一种1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法。（1）将1.5076 g 5‑溴水杨醛置于盛有15mL无水乙醇的圆底烧瓶中。（2）加入0.1853 g分析纯1,2‑丙二胺和0.15mL冰醋酸，65℃恒温条件下，搅拌，回流反应6小时，全程氮气保护。（3）室温下冷却，减压抽滤，用无水乙醇淋洗，将滤饼真空干燥，再放入装有40mL无水乙醇的烧杯中，搅拌，再减压抽滤，取滤饼真空干燥，得1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂。缓蚀剂能用于酸洗液中对碳钢的防腐蚀。本发明专利技术工艺简单、重复性好、产率高。同时1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂对稀硫酸中碳钢的缓蚀效果良好。

【技术实现步骤摘要】
一种1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法
本专利技术涉及有机合成领域，涉及一种含双席夫碱缓蚀剂的制备方法，具体涉及一种1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法。
技术介绍
碳钢缓蚀剂的应用已有一百多年的历史，国内缓蚀剂研究与应用起步于50年代的苯胺-醛类缩聚物，在70年代后开始迅速发展。从仿制国外Rodine、Nbit产品到形成国产季铵盐类(IMC)、有机胺类(SH)、复合缓蚀剂(FH)、川天、7081等系列化缓蚀剂配方，其技术性能已接近世界先进水平。有些缓蚀剂在水处理和酸化操作方面已达到或超过国外同类产品。当前，缓蚀剂正慢慢向绿色环保型缓蚀剂转变，以减少碳钢腐蚀和对环境的污染。国内的碳钢缓蚀剂类型主要有咪唑啉型、席夫碱型，季铵盐型、炔醇型、吡啶型等，其中席夫碱型缓蚀剂具有合成简单，成本低廉，缓蚀效果好的优点。席夫碱化合物中含有N、O、S杂原子以及不饱和C＝N键，在溶液中易在金属表面形成坚固而稳定的化学键，从而减缓酸液对金属的腐蚀，对碳钢具有优良的缓蚀作用。同时席夫碱具有成本低、易合成与提纯、水溶性好、无毒性以及种类繁多等特点，受到缓蚀剂研究者的青睐。从席夫碱缓蚀剂的国内外发展现状来看，研究工作主要涉及常温常压下缓蚀剂对酸溶液中碳钢的缓蚀，存在的问题主要有以下几点：(1)目前国内外研究席夫碱类缓蚀剂使用条件较单一，而油田、建筑、发电等的温度压力很高，设备所受的腐蚀就更严重，目前国内外常用酸化缓蚀剂在高温或极低温下易结焦、溶解分散性差，因此缓蚀剂性能大大下降，缓蚀效果不理想。(2)针对不用碳钢材质，在不同酸性介质中的防腐蚀研究还需要深入研究。(3)缓蚀剂的复配可以增大吸附覆盖度和吸附稳定性，减少缓蚀剂用量和降低成本，同时提高缓蚀性能。研究席夫碱缓蚀剂与其它有机物的协同作用机制，还没有弄清。(4)席夫碱缓蚀剂在实际运用中却不够完善和成熟。尤其是绿色环保型缓蚀剂研究仍处于实验探索阶段，仍需要在提高缓蚀效率、机理研究和低成本低污染环保等方面做更深入的研究。本专利技术公开了1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法。所述方法是以1,2-丙二胺和5-溴水杨醛为原料，以冰醋酸为催化剂，即可制备1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种制备1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法。具体步骤为：(1)量取1.5076g的5-溴水杨醛置于盛有15mL无水乙醇的圆底烧瓶中，磁力搅拌均匀。(2)向步骤(1)所得物中逐滴加入0.1853g的分析纯1,2-丙二胺和0.15mL分析纯冰醋酸催化剂，65℃恒温条件下，磁力搅拌，回流反应6小时，全程氮气保护。(3)将步骤(2)所得溶液室温下冷却，有大量淡黄色晶体析出，减压抽滤，用无水乙醇不断淋洗，取出滤饼，将滤饼进行真空干燥，再放入装有40mL无水乙醇的烧杯中，磁力搅拌2小时，以除去过量的5-溴水杨醛、冰醋酸等杂质，再减压抽滤，取滤饼真空干燥，最后得到1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂。所述1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂能用于酸洗液中对碳钢的防腐蚀，1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂用量为0.001-0.01mol/L。本专利技术具有工艺简单、重复性好、产率高等优点。1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂应用于酸洗液中，对碳钢的缓蚀，效果良好。附图说明图1为本专利技术实施例中1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂红外光谱图。