The invention discloses a preparation method of nanometer chemotherapeutic drug carrier. Firstly, manganese-doped Prussian blue nanoparticles and manganese-doped Prussian blue @ polypyrrole nanoparticles are synthesized. Then, the two nanoparticles are weighed as 4mg dissolved in 4ml PBS buffer solution and stirred to form a uniform solution; 1 mg doxorubicin hydrochloride (DOX) is weighed as 1ml P In BS solution, 75 mg sodium hyaluronate was added to the solution at low speed for 24 hours after dropping, and then the final product was obtained by using a dialysis bag with a molecular weight of 14 KD to dialyse in the absence of light for 24 hours. The final product was stored in a refrigerator at 4 C to prepare nanoparticles with the functions of MRI and PTT. Therapeutic drug carriers loaded with chemotherapeutic drugs are of great significance to realize the integration of diagnostic and therapeutic functions of nanoparticles.
【技术实现步骤摘要】
一种纳米化疗药物载体的制备方法
本专利技术涉及医药
,尤其涉及一种有H2O2响应释药/PTT/MRI功能的纳米化疗药物载体的制备方法。
技术介绍
恶性肿瘤是影响人类健康最严重的疾病之一,目前用于临床治疗恶性肿瘤的方式只有手术、放疗、化疗三种方法,而这些方法存在很多弊端,为提高肿瘤患者生存质量,近年来无创/微创肿瘤治疗新技术研究成为国内外备受关注的研究课题。纳米药物治疗效率与纳米药物所处的肿瘤细胞内外环境有着密切关系,肿瘤微环境不仅包括肿瘤所在组织的结构、功能和代谢,而且亦与肿瘤细胞自身的(核和胞质)内在环境有关,研究具有肿瘤微环境响应性能的纳米药物可以增强纳米药物的靶向性,提高纳米药物治疗肿瘤的精确性,对实现肿瘤纳米医疗“智能化”具有重大意义。光热治疗(PTT)是一种无创的肿瘤治疗技术,该技术以其定位准确,毒副作用小,治疗效果显著而逐渐成为肿瘤治疗技术中的热点。通过静脉注射具有较高光热转换效率的纳米粒子,然后于病患部位集中照射红外光,使得肿瘤局部区域温度高于45℃,从而对肿瘤细胞直接造成不可逆转的热损伤,近年来,有机聚合物聚吡咯因为有良好的光热性能和生物相容性而得到了广泛的关注。核磁共振成像(MRI)为一种无损伤医学成像技术,能精确提供软组织的实时图像。通过静脉注射核磁共振造影剂,能凸显病患组织与正常组织的差异,能助于更精确的定位病灶,而普鲁士蓝作为美国食品药品监督管理局许可的可临床使用的铊中毒解毒剂,具有良好的生物相容性,进行锰掺杂的普鲁士蓝表现出良好的T1弛豫核磁共振造影能力,是一种潜在的可使用于生物体内的T1弛豫核磁共振造影剂。将具有肿瘤微环境 ...
【技术保护点】
1.一种纳米化疗药物载体的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:步骤一:合成锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子,首先称取422mg三水合六氰合铁(Ⅱ)酸钾和500mg聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml去离子水中,常温下剧烈搅拌得到澄清透明溶液A;然后另称取189mg六水三氯化铁、37mg四水合氯化锰和500mg聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml去离子水中,并在60℃水浴下快速搅拌得到澄清透明溶液B;之后,将A溶液缓慢滴加到B溶液中,同时剧烈搅拌,在A溶液滴加完毕后,并在60℃水浴环境中剧烈搅拌混合溶液使之继续反应1h;最后,15000rmp离心分离反应产物,除去上层清液,用乙醇洗涤离心沉淀3次,将离心后产物溶于去离子水中,冻干得到锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子;步骤二:合成锰掺杂普鲁士蓝@聚吡咯纳米粒子,称取10mg锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子分散于30ml去离子水中,加入75mg透明质酸钠和40mg十二烷基硫酸钠,搅拌直到得到澄清透明溶液;将溶液置于4‑5℃冰水浴中,加入20μl吡咯单体,继续搅拌2h后将20mg六水三氯化铁溶于5ml去离子水中形成均匀六水三氯化铁溶液,缓慢匀速滴加到混合溶液中,避光环境下反应12h,150 ...
【技术特征摘要】
1.一种纳米化疗药物载体的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:步骤一:合成锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子,首先称取422mg三水合六氰合铁(Ⅱ)酸钾和500mg聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml去离子水中,常温下剧烈搅拌得到澄清透明溶液A;然后另称取189mg六水三氯化铁、37mg四水合氯化锰和500mg聚乙烯吡咯烷酮溶于20ml去离子水中,并在60℃水浴下快速搅拌得到澄清透明溶液B;之后,将A溶液缓慢滴加到B溶液中,同时剧烈搅拌,在A溶液滴加完毕后,并在60℃水浴环境中剧烈搅拌混合溶液使之继续反应1h;最后,15000rmp离心分离反应产物,除去上层清液,用乙醇洗涤离心沉淀3次,将离心后产物溶于去离子水中,冻干得到锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子;步骤二:合成锰掺杂普鲁士蓝@聚吡咯纳米粒子,称取10mg锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子分散于30ml去离子水中,加入...
【专利技术属性】
技术研发人员:易昌凤,喻一鸣,杨盛力,
申请(专利权)人:湖北大学,华中科技大学同济医学院附属协和医院,
类型:发明
国别省市:湖北,42
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