，其特征在于，所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯或...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘凯，孙启林，李凡，
申请(专利权)人：安徽江淮汽车集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34