N，O‑双负离子配位的锆金属化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种N，O‑双负离子配位的锆金属化合物及其制备方法和应用。所述的N，O‑双负离子配位的锆金属化合物的制备方法：先将取代的水杨醛与二苯甲胺缩合，经硼氢化钠还原得到N，O‑二齿配体，再用2倍摩尔量的正丁基锂去氢，与等摩尔量的氯化锆反应制得N，O‑双负离子配位的锆金属化合物。本发明专利技术提供的N，O‑双负离子配位的锆金属化合物能催化乙烯聚合制备超高分子量的聚乙烯，所得聚乙烯的重均分子量为(1.45～2.32)×10

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及金属有机化合物
，具体属于N，0-双负离子配位的锆金属化 合物及其制备方法，以及该化合物在催化乙烯聚合反应中的应用。
技术介绍
超高分子量聚乙烯是指分子量在100万以上的聚乙烯，具有许多普通聚乙烯和 其他工程塑料不具备的优异特性，比如耐磨性极佳、冲击强度极高、耐低温、自润滑性好等 优点，在某些领域已经取代了金属的地位，甚至其性能比金属制品更优良，因此，超高分子 量聚乙烯被广泛应用于煤炭、建筑、军事、化工、体育、医疗、纺织、造纸、农业等领域。然而 制备超高分子量聚乙烯的核心技术是烯烃聚合催化剂，用于烯烃聚合的催化剂有：传统 Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催化剂等。虽然催化剂种类很多，但是已经 实现工业化的催化剂很少，目前文献报道的制备超高分子量聚乙烯的催化剂大多以改进的 Ziegler-Natta催化剂为主，存在聚合活性不高、聚合分子量不高、分子量分布较宽等问题， 得到的超高分子量聚乙烯产品满足不了国民经济各个领域发展的需求。因此，研发新的烯 烃聚合催化剂，改进烯烃聚合工艺，仍然是超高分子量聚乙烯研究领域的热点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种N，0-双负离子配位的锆金属化合物及其制备方法。 本专利技术的另一目的是提供一种N，0-双负离子配位的锆金属化合物的应用，即在 催化乙烯聚合制备超高分子量聚乙烯中的应用。 本专利技术提供的一种N，0-双负离子配位的锆金属化合物，其结构式如下： 其中R^R2可相同或不同，分别代表氢、烷基、烷氧基、芳基等取代基团。 本专利技术提供的一种N，0-双负离子配位的锆金属化合物的制备方法，是先将取代 的水杨醛与二苯甲胺缩合，经硼氢化钠还原得到N，0-二齿配体，再用2倍摩尔量的正丁基 锂去氢，与等摩尔量的氯化锆反应制得N，0-双负离子配位的锆金属化合物。其制备过程的 反应式如下： 本专利技术的制备方法具体如下： (1)N，0-二齿配体的制备：将取代的水杨醛溶于乙醇中，然后加入等摩尔量的二 苯甲胺，室温搅拌12h，过滤得醛胺缩合产物。再将得到的醛胺缩合产物加到乙醇中，用冰 水浴冷却至〇°C，分批加入1. 5倍摩尔量的硼氢化钠，控制加料速度使反应体系的温度保持 在5-10°C，加完后室温搅拌12h。然后减压浓缩去除乙醇，将残留物倒入水中，用二氯甲烷 提取，分出有机相，减压浓缩得N，0-二齿配体。 (2)氮气保护下，将步骤（1)得到的N，0-二齿配体溶于四氢呋喃中，用冰水浴冷 却至〇°C，然后滴加2倍摩尔量的正丁基锂溶液，控制滴加速度使反应体系的温度保持在 〇±2°C，加完后撤去冰水浴，室温搅拌反应6h。然后用丙酮浴降温至-78°C，分批加入等摩 尔量的氯化锆，加完后使反应体系慢慢恢复至室温，搅拌反应12h。减压除去溶剂，残留物用 二氯甲烷萃取，浓缩二氯甲烷萃取液，残留物用乙醚重结晶得四氢呋喃溶剂参与配位的N， 〇-双负离子配位的锆金属化合物。 