本发明专利技术涉及一种米糠改性制备分子印迹聚合物的方法，属于印迹聚合物制备技术领域。本发明专利技术主要将葡萄糖、丙烯酰胺等物质混合加热，再添加过硫酸铵，陈化得混合物陈化物，并将其尽心离心分离，将收集的下层沉淀与自制的米糠凝胶液混合，得到混合聚合物粉末，最后将其氢氧化钠溶液搅拌混合，经加热，分离，洗涤，干燥即可制备得到米糠改性制备分子印迹聚合物。本发明专利技术制备的分子印迹聚合物的空穴不会遭受破坏，结合强度高；本发明专利技术制备的分子印迹聚合物分子扩散阻力小，易于识别位点结合，可广泛应用于物质的纯化与富集。
Method for preparing molecular imprinting polymer by modifying rice bran
The invention relates to a method for preparing a molecular imprinting polymer by modifying rice bran, belonging to the technical field of preparation of imprinted polymers. The invention is mainly glucose, acrylamide and other substances mixed heating, add ammonium persulfate, Chen was mixture of aging, and the best centrifugal separation, will collect the lower sediment mixed with homemade rice bran gel, mixed polymer powder, then mixing the sodium hydroxide solution by heating, separation washing, drying, rice bran can be prepared by modified preparation of molecularly imprinted polymer. The hole not molecularly imprinted polymer prepared by the invention of the destruction of high bonding strength; molecular imprinted polymer prepared by the invention diffusion resistance is small, easy to identify binding sites, can be widely used in purification and enrichment of material.
【技术实现步骤摘要】
一种米糠改性制备分子印迹聚合物的方法
本专利技术涉及一种米糠改性制备分子印迹聚合物的方法，属于印迹聚合物制备
技术介绍
分子印迹技术是近年发展起来的一门结合高分子化学、材料科学、化学工程及生物化学的交叉学科技术。它利用分子印迹聚合物模拟酶-底物或抗体-抗原之间的相互作用，对印迹分子也称模板分子进行专一识别。这类聚合物是具有分子识别功能的新型仿生试剂，其通常含有一定的空间形状、不同大小的化学官能团。目前，已被广泛地用于各种高科技领域，尤其在物质的分离、纯化与富集、构建各类传感器、制备色谱固定相、模拟抗体进行免疫测定以及用于催化模拟等领域。目前制备分子印迹聚合物的传统方法是包埋法，该方法缺点有：对模板分子包埋过深或过紧，不但洗脱困难，而且印迹空穴数目受限，印迹效率不高；由于孔道深，模板分子扩散阻力大，传质速度慢，不易与识别位点结合；粉碎研磨过程使大量印迹空穴遭受破坏，使材料的结合性能降低。因此急需找一个增强其结合度，不使其空穴遭受破坏的制备方法。为有效地克服上述缺点，近几年一些研究者探索出了一种表面印迹技术，即将载体、聚合单体、交联剂、模板分子混合，反应后将模板分子洗去即制得了表面印迹材料。但是以这种方法制备分子印迹聚合物成本高，制备工艺想当复杂。