形成互穿聚合物网络的可固化组合物制造技术

公开一种可固化组合物，其包含a)苯乙烯-丁二烯乙烯基树脂，其含有30重量百分比至85重量百分比1,2-乙烯基且其中苯乙烯按10重量百分比至50重量百分比范围内的量存在；b)乙烯基聚(苯撑醚)，其具有在300至10000范围内的数量平均分子量；c)苯胺改性的苯乙烯马来酸酐共聚物；d)多官能环氧树脂；和e)阻燃剂，其中在固化条件下固化时，所述可固化组合物形成至少一种互穿网络结构。还公开用于制备所述可固化组合物的方法，以及由此制成的预浸材料和层压板。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开的实施方案是关于可固化组合物且特别是包含在固化时形成互穿聚合物网络的聚合物的可固化组合物。
技术介绍
可固化组合物是包含可交联的热可变单体的组合物。交联(还称为固化)将可固化组合物转化为可用于各个领域例如复合物、电学层压板和涂层的交联聚合物(即固化产物)。在其它物理性质中，认为具有特殊应用的可固化组合物和交联聚合物的一些性质包括机械性质、热学性质、电学性质、光学性质、加工性质。可固化组合物可固化以形成互穿聚合物网络(IPN)。IPN是形成网络的两个或更多个聚合物的组合，其中至少一个聚合物在其它聚合物存在下聚合且/或交联。可双重固化的系统可用于形成IPN。玻璃转变温度、介电常数和损耗因子是被认为与用于电学层压板的可固化组合物高度有关的性质实例。例如，为了让电学层压板在高温环境中有效使用，电学层压板具有足够高的玻璃转变温度极其重要。类似地，减小电学层压板的介电常数(Dk)和损耗因子(Df)可辅助将电流运载区域从其它区域分离。苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC)由于其出色的介电性能而可用于制造低Dk和低Df层压板。用SBC制造的充分固化材料具有相对良好的热阻。然而，基于SBC的预浸材料一般具有粘性和可燃性问题。此外，固化材料具有低于150℃的玻璃转变温度(Tg)。乙烯基封端聚(苯撑醚)(PPO)还被开发来制造低Dk和低Df层压板。固化PPO具有高Tg和良好阻燃性。然而，其Dk和Df值不如基于丁二烯的系统的好。因此，需要具有低Dk和低Df值，同时不牺牲诸如玻璃转变温度和阻燃性的其它必要性质的电学层压板。
技术实现思路
本专利技术的一个广义方面公开一种可固化组合物，其包含以下成分、由以下成分组成或或实质上由以下成分组成：a)苯乙烯-丁二烯乙烯基树脂，其含有30重量百分比至85重量百分比1,2-乙烯基且其中苯乙烯按10重量百分比至50重量百分比范围内的量存在；b)乙烯基聚(苯撑醚)，其具有在300至10000范围内的数量平均分子量；c)苯胺改性的苯乙烯-马来酸酐共聚物；d)多官能环氧树脂；和e)阻燃剂，其中当在固化条件下固化时，所述可固化组合物形成至少一种互穿网络结构。具体实施方式基于苯乙烯-丁二烯共聚物的乙烯基树脂本专利技术的可固化组合物含有基于丁二烯与苯乙烯的共聚物的乙烯基树脂。在实施方案中，基于苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC)的乙烯基树脂含有1至99重量百分比1,2-乙烯基，在其它实施方案中含有30重量百分比至85重量百分比1,2-乙烯基，且在另外其它实施方案中含有50重量百分比至70重量百分比1,2-乙烯基。在各个实施方案中，基于SBC的乙烯基树脂还具有基于SBC型乙烯基树脂总重量在1至99重量百分比范围内，在其它实施方案中在10至50重量百分比范围内且在另外其它实施方案中在15至30重量百分比范围内的苯乙烯含量。这种基于苯乙烯-丁二烯共聚物的乙烯基树脂的商业实例包括，但不限制于全部来自CrayValley的100树脂、181树脂和184树脂。基于SBC的乙烯基树脂基本上按基于可固化组合物总重量的1重量百分比至50重量百分比范围内的量存在于可固化组合物中。在其它实施方案中，基于SBC的乙烯基树脂是按5重量百分比至40重量百分比范围内的量存在，且在另外其它实施方案中，按15重量百分比至35重量百分比范围内的量存在。在各个实施方案中，基于SBC的乙烯基树脂可具有在500至8000范围内的数量平均分子量。乙烯基PPO在各个实施方案中，可固化组合物还可包含乙烯基聚(苯撑醚)(PPO)化合物。乙烯基PPO化合物基本上具有在300至25000范围内的数量平均分子量。在其它实施方案中，乙烯基PPO化合物具有在800至10000范围内的数量平均分子量，且在另外其它实施方案中具有在1500至4000范围内的数量平均分子量。乙烯基PPO化合物基本上按基于可固化组合物总重量的1重量百分比至99重量百分比范围内的量存在于可固化组合物中。在另一实施方案中，乙烯基PPO化合物是按25重量百分比至75重量百分比范围内的量存在，且在另外一个实施方案中是按30重量百分比至60重量百分比范围内的量存在。这种PPO树脂的商业实例包括，但不限制于来自SABIC的SA9000树脂和来自MitsubishiGasChemicalCompany,Inc的OPE-2St。基于SBC的乙烯基树脂对乙烯基PPO化合物的重量比基本上为1:5。在其它实施方案中，基于SBC的乙烯基树脂对乙烯基PPO的重量比为1:4，且在另外其它实施方案中为1:2。