包括特应性疾病的血浆蛋白质的渗出性皮肤疾病的缓解及治疗用衬垫制造技术

本发明专利技术涉及包括琼脂凝胶及固定于上述琼脂凝胶的内侧的纤维层的皮肤疾病治疗用衬垫及其制备方法。本发明专利技术的衬垫以低温保持患部的温度，从而抑制基于血管扩张的血管渗出现象，减少瘙痒感，同时从皮肤去除积累于皮肤组织的血浆蛋白质及多种来源于血浆的物质，从而具有改善患部症状的效果。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包括特应性疾病的血浆蛋白质的渗出性皮肤疾病的缓解及治疗用衬垫
本专利技术涉及如下衬垫，即为了快速缓解特应性皮炎、湿疹及牛皮癣等渗出性皮肤疾病的症状，紧贴于患部而使用。
技术介绍
对于特应性皮肤疾病的发病原因存在各种假设及主张。作为发病原因多次提过卫生假说、免疫失衡、ω-6多不饱和脂肪酸的过度摄取及氧化应激(oxidativestress)的增加、房尘螨、食物过敏等，但是迄今为止，原因尚不明确。虽然，特应性皮肤疾病的发病原因不明确，但是通过在表达症状的患部中，基于共同观察到的几种生物化学及分子生物学现象，可提供缓解或减轻症状的方法。本专利所基于的科学背景及支持所追求的目的的理论如下。1.血浆蛋白质的渗出(leakage)事实为从分布于表皮的下面的微血管网的血管渗出血浆白蛋白及具有小于血浆白蛋白的分子链的多种血浆蛋白质，来积累于表皮组织。虽然不明确作为炎症发生的结果物产生血管渗出现象或者由于产生这种渗出现象，因而发生炎症，但是血浆蛋白质的血管渗出现象为明确观察到的共同现象之一。并且，除了特应性皮炎、湿疹、脂溢性皮炎之外，还在牛皮癣症状中报告过血浆白蛋白流出血管的渗出现象。可预计渗出血管壁而积累于表皮组织的血浆白蛋白及其他尺寸小的血浆蛋白质与存在于血管内部时不同，由于相对地，在表皮组织中水分不充足，因而导致产生其结构变性或相互粘结或与表皮脂肪分子相结合或与脂肪分子凝聚在一起的现象。在表皮的细胞-细胞之间的微环境(microenvironment)中，产生蛋白质的变性及凝聚现象，从而对周边的表皮脂肪的排列结构产生否定性影响，最终损伤用于防止表皮的水分损失的皮肤屏障功能(skinbarrierfunction)的可能性大。并且，可怀疑特应性及其类似疾病患者感受的严重的持续瘙痒感可以为通过积累于表皮组织，来使渗出蛋白质以较大的尺寸凝聚，并对自由末梢神经产生物理刺激而产生的现象。2.葡萄球菌感染整个特应性患者中的90％呈现葡萄球菌感染。在表皮的生理特性上持续露出于外部环境，因此存在在患部可感染有多种菌株的可能性，但是有必要说明唯独葡萄球菌主要在感染部位中繁殖的理由。葡萄球菌为还可在高盐浓度下生长的菌株。从上述事实可推论如下：在特应性皮肤疾病及其类似疾病中，不仅小蛋白通过血管渗出并积累，而且包含于血浆的盐、钙等其他离子流出血管壁，来以高浓度积累于表皮组织。并且，预计积累于表皮组织的微环境的高盐离子浓度通过促进血浆渗出蛋白质分子的变性及凝聚，来进一步抑制表皮的固有保护功能。3.水分蒸发有如下结果：若利用不透水膜(water-impermeablemembrane)人为地阻止在表皮中日常蒸发的水分，则表皮的恢复功能大大地受到妨碍。恢复表皮而言，在表皮中水的流动(从真皮向角质表面蒸发为止的移动)是必要且非常重要的要素。当前为止，在治疗或缓解特应性皮炎的症状的现有方法及试图中，焦点在于保湿及水分保存。这些方式可视为忽视表皮的水分移动在表皮修复中具有确定性的重要的机制的结果物。4.表皮温度若在皮肤组织发生炎症，则表皮温度上升，这是理所当然的结果。但是这种表皮温度的上升导致通过使周边的血管进一步扩张，来制造更多的血浆蛋白质通过血管壁渗出的环境。并且，表皮温度的上升成为在表皮中进一步增加水分蒸发的因素，同时促进包含于所渗出的血浆的多种离子的浓缩。在特应性皮肤疾病及类似疾病中，表皮温度的调节在缓解症状中可成为非常重要的因素，但是当前为止不存在要调节表皮温度的试图。在严重的重症特应性症状的治疗中，曾经导入过用于适用外用类固醇及保湿剂的湿敷法(wet-wrapdressingmethod)。但是判断为上述治疗方法未被大众化。其理由为不仅存在对感染脆弱的问题，还判断为未考虑如下，即，如上述所涉及，在抑制水分蒸发的情况下，表皮恢复受到妨碍的事实、还可进一步发生基于温度上升的血管扩张，并且由此有可能进一步增加蛋白质的渗出的结果。2010年07月12日，本专利技术人以韩国专利申请号第1020100066981申请“伴随血液蛋白质渗出的皮肤疾病的治疗及症状缓解用贴剂”，在2012年01月18日公开的1020120006315韩国专利公开公报的相应的专利文献记载有利用含有二乙氨基乙基纤维素(DEAE(Diethylaminoethyl)-cellulose)或羧甲基纤维素(CM(carboxymethyl)-cellulose)等的极性离子树脂的凝胶形态的衬垫治疗特应性皮肤疾病及渗出性皮肤疾病的内容。