自动分析装置制造方法及图纸

在同一患者的检查中，存在下述课题：在使用不同的多个试样来实施测定的情况下，当一方的分析部中的测定停滞时，即使其它检查装置中的测定结束，以患者为单位时测定结果也不齐全，不能对临床方报告测定结果。本发明专利技术具备：反应盘，其在圆周上保持多个容纳检体与试剂的混合液的反应单元；第1测定部，其包括对容纳在该反应单元中的混合液照射光的光源和检测该被照射的光的受光部；清洗机构，其清洗在该第1测定部中测定后的反应单元；第2测定部，其具有多个容纳检体与试剂的混合液的一次性反应容器和保持该一次性反应容器的测定通道，且包括对分别保持在该多个测定通道中的一次性反应容器照射光的光源和检测该被照射的光的受光部；读取部，其读取附在容纳检体的检体容器上的识别信息；以及控制部，其根据该读取到的信息来控制上述检体的分析条件，其中，针对具有表示是同一患者的识别信息的多个检体，在被预约了应该由上述第1测定部测定的检查项目的第1检体和被预约了应该由上述第2测定部测定的检查项目的第2检体还具有与检查相关的同一识别信息的情况下，上述控制部根据进行上述第1检体和上述第2检体中的一方的检体的测定的时机或者测定结束的时机，决定进行另一方的检体的测定的时机，并根据该决定的测定顺序来搬送该被保持的检体容器。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自动分析装置
本专利技术涉及对血液、尿等样本中所含的成分量进行分析的自动分析装置，尤其涉及能够对包括生化分析项目的第1测定项目和包括血液凝固时间项目(止血功能检查项目)的第2测定项目进行测定的自动分析装置。
技术介绍
关于对从患者采取的血液、尿等检体进行处理的检体检查，分类为生化检查/免疫检查/血液凝固检查等多个检查领域，并综合该多个检查结果来进行诊断、治疗结果的确认。例如，作为对血液、尿等的成分进行分析的检查，已知生化检查和免疫检查，该生化检查是使试剂和样本反应，并对糖、脂质、蛋白、酶等成分进行测定，该免疫检查是通过抗原抗体反应对细菌、病毒进入体内时产生的抗体、激素、肿瘤标记物等进行测定。一般地，生化检查使用使样本和试剂混合并通过透过光来测定化学反应所引起的颜色变化的生化自动分析装置来进行测定，免疫检查使用免疫检查装置进行测定，该免疫检查装置是添加使样本所含的抗原与发光体结合的抗体从而引起抗原抗体反应，当清洗没有结合的抗体之后，对已结合的抗体所引起的发光量进行测定的装置。但近几年，由于测定设备、测定试剂的发达，在生化自动分析装置中也能利用透过光或者散射光高灵敏度地测定免疫比浊法、乳胶凝集法等测定方法，能够测定一部分肿瘤标记物、激素等，由此，关于以往需要不同的装置的检查项目，有时也能利用单独的装置来应对，且两者之差变小。另外，作为血液凝固检查，具有：对ATIII等血液凝固反应的控制因子、PIC等在纤溶阶段中发挥作用的酶、D二聚体、FDP等纤溶反应引起的副产物等进行测定的凝血纤溶标记物的检查；以及使检体中所含的血液凝固因子活性化而进行血液凝固反应，并对析出的纤维蛋白进行测定的PT、APTT、纤维蛋白原等止血功能的检查即测定血液凝固时间的检查(以下，有时仅称为止血功能检查、血液凝固时间测定等)。前者的凝血纤溶标记物的检查是一种使样本和试剂反应并对化学反应所引起的颜色变化进行测定的方式，因此可以使用生化自动分析装置进行测定，但是由于后者的止血功能检查需要测定血液凝固时间且检测方式不同，因此需要专用的血液凝固自动分析装置。在止血功能检查中，已知一种自动分析装置，其使用了对伴随着纤维蛋白的析出的浊度变化进行光学测定的方法和对伴随着纤维蛋白的析出的粘度变化进行物理测定的方法。近几年，一般可知将用于测定凝血纤溶标记物的光度计和用于测定止血检查项目的血液凝固时间测定单元搭载于1个装置上的血液凝固分析装置，以响应一贯地测定同一患者的检体并希望报告结果的要求。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开平7-49346号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题在上述的检查中，可使用的检体的种类根据检查领域而不同。例如，在生化检查、免疫检查中，一般使用血清或肝素钠血浆，而在血液凝固检查装置中，使用枸橼酸钠血浆，因此在采血时分割与目的相对应的采血管并进行采取，并且根据测定领域使用不同的检查装置来进行测定。由于被运送至不同的装置的检体无法互相掌握测定情况，因此存在下述课题：当在某个装置中测定停滞时，即使其它装置中的测定已经结束，以患者为单位时结果也不齐全，从而对临床方的报告延迟。在专利文献1中公开了下述方法：对尿沉渣检查装置和尿生化分析装置不重新使用外置计算机，而是将同一患者的尿的尿沉渣成分和尿生化成分的分析结果汇总显示、打印和转送。但是，在该方法中，并不能对不同检体的测定情况进行掌握，因此没有解决下述课题：当在一方的装置中测定停滞时，即使其它检查装置中的测定已经结束，以患者为单位时测定结果也不齐全，结果不能对临床方报告测定结果。