图2为本专利技术实施例中1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的核磁共振氢谱图。具体实施方式下面结合具体实施例进一步阐明本专利技术，但实施例并不限制本专利技术的保护范围。实施例：制备上述1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的具体步骤为：(1)量取1.5076g的5-溴水杨醛置于盛有15mL无水乙醇的圆底烧瓶中，磁力搅拌均匀。(2)向步骤(1)所得物中逐滴加入0.1853g的分析纯1,2-丙二胺和0.15mL分析纯冰醋酸催化剂，65℃恒温条件下，磁力搅拌，回流反应6小时，全程氮气保护。(3)将步骤(2)所得溶液室温下冷却，有大量淡黄色晶体析出，减压抽滤，用无水乙醇不断淋洗，取出滤饼，将滤饼进行真空干燥，再放入装有40mL无水乙醇的烧杯中，磁力搅拌2小时，以除去过量的5-溴水杨醛、冰醋酸等杂质，再减压抽滤，取滤饼真空干燥，最后得到0.8033g的1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂，收率73.33％，m.p.99.9～100.7℃。反应式如下：利用VECTOR22型红外光谱仪，采用KBr压片，对所制备的1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂在4000～500cm-1范围内扫描，进行红外光谱结构表征。由附图1可知，在3411cm-1附近没有发现-NH2的伸缩振动峰，在1674cm-1附近没有发现醛基(-COH)伸缩振动峰，而出现新的化学键C＝N特征吸收峰，说明席夫碱的生成。采用AUANCEAv500Hz超导核磁共振波谱仪，以1.0×10-4mol/L缓蚀剂的二氯甲烷或二甲基亚砜或三氯甲烷作溶剂，对所制备的1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂进行核磁共振氢谱测试。由附图2所示，3.89ppm处为两个C-CH2-N骨架上的二个氢原子多重峰，3.78ppm处为二个N-CH-C骨架上的一个氢原子多重峰，8.33ppm处为两个-CH＝N-基团的两个氢原子的两重峰，7.41ppm为苯环上-C＝CH-上的氢原子的多重峰，5.36ppm处为溶剂氘代二氯甲烷残余氢原子的峰，1.45ppm处为甲基上的三个氢原子的双重峰。核磁共振氢谱分析结果与1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂构造式相吻合。采用失重法考察取1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂缓蚀效果。干燥备用的3组实验碳钢试样在分析天平上准确称量，将处理过的低碳钢片浸泡在不添加和添加不同浓度分别为0.001mol/L，0.005mol/L，0.01mol/L1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的50mL1mol/L稀硫酸中，30℃下浸泡4小时。然后取出样品，用蒸馏水冲洗，无水乙醇中脱水，丙酮中脱脂，干燥4小时后称重。平行试验三次，计算缓蚀率。0.001mol/L，0.005mol/L，0.01mol/L1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂对稀硫酸中碳钢的缓蚀率分别为47.76％、52.77％、57.39％。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法，其特征在于具体步骤为：（1）量取1.5076 g的 5‑溴水杨醛置于盛有15mL无水乙醇的圆底烧瓶中，磁力搅拌均匀；（2）向步骤（1）所得物中逐滴加入0.1853 g 的分析纯1,2‑丙二胺和0.15mL分析纯冰醋酸催化剂，65℃恒温条件下，磁力搅拌，回流反应6小时，全程氮气保护；（3）将步骤（2）所得溶液室温下冷却，有大量淡黄色晶体析出，减压抽滤，用无水乙醇淋洗，取出滤饼，将滤饼进行真空干燥，再放入装有40mL无水乙醇的烧杯中，磁力搅拌2小时，再减压抽滤，取滤饼真空干燥，得到1,2‑丙二胺缩5‑溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂。

【技术特征摘要】
1.一种1,2-丙二胺缩5-溴水杨醛双席夫碱缓蚀剂的制备方法，其特征在于具体步骤为：（1）量取1.5076g的5-溴水杨醛置于盛有15mL无水乙醇的圆底烧瓶中，磁力搅拌均匀；（2）向步骤（1）所得物中逐滴加入0.1853g的分析纯1,2-丙二胺和0.15mL分析纯冰醋酸催化剂，65℃恒温条件下，磁力搅拌，回流反应6小时，全程氮气保护；（3）将步骤（2）所得溶液室温下冷却，有大量淡黄色晶体析出，减压抽滤，用无...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘峥，韩佳星，梁楚欣，李汝，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45