杀生物剂组合物制造技术

本申请公开了杀生物剂组合物。所述组合物可用于与原油和天然气的生产、运输、存储和分离相关的应用。本申请还公开了使用所述组合物的方法，特别是在与原油和天然气的生产、运输、存储和分离相关的应用中使用所述组合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开内容通常涉及杀生物剂，并且更具体地涉及包含咪唑啉(例如，丙烯酸化的 咪唑啉）、季铵和磷雜化合物(例如，四-(羟甲基)磷鑛??酸盐)的杀生物剂。
技术介绍
油田系统遭受增加的与微生物控制相关的风险，包括= H2S产生、微生物影响的腐 蚀(MIC)和生物淤积。当怀疑系统中有MIC时，关注的主要区域就成为管道表面上的生物膜 或者固着生物体。在该工业内，人们普遍认识到，为了有效控制系统内的细菌，除了提供足 够的浮游杀灭(planktonic kill)以外，应该集中于在处理（固着控制）之后使生物膜再生 长动力学最小化。虽然四_(羟甲基)磷f|硫酸盐、戊二醛和季铵化合物被广泛用作杀生物 剂，但是考虑到其在杀生物剂处理之后延迟生物膜再生长动力学的能力时，其效力有限。因 此，在油田工业中，急需提供微生物杀灭和生物膜控制，并且特别是渗透和延迟生物膜的再 生长动力学。
技术实现思路
在一个方面中，公开了杀生物剂组合物，其包含:咪唑啉化合物;季铵;和磷1:化合 物。 咪唑啉化合物具有式(I)， 其中 R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基和杂 环， 所述烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基和杂环在每次出现时各自独 立地未被取代或者被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、-⑶R 6、-TO2R7、-SO3R8、-PO 3H2、-CON(R9) ( Riq )、-OR11 和-N( R12) (R13); R2是来源于脂肪酸的基团； R3选自来源于不饱和酸的基团； R6、R7、R8、R9、Riq和R 11在每次出现时各自独立地选自氢、烷基和烯基； R12和R13在每次出现时各自独立地选自氢、烷基、-COR14、-CO 2R15、_烷基-COR16和-烷 基-CO2R17;并且 R14、R15、R16和R17在每次出现时各自独立地选自氢、烷基和烯基。 对于式（I)的化合物而言，R1可为未被取代的C2-C6-烷基；R2是-C 17H35、-C17H3^- CnH31; R3是-CH2CH2CO2Re，其中R e是氢、C1-C6-烷基，或者存在;R4是氢;并且R 5是氢。 对于式(I)的化合物而言，R1可为被一个取代基取代的直链C2-烷基，所述取代基是 末端-N(R 12)U13)，其中R12是氢并且R13是-C0R 14,其中R14是-C17H35^C17H 33或-C17H31 ;妒是-C17H35、-C17H33 或-C17H31; R3 是-CH2CH2CO2Re，其中 Re 是氢、C1-C6-烷基，或者Re 不存在；R4 是氢； 并且R5是氢。 对于式(I)的化合物而言，R1可为被一个取代基取代的直链C2-烷基，所述取代基是 末端-N(R 12)U13)，其中R12和R13各自为-C2-烷基-CO 2R17,其中R17是氢或者不存在;R2是-C17H 35、-C17H33 或-C17H31; R3 是-CH2CH2CO2Re，其中 Re 是氢、C1-C6-烷基，或者Re 不存在；R4 是氢； 并且R5是氢。 此外，咪唑啉化合物可具有式(II)， 其中 R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基和杂 环， 所述烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基和杂环在每次出现时各自独 立地未被取代或者被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、-⑶R6、-TO2R 7、-SO3R8、-PO3H2、-CON(R 9)( Riq )、-OR11 和-N( R12)(R13); R2是来源于脂肪酸的基团； R3和Rx各自独立地选自来源于不饱和酸的基团； R6、R7、R8、R9、R1t3和R 11在每次出现时各自独立地选自氢、烷基和烯基； R12和R13在每次出现时各自独立地选自氢、烷基、-COR14、-CO 2R15、_烷基-COR16和-烷 基-CO2R17;并且 R14、R15、R16和R17在每次出现时各自独立地选自氢、烷基和烯基。 对于式（2)的化合物而言，R1可为未被取代的C2-C 6-烷基；R2是-C17H35、-C17H 3^- C17H31; R3 是-CH2CH2CO2Re，其中Re 是氢、C1-C6-烷基，或者 ReF存在；Rx 是-CH2CH2CO2Re，其中 Re 是氛、Ci_C6-烷基，或者Re3不存在;R4是氛;并且R5是氛。 对于式(2)的化合物而言，R1可为被一个取代基取代的直链C2-烷基，所述取代基是 末端-N(R 12)U13)，其中R12是氢并且R13是-C0R 14,其中R14是-C17H35^C17H 33或-C17H31 ;妒是-CnH35、-C17H33 或-CuH31; R3 是-CH2CH2CO2Re，其中 Re 是氢、C1-C6-烷基，或者 Re 不存在;Rx 是-CH2CH2CO2Re，其中Re是氢、C 1-C6-烷基，或者Re不存在；R4是氢；并且R 5是氢。 对于式(2)的化合物而言，R1可为被一个取代基取代的直链C2-烷基，所述取代基是 末端-N(R 12)U13)，其中R12和R13各自为-C2-烷基-CO 2R17,其中R17是氢或者不存在;R2是-CnH 35、-C17H33 或-CuH31; R3 是-CH2CH2CO2Re，其中 Re 是氢、C1-C6-烷基，或者 Re 不存在;Rx 是-CH2CH2CO2Re，其中Re是氢、C 1-C6-烷基，或者Re不存在；R4是氢；并且R 5是氢。 此外，咪唑啉化合物可具有式(I II)的结构， 其中 R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基和杂 环， 所述烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基和杂环在每次出现时各自独 立地未被取代或者被1至3个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素 、-⑶R6、-TO2R7、-SO3R8、-PO 3H2、-CON(R9)( Riq )、-OR11 和-N( R12)(R13); R2是来源于脂肪酸的基团； R6、R7、R8、R9、R1t3和R 11在每次出现时各自独立地选自氢、烷基和烯基； R12和R13在每次出现时各自独立地选自氢、烷基、-COR14、-CO 2R15、_烷基-COR16和-烷 基-CO2R17;并且 R14、R15、R16和R17在每次出现时各自独立地选自氢、烷基和烯基。 对于式（3)的化合物而言，R1可为未被取代的C2-C 6-烷基；R2是-C17H35、-C17H 3^- C17H31; R4是氛;并且R5是氛。 对于式(3)的化合物而言，R1可为被一个取代基取代的直链C2-烷基，所述取代基是 末端-N(R 12)U13)，其中R12是氢并且R13是-C0R 14,其中R14是-C17H35^C17H 33或-C17H31 ;妒是-C17H35、-Cl7H33或-Cl7H31; R4是氢；并且R5是氢。 对于式(3)的化合物而言，R1为被一个取代基取代的直链C2-烷基，所述取代基是末 端-N(R 12)U13)，其中R12和R13各自为-C2-烷基-CO 2R17,其中R17是氢或者不本文档来自技高网...

【技术保护点】
杀生物剂组合物，其包含：咪唑啉化合物；季铵；和磷化合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：维克托·凯亚斯勒，杰弗里·凯莱布·克拉克，卡里耶·凯勒舒尔茨，布赖恩·迈克尔·贝内特，
申请(专利权)人：艺康美国股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US