用于解决课题的方案作为用于解决上述课题的一个形态，提供一种自动分析装置、以及使用了该装置的自动分析系统、分析方法，其特征在于，该自动分析装置具备：反应单元，其容纳检体与试剂的混合液；反应盘，其在圆周上保持多个该反应单元；第1测定部，其由对容纳在该反应单元中的混合液照射光的光源和检测该被照射的光的受光部；第2测定部，其具有多个用于容纳检体和试剂的混合液的一次性反应容器和保持该一次性反应容器的测定通道，并由对保持在该多个测定通道的各个测定通道中的一次性反应容器照射光的光源和检测该被照射的光的受光部构成；读取部，其读取附在容纳检体的检体容器上的识别信息；以及控制部，其根据该读取到的信息来控制上述检体的分析条件，上述控制部具有：测定管理部，其根据由该读取部读取到的多个检体的识别信息，针对具有表示是同一患者的识别信息的多个检体，决定上述多个检体的测定顺序，以便在规定时间内包含进行上述第1测定部的测定的时机和进行上述第2测定部的测定的时机。专利技术效果根据上述一个形态，能够实现每个患者的测定结果的迅速报告。上述以外的课题、结构以及效果将通过以下的实施方式的说明更加明确。附图说明图1是表示本实施方式所涉及的具备转盘方式的生化分析部(第1测定部)和血液凝固时间分析部(第2测定部)的自动分析装置的基本结构的图。图2是表示设置在本实施方式所涉及的自动分析装置上的检体容器的一例的图。图3是表示本实施方式所涉及的自动分析系统中的检体识别的动作步骤的流程图。图4是表示本实施方式所涉及的自动分析装置的控制用计算机的基本结构的图。图5是表示本实施方式所涉及的自动分析装置中的决定分析顺序的动作步骤的流程图。图6是表示本实施方式所涉及的自动分析装置中的决定存储于预约检体表中的检体的分析顺序的动作步骤的流程图。图7A是表示本实施方式所涉及的分析计划的一例的图。图7B是表示本实施方式所涉及的分析计划的一例的图。图7C是表示本实施方式所涉及的分析计划的一例的图。图7D是表示本实施方式所涉及的分析计划的一例的图。图8A是表示本实施方式所涉及的分析计划的又一例的图。图8B是表示本实施方式所涉及的分析计划的又一例的图。图8C是表示本实施方式所涉及的分析计划的又一例的图。图8D是表示本实施方式所涉及的分析计划的又一例的图。图9是表示本实施方式所涉及的分析结果显示的一例的图。图10是表示本实施方式(第2实施方式)所涉及的具备转盘方式的生化分析部和血液凝固时间测定部的架型自动分析装置的基本结构的图。图11是表示本实施方式所涉及的架型自动分析装置中的检体供给流程的图。图12是表示本实施方式(第3实施方式)所涉及的测定预约画面的一例的图。图13是表示本实施方式所涉及的待测定表的一例的图。图14是表示本实施方式所涉及的、向测定结束的检体连续追加预约的情况下的分析计划的一例的图。图15是表示本实施方式(第4实施方式)所涉及的具备转盘方式的生化分析部和血液凝固时间测定部的模块型自动分析装置的基本结构的图。具体实施方式第一实施方式以下，使用附图对本实施方式所涉及的自动分析装置的结构及动作详细地进行说明。此外，贯穿整体，对于各图中具有相同功能的各构成部分，原则上赋予相同符号，且有时省略说明。〈装置的整体结构〉图1表示本实施方式所涉及的自动分析装置的基本结构。这里，作为自动分析装置的一个样态，对进行生化分析和血液凝固分析(凝血纤溶标记物、血液凝固时间测定)的复合型自动分析装置的示例进行说明。如本图所示，自动分析装置1主要由反应盘10、样本盘20、第1试剂盘30-1、第2试剂盘30-2b、光度计40、血液凝固时间测定单元50、以及计算机60等构成。作为反应容器保持部的反应盘本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自动分析装置，具备：检体容器保持部，其保持容纳检体的检体容器；试剂盘，其保持容纳试剂的试剂容器；样本分注机构，其分注检体；试剂分注机构，其分注试剂；反应盘，其在圆周上保持多个反应单元，该反应单元容纳该检体与试剂的混合液；第1测定部，其由对容纳在该反应单元中的混合液照射光的光源和检测该照射的光的受光部构成；第2测定部，其具有多个保持一次性反应容器的测定通道，且由对保持在该多个测定通道的各个测定通道中的一次性反应容器照射光的光源和检测该照射的光的受光部构成，上述一次性反应容器容纳该检体与试剂的混合液的；读取部，其读取附在容纳检体的检体容器上的识别信息；以及控制部，其根据该读取到的信息来控制上述检体的分析条件，上述自动分析装置的特征在于，上述控制部具有：测定管理部，其根据由该读取部读取到的多个检体的识别信息来决定检体的测定顺序，针对具有表示是同一患者的识别信息的多个检体，在预约了应该由上述第1测定部测定的检查项目的第1检体和预约了应该由上述第2测定部测定的检查项目的第2检体进一步具有与检查相关的同一识别信息的情况下，上述测量管理部根据进行上述第1检体和上述第2检体中的一方的检体的测定的时机或者测定结束的时机，决定进行另一方的检体的测定的时机，上述检体容器保持部根据该决定的测定顺序来搬送该保持的检体容器。