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对利用包埋法制备的分子印迹聚合物在粉碎研磨过程中大量印迹空穴遭受破坏，使材料的结合性能降低，而采用聚合法制备工艺复杂，且成本高的问题，本专利技术主要将葡萄糖、丙烯酰胺等物质混合加热，再添加过硫酸铵，陈化得混合物陈化物，并将其尽心离心分离，将收集的下层沉淀与自制的米糠凝胶液混合，得到混合聚合物粉末，最后将其氢氧化钠溶液搅拌混合，经加热，分离，洗涤，干燥即可制备得到米糠改性制备分子印迹聚合物。本专利技术制备的分子印迹聚合物在制备过程中不会使其空穴遭受破坏，而降低其结合度。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是：（1）收集米糠，对其碾磨并过筛，制备得80～100目米糠粉末，随后按质量比1:10，将米糠粉末与质量浓度80%氢氧化钠溶液搅拌混合，在200～300W下超声分散处理10～15min后，过滤并收集滤液，在65～80℃下旋转蒸发至原体积的1/5，制备得米糠凝胶液，备用；（2）按重量份数计，分别称量10～15份葡萄糖、25～30份丙烯酰胺、55～60份丁腈和40～50份去离子水置于三口烧瓶中，在200～300W下超声振荡处理10～15min后，将其置于25～30%下水浴加热2～3h，待水浴加热完成后，将占去离子水质量10%的过硫酸铵添加至三口烧瓶中，待添加完成后，静置陈化10～12h，制备得混合陈化物；（3）收集上述制备的混合陈化物，将其置于6000～8000r/min下离心分离10～15min，收集下层沉淀，按质量比1:3，将步骤（1）制备的米糠凝胶液与下层沉淀搅拌混合并置于室温下振荡处理20～24h，随后旋转蒸发至干，收集干燥聚合物并置于球磨罐中，对其球磨处理2～4h，制备得混合聚合物粉末；（4）按质量比1:10，将上述制备的混合聚合物粉末与质量浓度50%氢氧化钠溶液搅拌混合，再在45～60℃下水浴加热1～2h后，在4500～6000r/min下离心分离10～15min，收集下层沉淀并用去离子水洗涤至pH至7.0，随后真空冷冻干燥6～8h，即可制备得一种米糠改性制备分子印迹聚合物。本专利技术的应用方法：称取1～2g上述制备的米糠改性制备分子印迹聚合物加入至20～30mL溶有9～11mg/mL果糖的乙腈水溶液中，其中乙腈和水的体积为4:1，静态吸附12h，在转速为4000～4500r/min的条件下离心15～20min后，取上清液，在温度为40～50℃下蒸干，与50～60mL，超声溶解15～20min，采用DNS法测得其吸附量为60.25～71.25mg/g，吸附效率高。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：（1）本专利技术制备的分子印迹聚合物的空穴不会遭受破坏，结合强度高；（2）本专利技术制备的分子印迹聚合物分子扩散阻力小，易于识别位点结合，可广泛应用于物质的纯化与富集；（3）本专利技术制备步骤简单，所需成本低。具体实施方式首先收集米糠，对其碾磨并过筛，制备得80～100目米糠粉末，随后按质量比1:10，将米糠粉末与质量浓度80%氢氧化钠溶液搅拌混合，在200～300W下超声分散处理10～15min后，过滤并收集滤液，在65～80℃下旋转蒸发至原体积的1/5，制备得米糠凝胶液，备用；再按重量份数计，分别称量10～15份葡萄糖、25～30份丙烯酰胺、55～60份丁腈和40～50份去离子水置于三口烧瓶中，在200～300W下超声振荡处理10～15min后，将其置于25～30%下水浴加热2～3h，待水浴加热完成后，将占去离子水质量10%的过硫酸铵添加至三口烧瓶中，待添加完成后，静置陈化10～12h，制备得混合陈化物；接着收集上述制备的混合陈化物，将其置于6000～8000r/min下离心分离10～15min，收集下层沉淀，按质量比1:3，将制备的米糠凝胶液与下层沉淀搅拌混合并置于室温下振荡处理20～24h，随后旋转蒸发至干，收集干燥聚合物并置于球磨罐中，对其球磨处理2～4h，制备得混合聚合物粉末；最后按质量比1:10，将上述制备的混合聚合物粉末与质量浓度50%氢氧化钠溶液搅拌混合，再在45～60℃下水浴加热1～2h后，在4500～6000r/min下离心分离10～15min，收集下层沉淀并用去离子水洗涤至pH至7.0，随后真空冷冻干燥6～8h，即可制备得一种米糠改性制备分子印迹聚合物。