本发明专利技术涉及一种合成2‑(1，3，5‑三芳基‑1‑H‑吡唑‑4‑基)丙二腈类化合物的方法，系由方便易得的α‑卤代腙与简单的环丙烯衍生物为原料，在三乙胺促进下，以中等到优秀的收率得到结构多样性的2‑(1，3，5‑三芳基‑1‑H‑吡唑‑4‑基)丙二腈类化合物。本发明专利技术方法具有反应条件温和，操作简便、底物适用范围广、区域选择性好等优点。此外，吡唑类化合物骨架具有广谱的生物活性，所得的2‑(1，3，5‑三芳基‑1‑H‑吡唑‑4‑基)丙二腈类化合物在新药研发中具有非常好的应用前景。
A 2 (1,3,5 three aryl 1 H pyrazole 4 base) method for preparing propylene nitrile two
The invention relates to a synthesis of 2 (1, 3, 5 three aryl 1 H pyrazole 4 base) method C two nitriles, is easy to obtain a halogenated hydrazone and cyclopropene derivatives simple as raw materials in three ethylamine promoted by in moderate to high yields 2 structure diversity (1, 3, 5 three aryl 1 H pyrazole 4 base) C two nitriles. The method of the invention has the advantages of mild reaction condition, simple operation, wide application range of substrate, good regioselectivity, etc.. In addition, pyrazole skeleton has a broad spectrum of biological activities, 2 income (1, 3, 5 three aryl 1 H pyrazole 4 base) C two nitriles has very good application prospect in drug development.
【技术实现步骤摘要】
一种2-（1,3,5-三芳基-1-H-吡唑-4-基）丙二腈的制备方法
本专利技术属于有机化学
，具体涉及一种2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈系列化合物的制备方法。
技术介绍
吡唑是一类含有两个处于相邻位置氮原子的五元芳杂环，其结构有多个可修饰位置(1，3，4，5位)，能较容易地进行吡唑类衍生物多样性的合成。吡唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗菌、消炎、降血糖、及抗结核等活性。此外，它们也是一类十分重要的杂环农药类化合物，具有良好的除草、杀虫、杀菌等活性。当吡唑环上的3-位或5-位的取代基为芳基时，这类化合物表现出的主要是它的除草活性，例如1993年日本研制开发的吡氟苯草酯，它可以很好地防止小麦田里的诸如小野芝麻、淡甘菊等阔叶杂草；异丙吡草酯经茎叶处理后，敏感植物或杂草迅速吸收，并使植株迅速坏死；Minami，Nobuyoshi报道了几种可以用来作为p38MAPK抑制剂的含吡唑化合物，并研究了它们在治疗炎症、慢性风湿关节炎、哮喘等疾病中的疗效。吡唑类衍生物因其在医药、农药等领域的广泛应用而受到越来越多的关注。因此不断努力开发基于吡唑骨架的新型结构及其全新的合成方法是非常必要的。目前利用α，β-不饱和醛酮、1，3-二羰基或3-羰基丙腈双官能团化合物与水合肼或者取代肼的缩合反应来构建吡唑环的方法是最常用的。另一种方法是利用重氮烷烃或腈亚胺与烯烃或炔烃的1，3-偶极环加成反应(Fustero，S.；Sánchez-Roselló，M.；Barrio，P.；Simón-Fuentes，A.Chem.Rev.2011，111，6984.)。其中制备3-芳基-4-取代吡唑的方法主要是通过1，3-偶极环加成反应。例如，2008年，N.M.Abunada等人以腙基溴化物与活波亚甲基化合物为原料，进行1，3-环加成反应，得到了产率良好的多取代吡唑(N.M.Abunada，H.M.Hassaneen，N.G.KandileandO.A.Miqdad，Molecules，2008，13，1501.)。Aggarwal，V.K.等人报道了利用重氮化合物与炔1，3-偶极环加成原位生成吡唑，重氮化合物是利用醛和TsNHNH2产生，然后再和末端炔区域选择性合成3，5-二取代吡唑(Aggarwal，V.K.，Vicente，J.；Bonnert，R.V.ANovelOne-PotMethodforthePreparationofPyrazolesby1，3-DipolarCycloadditionsofDiazoCompoundsGeneratedinSitu.J.Org.chem.，2003，68，5381-5383.)。虽然通过上述方法在合成取代吡唑衍生物上已经取得了一些满意的结果，但是仍然存在底物的局限性(如重氮烷烃有潜在的爆炸性等)及产物的区域选择性的问题。因此不断努力开发基于吡唑骨架的新型结构及其全新的合成方法是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种由碱促进的全新高效、条件温和的制备方法，能用于制备结构多样的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合物。这类化合物是制备药物分子的重要中间体。本专利技术的这一路线具有反应步骤简单、收率高、成本低和高区域选择性等优点，便于操作。