本发明专利技术公开了一种实现圆二色性的手性金属纳米结构及其制备方法，所述制备是以聚苯乙烯小球为基底的模板上按顺时针或逆时针方向旋转交替蒸镀A、B两种材料，形成一个AB交替的螺旋结构；其中，所述A为绝缘体材料，所述B为金属材料。通过光的正入射和或斜入射测量证明该手性的金属纳米结构具有较大的圆二色性；本发明专利技术提供的技术方案操作简单，且测量信号更加精确；用本发明专利技术技术方案制备的手性的金属纳米结构材料，可以应用于生物监测,对映体传感,偏振转换和光电子的圆偏振器。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种实现圆二色性的手性金属纳米结构及其制备方法，属于材料化学
技术介绍
手性一词源于希腊语，表示结构的对称性，在多种学科中都有重要的意义。如果某物体与其镜像不同，则其被称为\手性的\，且其镜像是不能与原物体重合的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性是生命过程的基本特征，构成生命体的有机分子绝大多数都是手性分子。根据已经公开的技术，圆二色性(CD,circulardichroism)是研究手性化合物一个十分重要的手段, 在特定波长上的科顿效应(Cotton Effect)的正、负与旋光谱的左、右旋一样,对手性对映体的宏观标识具有同等作用,并可通过一些规则对手性对映体的绝对构型进行判定。自然存在的手性结构，圆二色性比较弱，不利于更广泛的应用。由于金属与光有更强烈的相互作用，金属纳米结构具有更强的圆二色性，如文献“Mario Hentschel, Martin Schäferling, Thomas Weiss, Na Liu, and HaraldGiessen.Three-Dimensional Chiral PlasmonicOligomers.NanoLett. 2012, 12, 2542−2547”中金属纳米结构是通过实验室采用多套仪器系统，采用多次的电子束曝光来完成制备，实现手性结构方式繁琐复杂且昂贵；且使用电子束曝光系统制备时间周期长且样品面积较小（30 μm ×30 μm），文中100nm厚度Au蒸镀依旧用到电子束真空蒸发系统（或者磁控溅射系统）来蒸镀金属层，该结构的圆二色光谱信号相对依旧较弱，光谱信号采集方法同样受到限制，采集条件苛刻，需要搭建价格高昂的微区光谱系统进行检测。文献“Yizhuo He，George K.Larsen.Tunable Three-Dimensional Helically Stacked Plasmonic Layers on Nanosphere Monolayers. Nano Lett. 2014, 14, 1976−1981”中，是采用光正入射到手性金属纳米结构实现圆二色性，但制备手性金属纳米结构的方式繁琐复杂，且用文中方法制备的结构圆二色性信号较弱。且现有技术中制备金属纳米结构多采用金、银等贵金属，实现圆二色性的成本较高。本专利技术制备了一种手性金属纳米结构，通过光的正入射和或斜入射测量证明该手性的金属纳米结构具有较大的圆二色性；本专利技术提供的技术方案操作简单，且测量信号更加精确；同时本专利技术可以采用金属材料铜代替金或银，降低手性材料的制备成本。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种实现圆二色性的手性金属纳米结构及其制备方法。本专利技术通过以下技术方案实现：一种实现圆二色性的手性金属纳米结构，所述手性金属纳米结构是在以聚苯乙烯小球为基底的模板上按顺时针或逆时针方向旋转交替蒸镀A、B两种材料，形成一个AB交替的螺旋结构；其中，所述A为绝缘体材料，所述B为金属材料。优选地，所述A为二氧化硅，所述B为金、银、铜中的一种。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构，所述结构通过光的正入射或斜入射法测量得到圆二色性。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，具体步骤如下：步骤1，准备a和b两片尺寸一样的玻璃片，再准备至少一片c玻璃片，清洗干净并做亲水处理；步骤2，将经步骤1清洗过的a、b两片玻璃片叠起来放入培养皿中心，b在上，a在下；c玻璃片放入培养皿，并与a、b保留一定间隙；然后在培养皿中注入去离子水，去离子水液面低于b的上表面，高于a和c玻璃片的上表面；步骤3，将聚苯乙烯小球悬浮液与酒精混合，装入样品管超声3分钟，对聚苯乙烯小球进行稀释处理；步骤4，将步骤3中得到的稀释聚苯乙烯小球溶液，注入到步骤2中b玻璃片的上表面，聚苯乙烯小球溶液会在去离子水溶液表面扩散，形成单层的聚苯乙烯小球膜；步骤5，在步骤4的去离子水溶液中，将注射器枪头放入培养皿中去离子水液面以下，缓慢的注入去离子水，将培养皿液面提升一定的高度；步骤6，用Tx100溶液聚合步骤4中形成的去离子水液面的单层聚苯乙烯小球膜，得到紧密排列的单层聚苯乙烯小球薄膜；步骤7，把c玻璃片的位置调整到步骤6所述的紧密排列的单层聚苯乙烯小球薄膜的下方，然后用镊子提拉起c玻璃片，将保留单层聚苯乙烯小球膜的c玻璃片放入40℃的培养箱中，培养箱调试为干燥模式，烘干后即可得到单层聚苯乙烯小球模板基底；步骤8，将步骤7中得到的单层聚苯乙烯小球模板基底，用真空胶带粘附在镀膜机样品台上，放入真空镀膜机，抽真空；步骤9，调整步骤8所述的粘附有单层聚苯乙烯小球模板基底的镀膜机样品台与蒸镀束流的夹角，然后顺时针或逆时针方向旋转聚苯乙烯小球基底镀膜；步骤10，冷却仪器，充氮气，取出样品。