本发明专利技术公开的一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液,其中每kg5%葡萄糖注射液中含丹参素0.65~18mg,川芎嗪3.0~90mg。本发明专利技术的用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液对动脉血栓具有明显的治疗作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制备
,特别涉及一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液。
技术介绍
心脑血管疾病严重威胁人类健康,具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高,并发症多”的特点,目前,我国心脑血管疾病患者已经超过2.7亿人。我国每年死于心脑血管疾病近300万人,占我国每年总死亡病因的51%。而幸存下来的患者75%不同程度丧失劳动能力,40%重残。我国脑中风病人出院后第一年的复发率是30%,第五年的复发率高达59%。据2012年中国心血管病报告,我国心脑血管疾病的死亡率位居各种疾病之首,并且从整体上来说患病率呈现逐步上升趋势,其中动脉血栓形成为病理基础的心脑血管疾病已成为了威胁人类健康的第一号杀手。为此釆取预防措施去除血栓形成的危险因素,从而防止血栓的形成显得尤为关键,将是当今医学亟待解决的首要问题之一。目前在治疗动脉血栓的药物有血栓通注射液和盐酸利多卡因注射液,但治疗效果均不理想。
技术实现思路
本专利技术所要解决技术问题在于针对现有血栓通注射液和盐酸利多卡因注射液在治疗动脉血栓方面所存在的不足而提供一种对动脉血栓治疗效果好的用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液。本专利技术所要解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现:一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液,其中每kg5%葡萄糖注射液中含丹参素0.65~18mg,川芎嗪3.0~90mg。在本专利技术的一个优选实施例中,每kg5%葡萄糖注射液中含丹参素3.0~4.5mg,川芎嗪17~18mg。本专利技术的用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液对动脉血栓具有明显的治疗作用。附图说明图1为假手术组、模型组、阳性组(PNS)和治疗组对FeCl3诱导动脉血栓大鼠肛温影响的柱状图。图2为假手术组、模型组、阳性组(PNS)和治疗组对FeCl3诱导动脉血栓大鼠肛温影响的走势图。图3为假手术组、模型组、阳性组(PNS)和治疗组对FeCl3诱导动脉血栓大鼠血栓干重的影响示意图。具体实施方式实施例1一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液,其中每kg5%葡萄糖注射液中含丹参素17-18mg,川芎嗪89-90mg。实施例2一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液,其中每kg5%葡萄糖注射液中含丹参素3.0~4.5mg,川芎嗪17~18mg。实施例3一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液,其中每kg5%葡萄糖注射液中含丹参素0.65-0.8mg,川芎嗪3.0-4.5mg。上述实施例的制备方法同现有葡萄糖注射液的制备方法相同。上述实施例的用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液与血栓通注射液、盐酸利多卡因注射液对FeCl3诱导动脉血栓大鼠血栓干重的影响试验,具体如下:1.实验材料及动物1.1药物:实施例1至实施例3的用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液、市售的血栓通注射液(PanaxNotoginsengSaponins,PNS)。1.2试剂:FeCl3、水合氯醛。1.3动物:SPF级健康SD大鼠雌雄各半(广东省医学实验动物中心,许可证号:scxk(粤)2013-0002)。2.分组2.1假手术组:等体积5%葡萄糖注射液。2.2模型组:等体积5%葡萄糖注射液。2.3阳性组(PNS):22-23mg/kg。2.4治疗组:实施例1至3的用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液。3.给药:连续静脉给药7天。4.造模:60%FeCl3溶液腐蚀两侧颈总动脉。5统计学分析:5.1采用SPSS17.0软件进行统计学处理,数据以均数±标准误(±SEM)表示,组间比较采用单因素方差分析及t检验。5.2温差变化率(%)=(造模前肛温-造模后某时点肛温)/造模前肛温x100%。5.3血栓抑制率(%)=(模型组血栓湿重-给药组血栓湿重)/模型组血栓湿重x100%。5.4单位血栓重量(mg/(cm·kg))=血栓干重/(血栓体长度x大鼠体重)6.实验结果6.1假手术组、模型组、阳性组(PNS)和治疗组对FeCl3诱导动脉血栓大鼠肛温的影响见表1和图1、图2。表1通过表1和图1、图2,可以看出,模型组肛温变化率最高,其次为实施例1、实施例3、阳性组(PNS)、假手术组和实施例2;且实施例2从手术后30min起变化较平缓。6.2假手术组、模型组、阳性组(PNS)和治疗组对FeCl3诱导动脉血栓大鼠血栓湿重的影响见表2:表2与模型组相比,实施例1、实施例2、实施例3的大鼠血栓湿重明显减小,其中实施例2湿重较各治疗组小。6.3假手术组、模型组、阳性组(PNS)和治疗组对FeCl3诱导动脉血栓大鼠血栓干重的影响见表3和图3:表3通过表3和图3的血栓体单位重量测试结果显示,模型组与阳性组(PNS)、实施例1、实施例2和实施例3相比有显著性差异(P<0.01),阳性组(PNS)组和实施例2与模型组相比有显著性差异(P<0.05)。7.小结研究结果表明:实施例1、实施例2和实施例3均对大鼠肛温变化具有一定的保护作用;实施例1、实施例2和实施例3与模型组相比,血栓湿重抑制率分别为29.76%、31.96%、6.89%;其中实施例2与模型组相比,血栓单位重量有显著性差异(P<0.05)。这说明实施例1、实施例2和实施例3对FeCl3诱导的大鼠动脉血栓的形成具有抑制作用。且以实施例2较好。上述实验为本专利技术较佳的实施方式,但本专利技术的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液,其中每kg 5%葡萄糖注射液中含丹参素0.65~18mg,川芎嗪3.0~90mg。
【技术特征摘要】
1.一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液,其中每kg5%葡萄糖注射
液中含丹参素0.65~18mg,川芎嗪3.0~90mg。
2.如...
【专利技术属性】
技术研发人员:叶湘武,罗斌,马贤鹏,毕昌琼,赵曲,
申请(专利权)人:贵州景峰注射剂有限公司,上海景峰制药有限公司,
类型:发明
国别省市:贵州;52
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