实例1首先收集米糠，对其碾磨并过筛，制备得100目米糠粉末，随后按质量比1:10，将米糠粉末与质量浓度80%氢氧化钠溶液搅拌混合，在300W下超声分散处理15min后，过滤并收集滤液，在80℃下旋转蒸发至原体积的1/5，制备得米糠凝胶液，备用；再按重量份数计，分别称量15份葡萄糖、30份丙烯酰胺、60份丁腈和50份去离子水置于三口烧瓶中，在300W下超声振荡处理15min后，将其置于30%下水浴加热3h，待水浴加热完成后，将占去离子水质量10%的过硫酸铵添加至三口烧瓶中，待添加完成后，静置陈化12h，制备得混合陈化物；接着收集上述制备的混合陈化物，将其置于8000r/min下离心分离15min，收集下层沉淀，按质量比1:3，将制备的米糠凝胶液与下层沉淀搅拌混合并置于室温下振荡处理24h，随后旋转蒸发至干，收集干燥聚合物并置于球磨罐中，对其球磨处理4h，制备得混合聚合物粉末；最后按质量比1:10，将上述制备的混合聚合物粉末与质量浓度50%氢氧化钠溶液搅拌混合，再在60℃下水浴加热2h后，在6000r/min下离心分离15min，收集下层沉淀并用去离子水洗涤至pH至7.0，随后真空冷冻干燥6h，即可制备得一种米糠改性制备分子印迹聚合物。称取2g上述制备的米糠改性制备分子印迹聚合物加入至30mL溶有11mg/mL果糖的乙腈水溶液中，其中乙腈和水的体积为4:1，静态吸附12h，在转速为4500r/min的条件下离心20min后，取上清液，在温度为50℃下蒸干，与60mL，超声溶解20min，采用DNS法测得其吸附量为71.25mg/g，吸附效率高。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种米糠改性制备分子印迹聚合物的方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）收集米糠，对其碾磨并过筛，制备得80～100目米糠粉末，随后按质量比1:10，将米糠粉末与质量浓度80%氢氧化钠溶液搅拌混合，在200～300W下超声分散处理10～15min后，过滤并收集滤液，在65～80℃下旋转蒸发至原体积的1/5，制备得米糠凝胶液，备用；（2）按重量份数计，分别称量10～15份葡萄糖、25～30份丙烯酰胺、55～60份丁腈和40～50份去离子水置于三口烧瓶中，在200～300W下超声振荡处理10～15min后，将其置于25～30%下水浴加热2～3h，待水浴加热完成后，将占去离子水质量10%的过硫酸铵添加至三口烧瓶中，待添加完成后，静置陈化10～12h，制备得混合陈化物；（3）收集上述制备的混合陈化物，将其置于6000～8000r/min下离心分离10～15min，收集下层沉淀，按质量比1:3，将步骤（1）制备的米糠凝胶液与下层沉淀搅拌混合并置于室温下振荡处理20～24h，随后旋转蒸发至干，收集干燥聚合物并置于球磨罐中，对其球磨处理2～4h，制备得混合聚合物粉末；（4）按质量比1:10，将上述制备的混合聚合物粉末与质量浓度50%氢氧化钠溶液搅拌混合，再在45～60℃下水浴加热1～2h后，在4500～6000r/min下离心分离10～15min，收集下层沉淀并用去离子水洗涤至pH至7.0，随后真空冷冻干燥6～8h，即可制备得一种米糠改性制备分子印迹聚合物。...
【技术特征摘要】
1.一种米糠改性制备分子印迹聚合物的方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）收集米糠，对其碾磨并过筛，制备得80～100目米糠粉末，随后按质量比1:10，将米糠粉末与质量浓度80%氢氧化钠溶液搅拌混合，在200～300W下超声分散处理10～15min后，过滤并收集滤液，在65～80℃下旋转蒸发至原体积的1/5，制备得米糠凝胶液，备用；（2）按重量份数计，分别称量10～15份葡萄糖、25～30份丙烯酰胺、55～60份丁腈和40～50份去离子水置于三口烧瓶中，在200～300W下超声振荡处理10～15min后，将其置于25～30%下水浴加热2～3h，待水浴加热完成后，将占去离子水质量10%的过硫酸铵添加至三口烧瓶中，待添加完成后，...
【专利技术属性】
技术研发人员：仇颖莹，薛培龙，高玉刚，
申请(专利权)人：仇颖莹，
类型：发明
国别省市：江苏,32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。