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.16 JP 2016-0518141.一种自动分析装置，具备：检体容器保持部，其保持容纳检体的检体容器；试剂盘，其保持容纳试剂的试剂容器；样本分注机构，其分注检体；试剂分注机构，其分注试剂；反应盘，其在圆周上保持多个反应单元，该反应单元容纳该检体与试剂的混合液；第1测定部，其由对容纳在该反应单元中的混合液照射光的光源和检测该照射的光的受光部构成；第2测定部，其具有多个保持一次性反应容器的测定通道，且由对保持在该多个测定通道的各个测定通道中的一次性反应容器照射光的光源和检测该照射的光的受光部构成，上述一次性反应容器容纳该检体与试剂的混合液的；读取部，其读取附在容纳检体的检体容器上的识别信息；以及控制部，其根据该读取到的信息来控制上述检体的分析条件，上述自动分析装置的特征在于，上述控制部具有：测定管理部，其根据由该读取部读取到的多个检体的识别信息来决定检体的测定顺序，针对具有表示是同一患者的识别信息的多个检体，在预约了应该由上述第1测定部测定的检查项目的第1检体和预约了应该由上述第2测定部测定的检查项目的第2检体进一步具有与检查相关的同一识别信息的情况下，上述测量管理部根据进行上述第1检体和上述第2检体中的一方的检体的测定的时机或者测定结束的时机，决定进行另一方的检体的测定的时机，上述检体容器保持部根据该决定的测定顺序来搬送该保持的检体容器。2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述测定管理部决定检体的测定顺序，以便进行上述第1检体和上述第2检体中的一方的检体的测定执行的时机或者测定结束的时机以及进行另一方的检体的测定的时机包含在规定时间内。3.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述检体容器保持部是顺时针或逆时针旋转的检体盘。4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述检体容器保持部具备：检体架供给部，其供给保持1支或多支上述检体容器的检体架；检体架搬送部，其搬送该供给的检体架；检体架待机部，其使待分析的检体架待机；以及检体架容纳部，其容纳分析结束的检体架。5.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述第1测定部中的上述光源和上述受光部配置成，隔着保持在该反应盘上的反应容器而对置。6.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，该自动分析装置具备：清洗机构，其清洗由该第1测定部测定后的反应单元。7.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述第1测定部进行生化检查、免疫检查和血液凝固检查中的凝血纤溶标记物中的至少1个分析，上述第2测定部进行血液凝固检查中的血液凝固时间测定。8.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，附在上述检体容器上的识别信息是针对每个检体而固有地规定的ID信息或测定位置。9.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，附在上述检体容器上的识别信息是每个患者所固有的识别符、采血日期时间、年龄、性别、出生年月日中的至少1个以上的信息。10.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，附在上述检体容器上的识别信息是每个检查预约所固有的识别符、采血日期时间、年龄、性别、出生年月日中的至少1个以上的信息。11.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述测定管理部由测定检体进度表、待测定检体表以及预约检体表构成，该测定检体进度表管理当前测定中的检体的进度情况，该待测定检体表管理在下次之后测定的检体的测定顺序，该预约检体表管理由于需要待机而不能存储于上述待测定检体表中的检体。12.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，上述测定管理部，在上述第2测定部中没有空位的情况下，使上述第2检体待机，在检测到上述第2测定部中出现空位之后，以在上述第2测定部中测定上述第2检体的方式决定检体的测定顺序。13.根据权利要求11所述的自动分析装置，其特征在于，上述测定管理部根据上述第...

【专利技术属性】
技术研发人员：薮谷千枝，村田寿实子，牧野彰久，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：日本,JP