基于SBC的乙烯基树脂和乙烯基PPO化合物基本上按基于可固化组合物总重量的1重量百分比至99重量百分比范围内的量存在于可固化组合物中。在其它实施方案中，基于SBC的乙烯基树脂和乙烯基PPO化合物按35重量百分比至55重量百分比范围内的量存在，且在另外其它实施方案中按45重量百分比至55重量百分比范围内的量存在。改性SMA可固化组合物还含有用芳族胺化合物改性的苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物。除非另外说明，否则苯乙烯组分可包括具有化学式C6H5CH＝CH2的苯乙烯化合物和从其衍生的化合物(例如苯乙烯衍生物)。马来酸酐(还称为顺式-丁烯二酸酐、失水苹果酸酐或二氢-2,5-二氧呋喃)具有化学式C2H2(CO)2O。这种苯乙烯-马来酸酐共聚物的商业实例包括，但不限制于，全部可从CrayValley获得的1000、2000、3000、EF-30、EF-40、EF-60和EF-80。苯乙烯和马来酸酐共聚物经芳族胺化合物改性。在各个实施方案中，这种化合物可以是苯胺。芳族胺化合物(例如苯胺)可用于与苯乙烯与马来酸酐共聚物中的马来酸酐基团部分反应。这可产生以聚合物形式存在的马来酰亚胺。在实施方案中，马来酰亚胺是N-苯基马来酰亚胺。改性聚合物可经由化学反应通过将共聚物与单体组合获得，例如使苯乙烯和马来酸酐共聚物与胺化合物反应。此外，所述聚合物可经由化学反应(例如使苯乙烯化合物、马来酸酐和马来酸化合物反应)通过将多于两种单体组合获得。在实施方案中，用于改性苯乙烯和马来酸酐的方法包括亚酰胺化。在另一实施方案中，苯乙烯和马来酸酐可被改性为酰胺酸。反应的单体和/或共聚物形成聚合物的结构单元。改性SMA共聚物基本上按基于可固化组合物总重量的1重量百分比至99重量百分比范围内的量存在于可固化组合物中。在另一实施方案中，改<本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可固化组合物，其包含a)苯乙烯‑丁二烯乙烯基树脂，其含有30重量百分比至85重量百分比1,2‑乙烯基且其中苯乙烯按10重量百分比至50重量百分比存在；b)乙烯基聚(苯撑醚)，其具有在300至10000范围内的数量平均分子量；c)苯胺改性的苯乙烯‑马来酸酐共聚物；d)多官能环氧树脂；和e)阻燃剂其中，在固化条件下固化时，所述可固化组合物形成至少一个互穿网络结构。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.10.31 CN PCT/CN2013/0863741.一种可固化组合物，其包含
a)苯乙烯-丁二烯乙烯基树脂，其含有30重量百分比至85重量百分比
1,2-乙烯基且其中苯乙烯按10重量百分比至50重量百分比存在；
b)乙烯基聚(苯撑醚)，其具有在300至10000范围内的数量平均分子量；
c)苯胺改性的苯乙烯-马来酸酐共聚物；
d)多官能环氧树脂；和
e)阻燃剂
其中，在固化条件下固化时，所述可固化组合物形成至少一个互穿网络
结构。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述苯乙烯-丁二烯乙烯基树脂
具有在500至8000范围内的数量平均分子量。
3.根据权利要求1或2所述的可固化组合物，其还包含选自由2,2'-偶
氮双异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、二硫化物和其组合组成的组
的游离基引发剂。
4.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其还包含选自由
2-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、硼酸、三苯基膦、四苯基硼
酸四苯基磷和其混合物组成的组的催化剂。
5.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述苯乙烯-
丁二烯乙烯基树脂按基于所述可固化组合物总重量的5至40重量百分比范
围内的量存在，所述乙烯基聚(苯撑醚)按25至75重量百分比范围内的量存
在，所述苯胺改性的苯乙烯-马来酸酐共聚物按25至75重量百分比范围内
的量存在，且所述多官能环氧树脂按25至75重量百分比的量存在。
6.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述阻燃剂
按基于所述苯乙烯-丁二烯乙烯基树脂和乙烯基聚(苯撑醚)总重量的1至70
重量百分比范围内的量存在。
7.根据权利要求2所述的可固化组合物，其中所述游离基引发剂按基
于所述苯乙烯-丁二烯乙烯基树脂和乙烯基聚(苯撑醚)总重量的0.01重量百
分比至10重量百分比范围内的量存在。
8.根据前述权利要求中任一项所述的可固化组合物，其中所述固化条
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【专利技术属性】
技术研发人员：宋小梅，龚勇华，陈红宇，肖天辉，M·J·马林斯，
申请(专利权)人：蓝立方知识产权有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US