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，所述步骤1的具体过程为：将所述玻璃片用洗涤剂刷洗干净，用丙酮超声15分钟，用去离子水冲洗玻璃片上的丙酮3-5分钟，再用酒精超声15分钟，用去离子水冲洗玻璃片上的酒精3-5分钟，放入浓硫酸和浓双氧水体积比为3:1混合液中浸泡16h，浸泡好后再用去离子水清洗5分钟，然后用氮气吹干放入氮气柜中保存备用。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，所述步骤3中聚苯乙烯小球的直径为205nm，聚苯乙烯小球悬浮液与酒精的体积比为1:1-5:1。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，所述步骤4的具体过程是：将聚苯乙烯小球稀释溶液用注射器慢慢注入到b玻璃片的上表面，聚苯乙烯小球溶液会在去离子水溶液表面扩散，形成单层的聚苯乙烯小球膜，持续慢慢的注入溶液直到单层聚苯乙烯小球布满整个液面。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，所述步骤9镀膜的开始条件为步骤8所述真空镀膜机的腔体压强低于3×10-6Torr 。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，所述步骤9样品台与蒸镀束流的夹角为0-30°。上述实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，所述步骤9逆时针镀膜的过程为：在聚苯乙烯小球模板基底上蒸镀A50nm，然后逆时针旋转45°，蒸镀B50nm，使B一部分搭在A上，形成台阶状；将蒸镀完B的基底，再逆时针旋转45°，蒸镀A50nm，使A一部分搭在B上，形成台阶状，依次旋转蒸镀下去，最终形成一个AB交替的螺旋结构；所述顺时针镀膜是将基底在镀膜的时候按照顺时针依次旋转45°，交替蒸镀A50nm，B50nm。 本专利技术的有益效果：1.本专利技术的手性金属纳米结构，通过光的正入射和或斜入射测量都具有较大的圆二色性；2.本专利技术提供的技术方案只需要两种材料，适合大面积制备且操作简单；3.本专利技术中的金属材料可以采用铜代替金或银，降低手性材料的制备成本；4.用本专利技术技术方案制备的手性的金属纳米结构材料，可以应用于生物监测, 对映体传感, 偏振转换和光电子的圆偏振器。附图说明图1为本专利技术逆时针旋转方向蒸镀二氧化硅和银膜制备的手性金属纳米结构的圆二色谱图。其中，曲线1和2均为以聚苯乙烯小球模板基底镀50nm厚度的二氧化硅，逆时针旋转45°后，再镀50nm厚度的Ag为一组制备的手性金属纳米结构的圆二色谱图；曲线1和2制备的样品面积大小不同，曲线1 的样品面积仅有几百平方微米，在相本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种实现圆二色性的手性金属纳米结构，其特征在于：所述手性金属纳米结构是在以聚苯乙烯小球为基底的模板上按顺时针或逆时针方向旋转交替蒸镀A、B两种材料，形成一个AB交替的螺旋结构；其中，所述A为绝缘体材料，所述B为金属材料。
【技术特征摘要】
1.一种实现圆二色性的手性金属纳米结构，其特征在于：所述手性金属纳米结构是在以聚苯乙烯小球为基底的模板上按顺时针或逆时针方向旋转交替蒸镀A、B两种材料，形成一个AB交替的螺旋结构；其中，所述A为绝缘体材料，所述B为金属材料。2.根据权利要求1所述的实现圆二色性的手性金属纳米结构，其特征在于：所述A为二氧化硅，所述B为金、银、铜中的一种。3.根据权利要求1所述的实现圆二色性的手性金属纳米结构，其特征在于：所述结构通过光的正入射或斜入射法测量得到圆二色性。4.一种权利要求1-3中任一种所述的实现圆二色性的手性金属纳米结构的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：步骤1，准备a和b两片尺寸一样的玻璃片，再准备至少一片c玻璃片，清洗干净并做亲水处理；步骤2，将经步骤1清洗过的a、b两片玻璃片叠起来放入培养皿中心，b在上，a在下；c玻璃片放入培养皿，并与a、b保留一定间隙；然后在培养皿中注入去离子水，去离子水液面低于b的上表面，高于a和c玻璃片的上表面；步骤3，将聚苯乙烯小球悬浮液与酒精混合，装入样品管超声3分钟，对聚苯乙烯小球进行稀释处理；步骤4，将步骤3中得到的稀释聚苯乙烯小球溶液，注入到步骤2中b玻璃片的上表面，聚苯乙烯小球溶液会在去离子水溶液表面扩散，形成单层的聚苯乙烯小球膜；步骤5，在步骤4的去离子水溶液中，将注射器枪头放入培养皿中去离子水液面以下，缓慢的注入去离子水，将培养皿液面提升一定的高度；步骤6，用Tx100溶液聚合步骤4中形成的去离子水液面的单层聚苯乙烯小球膜，得到紧密排列的单层聚苯乙烯小球薄膜；步骤7，把c玻璃片的位置调整到步骤6所述的紧密排列的单层聚苯乙烯小球薄膜的下方，然后用镊子提拉起c玻璃片，将保留单层聚苯乙烯小球膜的c玻璃片放入40℃的培养箱中，培养箱调试为干燥模式，烘干后即可得到单层聚苯乙烯小球模板基底；步骤8，将步骤7中得到的单层聚苯乙烯小球模板基底，用真空胶带粘附在镀膜机样品台上，放入真空镀膜机，抽真空；步骤9，调整步骤8所述的粘附有单层聚苯...
【专利技术属性】
技术研发人员：张中月，王刚，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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