一种犬腺病毒快速定量检测的微流控芯片制造技术

本实用新型专利技术涉及一种犬腺病毒快速定量检测的微流控芯片，由基板、上盖板与下盖板组成；基板上设置有进样孔，反应室，试剂插槽，微流道与排气道；上盖板留出对应进样孔、试剂插槽、和排气孔的位置，键合于基板之上表面；下盖板键合后将基板下表面全部封闭，下盖板对应试剂插槽孔位置中部设置有短针；基板、上盖板与下盖板共同构成反应室的容纳空间、微流道和排气道的管道；反应室通过位于基板底部的微流道分别与进样孔、试剂插槽相连通；反应室通过位于基板上部的排气道与排气孔连接。本实用新型专利技术基于光激化学发光(LiCA)实验原理设计，可以实现快速定量的病毒检测；同时避免了反复冲洗的步骤，操作快速便捷；试剂包组可任意更换，灵活性强。

【技术实现步骤摘要】
一种犬腺病毒快速定量检测的微流控芯片
本技术涉及动物疫病检测
，具体涉及一种犬腺病毒快速定量检测的微流控芯片。
技术介绍
与其他微生物相比，病毒在结构、化学组成、繁殖方式及对药物敏感性方面均有显著区别。动物病毒病具有传染性强、流行广泛、危害严重和发病率高的特点，因此如何快速诊断、定量诊断成了控制和治疗这些动物病毒病的关键因素。当前情况下，各兽医实验室检测动物病毒病主要利用血清学试验、分子生物学试验以及基于胶体金原理设计的试纸卡片或ELISA。但这些方法均存在弊端，血清学试验、分子生物学试验往往耗时较长，起不到快速检测的作用；而胶体金试纸虽能够实现快速检测，却无法实现病毒的定量检测；ELISA仅能够定性检测病毒，且操作过程中需长时间孵育和冲洗，耗时较长。基于上述缺陷，专利技术人设计出一种犬腺病毒快速定量检测的微流控芯片，基于光激化学发光(LiCA)实验原理，可以实现快速定量的病毒检测，同时避免了类似于ELISA操作过程中需反复冲洗的步骤，操作快速便捷。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是：如何快速且定量的检测犬科动物病毒，如犬腺病毒。为解决上述问题，本技术提供了一种犬腺病毒快速定量检测微流控芯片，所述微流控芯片由基板、上盖板与下盖板组成；基板上设置有进样孔，反应室，试剂插槽A，试剂插槽B，试剂插槽C，微流道与排气道；上盖板留出进样孔、试剂插槽、和排气孔的位置，键合于基板之上表面；下盖板键合于基板之下表面，将基板下表面全部封闭，下盖板对应试剂插槽孔位置中部设置有短针；基板、上盖板与下盖板共同构成反应室的容纳空间、微流道和排气道的管道；反应室通过位于基板底部的微流道分别与进样孔、试剂插槽A、试剂插槽B、试剂插槽C相连通；反应室通过位于基板上部的排气道与排气孔连接；反应室的容积为20-250μl，微流道的宽度和/或深度为50-300μm，排气道的宽度和/或深度为30-60μm。所述微流控芯片优选常规载玻片规格76×26mm，亦可根据需要制作为其他规格。所述基板、上盖板和下盖板的材质可选自玻璃、PMMA、PC、COC或COP。上盖板或下盖板的厚度为0.2-1.5mm。反应室底面、微流道内表面可进行亲水或疏水处理。所述的犬腺病毒快速定量检测微流控芯片，还包含试剂包，试剂包上下外壳为柔性材料制作，中部外沿或底部外沿设挡板，挡板下设卡扣，另其使用时可卡在试剂插槽上；对应试剂插槽A的试剂包A为犬腺病毒抗体I包被的发光微球，对应试剂插槽B的试剂包B为生物素化的犬腺病毒抗体II，对应试剂插槽C的试剂包C为链霉亲和素包被的感光微球。所述的犬腺病毒快速定量检测微流控芯片，还包括封闭进样孔的鲁尔塞或堵头。所述的犬腺病毒快速定量检测微流控芯片，还可以在反应室内预置磁力转子，便于使用磁力搅拌仪对反应试剂进行充分混合。本技术不仅适用于犬腺病毒，还适用于其他犬科病毒，例如犬瘟热病毒、犬细小病毒、狂犬病毒、犬冠状病毒、犬脑心肌炎病毒、犬副流感病毒等。可根据检测病毒的需要，更换针对不同病毒的不同的试剂包组，试剂包组之间使用的发光微球、感光微球相同，包被所使用的抗体I、和生物素化的抗体II可自现有技术中已有的犬科病毒抗体组中筛选。本技术与现有技术相比具有下述优点：1、本技术能够一步实现犬腺病毒的高灵敏度、快速、定量检测。2、本技术操作过程免冲洗，简便快捷。附图说明图1是本技术犬腺病毒快速定量检测微流控芯片的正面结构示意图，图中标记：11-进样孔，12-反应室，13-试剂插槽A，14-试剂插槽B，15-试剂插槽C，16-微流道，17-排气道，21-排气孔，31-短针，50-磁力转子。图2是本技术犬腺病毒快速定量检测微流控芯片的上盖板结构示意图，图中标记：20-上盖板，21-排气孔。图3是本技术犬腺病毒快速定量检测微流控芯片的纵剖面结构示意图，图中标记：10-基板，20-上盖板，30-下盖板，40-试剂包，11-进样孔，12-反应室，15-试剂插槽C，16-微流道，31-短针。图4是本技术犬腺病毒快速定量检测微流控芯片的排气道剖面结构示意图，图中标记：10-基板，20-上盖板，30-下盖板，12-反应室，17-排气道，21-排气孔。具体实施方式下面结合附图及实施例对本技术作进一步描述。应当注意，实施例中未详细说明的常规条件和方法，均按照所属领域人员常规采用的实验条件和方法进行。