但是，在将这种衬垫适用于皮肤疾病的过程中，利用离子交换树脂的方式的衬垫因利用用于防止水分蒸发的透气胶膜(TegadermTM)敷料附着于表皮的密闭型，在适用于皮肤时，存在表皮温度上升的问题及若适用于皮肤，则瘙痒感增加的问题。此外，为了通过提高离子键树脂的官能团的极性(charge)，来使渗出蛋白质有效地结合，将纯蒸馏水用作凝胶的媒质。由于使用蒸馏水，因而当长时间(4～5小时)适用于皮肤时，产生表皮在水中膨大的现象。尤其，在角质层受到损伤或角质变薄的特应性皮炎患者中，表皮在水中膨大的程度严重，还观察到在上述过程中伴随痛症。从患部去除衬垫后频繁地发生患者经常抱怨干燥感的情况。判断为如上所述的干燥感为因长时间露出于蒸馏水导致表皮脂肪流失而发生。在利用以前的极性树脂的衬垫中，缺乏所渗出的血浆蛋白质以凝聚的状态存在于表皮组织的内侧的假设。即，在去除在表皮细胞-细胞之间的空间以大块粒子凝聚的、来源于血浆的渗出蛋白质中可具有局限性。并且，在使用极性树脂的情况下，在树脂的制备过程中需要彻底清洗非耦合自由官能团的作业。并且，它们的非耦合官能团具有有反应性的性质，因此存在需要确认从树脂离子完全去除的难处。为了提高所使用的极性树脂的效率，为了激活(activation)树脂的官能团(functionalgroup)，存在需要利用所稀释的强酸(HCl)或所稀释的强碱(NaOH)溶液反复清洗的麻烦。在麻烦的树脂的清洗过程后，需要确认所使用的酸或碱溶液是否完全去除的一些艰难的工序和步骤。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题本专利技术为了解决上述问题，并根据上述必要性而提出，本专利技术的目的在于，通过提供新型衬垫，来解决上述所涉及的生理问题，并且可无需上述所涉及的麻烦且难以制备的过程来制备。技术方案为了实现上述目的，本专利技术提供皮肤疾病治疗用衬垫，上述皮肤疾病治疗用衬垫包括琼脂凝胶及固定于上述琼脂凝胶的内侧的纤维层。在本专利技术中，除了琼脂凝胶之外，在理论上作为上述琼脂凝胶可使用聚丙烯酰胺凝胶，但是存在需要提出不含有有害于人体的成分(游离丙烯酰胺分子及自由基前体即过硫酸铵(radicalformeri.e.ammoniumpersulfate))的证据。在本专利技术的一实例中，优选地，上述皮肤疾病治疗用衬垫在上述纤维层的上部还包括用于调节水分蒸发量的多孔膜和/或上述皮肤疾病治疗用衬垫在上述多孔膜的上部还包括用于防止衣服与皮肤疾病治疗用衬垫接触的网状结构物，但并不限定于此。在本专利技术的一实例中，优选地，上述皮肤疾病治疗用衬垫还包含有机酸和/或其有机酸盐，优选地，上述有机酸为丙酸、丁酸或醋酸，但并不限定于此。在本专利技术的再一实例中，优选地，上述皮肤疾病治疗用衬垫还包含磷脂，优选地，上述磷脂为卵磷脂，但并本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，包括琼脂凝胶及固定于上述琼脂凝胶的内侧的纤维层。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.01.19 KR 10-2017-00089871.一种皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，包括琼脂凝胶及固定于上述琼脂凝胶的内侧的纤维层。2.根据权利要求1所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述皮肤疾病治疗用衬垫在上述纤维层的上部还包括用于调节水分蒸发量的多孔膜。3.根据权利要求2所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述皮肤疾病治疗用衬垫在上述多孔膜的上部还包括用于防止衣服与皮肤疾病治疗用衬垫接触的网状结构物。4.根据权利要求1所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述皮肤疾病治疗用衬垫还包含有机酸及其盐中的一种以上。5.根据权利要求4所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述有机酸为丙酸、丁酸或醋酸。6.根据权利要求1所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述皮肤疾病治疗用衬垫还包含磷脂。7.根据权利要求6所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述磷脂为卵磷脂。8.根据权利要求1所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述纤维为纸、天然纤维或合成纤维。9.根据权利要求1至8中任一项所述的皮肤疾病治疗用衬垫，其特征在于，上述皮肤疾病为呈现血浆蛋白质的血管渗出现象...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔性铉，
申请(专利权)人：崔性铉，
类型：发明
国别省市：韩国,KR