本专利技术的方法进一步描述为在有机溶剂中，使α-卤代腙与1，1-二氰基-2-芳基环丙烯，在碱促进下，反应温度为25-60℃反应，反应5-12小时，后处理得到所述的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合物；所述的α-卤代腙的结构如式(II)所示：所述的1，1-二氰基-2-芳基环丙烯的结构如(III)所示：所述的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈的结构如式(I)所示：式(I)-式(III)中，R1为氢、C1-4的烷基、卤素或C1-4烷氧基；R2为氢、C1-4的烷基、卤素或C1-4烷氧基；X为氯、溴；R3为取代的苯基(取代基为叔丁基、甲基、卤素)。R1的取代位置可以为邻位、对位或者间位。R2的取代位置可以为邻位、对位或者间位。反应式如下：本专利技术所述的α-卤代腙、1，1-二氰基-2-芳基环丙烯和碱的摩尔比为(1.2-3)∶1∶(2-5)。本专利技术所涉及使用的碱优选为三乙胺。本专利技术所涉及使用的有机溶剂为1，2-二氯乙烷和甲醇，优选为甲醇。反应浓度范围为0.1mmol/mL-1mmol/mL，优选浓度为0.2mmol/mL-0.4mmo1/mL。作为优选，所述的反应温度范围为25-35℃。作为优选，所述的反应时间为5-8小时，反应时间过长增加反应成本，相反则难以使反应原料转化完全。本专利技术中，所述的后处理过程包括：洗涤，分液，过滤，硅胶拌样，最后经过柱层析纯化得到相应的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合物；或者通过重结晶的手段也可以得到产物。作为优选R1为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴。作为优选R2为氢、甲基、氯、溴。作为优选X为氯。作为优选R3为4-叔丁基苯基、3-甲基苯基、3-氯苯基、4-氟苯基。本专利技术提供了一种以方便易得的α-卤代腙与简单的环丙烯为原料，在三乙胺促进下，以中等到优秀的收率得到各种2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合物的方法。本专利技术方法有反应条件温和，操作简便、底物适用范围广、且区域选择性好等优点，可根据实际需要设计合成不同取代的1-H吡唑类化合物，实用性较强。而且此类化合物骨架具有广谱的生物活性，在医药、农药等领域具有非常好的应用前景。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步描述，但并不限制本专利技术的内容。按照表1的原料配比在35ml的Schlenk管中加入α-卤代腙、1，1-二氰基-2-芳基环丙烯、三乙胺和有机溶剂2ml，混合搅拌均匀，按照表2的反应条件，TLC监测结束，用水洗涤反应液，用乙酸乙酯萃取，有机层用饱和食盐水洗涤，分液，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩并柱层析分离得到相应的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合物，反应过程如下式所示：表1表2表1和表2中，T为反应温度，t为反应时间，Me为甲基，MeO为甲氧基，Cl为氯基，F为氟基，Br为溴基，t-Bu为叔丁基，Ph为苯基，MeOH为甲醇。实例1～8制备得到化合物的结构确认数据：由实施例1制备得到的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合物(I-1)的核磁共振(1HNMR和13CNMR)和高分辨质谱检测数据为：1HNMR(600MHz，CDCl3)δ7.75(d，J＝7.8Hz，2H)，7.55(t，J＝7.6Hz2H)，7.48(d，J＝7.5Hz，3H)，7.33(d，J＝7.3Hz，5H)，5.05(s，1H)，1.34(s，9H).13CNMR(151MHz，CDCl3)δ153.54(s)，151.18(s)，143.68(s)，139.01(s)，129.49(s)，129.10(s)，128.94(s)，128.47(s)，126.40(s)，124.85(s)，111.60(s)，34.89(s)，31.13(s)，19.57(s)；HRMS(ESI)calcdforC28H25本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种2‑(1，3，5‑三芳基‑1‑H‑吡唑‑4‑基)丙二腈的制备方法，其特征在于：在有机溶剂中，使α‑卤代腙与1，1‑二氰基‑2‑芳基环丙烯，在碱促进下，反应温度为25‑35℃反应反应5‑8小时，后处理得到所述的2‑(1，3，5‑三芳基‑1‑H‑吡唑‑4‑基)丙二腈类化合物；所述的α‑卤代腙的结构如式(II)所示：
【技术特征摘要】
1.一种2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈的制备方法，其特征在于：在有机溶剂中，使α-卤代腙与1，1-二氰基-2-芳基环丙烯，在碱促进下，反应温度为25-35℃反应反应5-8小时，后处理得到所述的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合物；所述的α-卤代腙的结构如式(II)所示：所述的1，1-二氰基-2-芳基环丙烯的结构如式(III)所示：所述的2-(1，3，5-三芳基-1-H-吡唑-4-基)丙二腈类化合的结构如式(I)所示：式(I)-式(III)中，R1为氢、C1-4的烷基、卤素或C1-4烷氧基；R2为氢、C1-4的烷基、卤素或C1-4烷氧基；X为氯、溴；R3为取代的苯基(取代基为4-叔丁基-苯基、3-甲基-苯基、3-氯-苯基、4-氟-...
【专利技术属性】
技术研发人员：王治永，杨鹏，
申请(专利权)人：重庆大学，
类型：发明
国别省市：重庆,50
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