实施例：如图1-图4所示，一种犬腺病毒快速定量检测微流控芯片，所述微流控芯片由基板(10)、上盖板(20)与下盖板(30)组成；基板(10)上设置有进样孔(11)，反应室(12)，试剂插槽A(13)，试剂插槽B(14)，试剂插槽C(15)，微流道(16)与排气道(17)；上盖板(20)留出对应进样孔(11)、试剂插槽、和排气孔(21)的位置，键合于基板(10)之上表面；下盖板(30)键合于基板(10)之下表面，将基板(10)下表面全部封闭，下盖板(30)对应试剂插槽孔位置中部设置有短针(31)；基板(10)、上盖板(20)与下盖板(30)共同构成反应室(12)的容纳空间、微流道(16)和排气道(17)的管道；反应室(12)通过位于基板底部的微流道(16)分别与进样孔(11)、试剂插槽A(13)、试剂插槽B(14)、试剂插槽C(15)相连通；反应室(12)通过位于基板上部的排气道与排气孔(21)连接；反应室(12)的容积为50-100μl；所述基板(10)、上盖板(20)和下盖板(30)的材质为PMMA。上盖板(20)和下盖板(30)的厚度为0.2mm。微流道(16)的宽度为80μm，深度为100μm。排气道(17)的宽度为50μm，深度为50μm。如图3所示，所述微流控芯片还包含试剂包(40)，试剂包上下外壳为柔性材料制作，中部外沿或底部外沿设挡板，挡板下设卡扣，另其使用时可卡在试剂插槽上。对应试剂插槽A(13)的试剂包A内含犬腺病毒抗体I包被的发光微球，对应试剂插槽B(14)的试剂包B内含生物素化的犬腺病毒抗体II，对应试剂插槽C(15)的试剂包C内含链霉亲和素包被的感光微球。可根据检测病毒的需要，更换针对不同病毒的不同的试剂包组，试剂包组之间使用的发光微球、感光微球相同，包被所使用的抗体I、和生物素化的抗体II可自现有技术中已有的犬腺病毒抗体组中筛选。根据需要，还可以在反应室(12)内预置磁力转子(50)，便于使用磁力搅拌仪对反应试剂进行充分混合。本技术所述犬腺病毒快速定量检测微流控芯片的使用方法：1、将内含犬腺病毒抗体I包被的发光微球试剂包A安装在试剂插槽A内，将内含生物素化的犬腺病毒抗体II的试剂包B安装在试剂插槽B内，将内含链霉亲和素包被的感光微球的试剂包C安装在试剂插槽C内；2、撕开进样孔处的保护膜，将动物血清、唾液、尿液等待测样品自进样孔注入反应室内，反应室内空气从排气孔排出，尽量避免在反应室内吹出气泡，使用鲁尔塞或堵头封闭进样孔；3、轻轻挤压试剂插槽A的试剂包，短针刺破试剂包，将发光微球注入反应室，轻轻晃动微流控芯片混匀，孵育；若使用带有磁力转子的芯片，可将芯片置于磁力搅拌仪上，利用磁力搅拌使反应试剂混合均匀；4、轻轻挤压试剂插槽B的试剂包，将抗体试剂注入反应室，轻轻晃动微流控芯片混匀本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种犬腺病毒快速定量检测微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片由基板(10)、上盖板(20)与下盖板(30)组成；基板(10)上设置有进样孔(11)，反应室(12)，试剂插槽A(13)，试剂插槽B(14)，试剂插槽C(15)，微流道(16)与排气道(17)；上盖板(20)留出对应进样孔(11)、试剂插槽、和排气孔(21)的位置，键合于基板(10)之上表面；下盖板(30)键合于基板(10)之下表面，将基板(10)下表面全部封闭，下盖板(30)对应试剂插槽孔位置中部设置有短针(31)；基板(10)、上盖板(20)与下盖板(30)共同构成反应室(12)的容纳空间、微流道(16)和排气道(17)的管道；反应室(12)通过位于基板底部的微流道(16)分别与进样孔(11)、试剂插槽A(13)、试剂插槽B(14)、试剂插槽C(15)相连通；反应室(12)通过位于基板上部的排气道(17)与排气孔(21)连接；反应室(12)的容积为20‑250μl；所述基板(10)、上盖板(20)和下盖板(30)的材质可选自玻璃、PMMA、PC、COC或COP。

【技术特征摘要】
1.一种犬腺病毒快速定量检测微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片由基板(10)、上盖板(20)与下盖板(30)组成；基板(10)上设置有进样孔(11)，反应室(12)，试剂插槽A(13)，试剂插槽B(14)，试剂插槽C(15)，微流道(16)与排气道(17)；上盖板(20)留出对应进样孔(11)、试剂插槽、和排气孔(21)的位置，键合于基板(10)之上表面；下盖板(30)键合于基板(10)之下表面，将基板(10)下表面全部封闭，下盖板(30)对应试剂插槽孔位置中部设置有短针(31)；基板(10)、上盖板(20)与下盖板(30)共同构成反应室(12)的容纳空间、微流道(16)和排气道(17)的管道；反应室(12)通过位于基板底部的微流道(16)分别与进样孔(11)、试剂插槽A(13)、试剂插槽B(14)、试剂插槽C(15)相连通；反应室(12)通过位于基板上部的排气道(17)与排...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦彤，崔尚金，
申请(专利权)人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，
类型：新型
国别省市：北京,11