本专利技术的N，0-双负离子配位的锆金属化合物可应用于催化乙烯聚合制备超高分 子量的聚乙烯。催化乙烯聚合反应在高压反应釜中进行，聚合前反应釜需充分干燥，并通过 抽真空、充乙烯气置换确保反应釜内的气体是纯净的乙烯气体。具体实验步骤为：在反应釜 中，加入N，0-双负离子配位的锆金属化合物和甲苯，再加入助催化剂甲基铝氧烷（MO)，在 IOatm下搅拌反应。反应结束后，用盐酸酸化的乙醇溶液终止反应，过滤得超高分子量的聚 乙烯。 本专利技术的优点与有益效果： (1)本专利技术提供的N，O-双负离子配位的锆金属化合物，原料易得，制备方便。 (2)本专利技术提供的N，O-双负离子配位的锆金属化合物能催化乙烯聚合制备超高 分子量的聚乙稀，所得聚乙稀的重均分子量为（1. 45~2. 32) X 106g/mol。【附图说明】 图1实施例1中所述的N，O-双负离子配位的锆金属化合物的晶体结构图。【具体实施方式】 实施例1N，O-双负离子配位的锆金属化合物的制备 (1)2-(二苯甲胺基甲基）-4,6_二叔丁基苯酚配体的制备 将9. 38g (40mmol) 3, 5-二叔丁基水杨醛溶于150mL乙醇中，搅拌下，加入 7. 33g(40mmol)二苯甲胺，加完后室温搅拌12h。反应体系中析出大量黄色固体，过滤，乙 醇洗涤得醛胺缩合产物。将得到的醛胺缩合产物加到150mL乙醇中，用冰水浴冷却至0°C， 然后分批加入2. 27g(60mmol)硼氢化钠，控制加料速度使反应体系的温度保持在5-10°C， 加完后室温搅拌12h。然后减压浓缩去除乙醇，将残留物加到50mL水中，用二氯甲烷提取， 分出有机相，减压浓缩，得配体 12. 3g，产率 76. 6%。1H NMR(300MHz, DMS0-d6, ppm) : δ 11. 9 4 (br, 1H, OH), 7. 49 - 7. 39 (m, 8H, Ph-H), 7. 33 (m, 2H, Ph-H), 7. 17 (s, 1H, Ar-H), 6. 81 (s, 1H, A r-H), 4. 97 (d, J = 9. 30Hz, 1H, CH), 4. 56 (m, 1H, NH), 3. 83 (s, 2H, CH2), I. 44 (s, 9H, C (CH3) 3), I. 28 (s, 9H, C (CH3) 3) · 13C NMR (75MHz, DMS0-d6, ppm) : δ 153. 7 (Ph)，142. I (Ph)，138. 8 (Ph)，I 33. 9 (Ph), 127. 7 (Ph), 126. 5 (Ph), 126. 2 (Ph), 122. 5 (Ph), 121. 7 (Ph), 120. 9 (Ph), 64. 2 (CH( Ph) 2)，50.1 (CH2)，33. 7 (C (Me) 3)，32. 9 (C (Me) 3)，30. 8 (Me)，28. 8 (Me) · (2)氮气保护下，在反应瓶中，加入0.803g(2mmol)2-(二苯甲胺基甲基）-4,6-二 叔丁基苯酚和20mL四氢呋喃，用冰水浴冷却至(TC，然后滴加 I. 9mL (4mmol)浓度为2. 2M的 正丁基锂溶液，控制滴加速度使反应体系的温度保持在0±2°C，加完后撤去冰水浴，室温搅 拌反应6h。然后用丙酮浴降温至-78°C，分批加入0. 466g(2mmol)氯化锆，加完后使反应体 系慢慢恢复至室温，搅拌反应12h。减压除去溶剂，残留物用二氯甲烷萃取，浓缩二氯甲烷萃 取液，残留物用乙醚重结晶得0. 652g浅黄色四氢呋喃溶剂参与配位的N，0-双负离子配位 的锆金属化合物，产率46%。 1H NMR (300MHz，CDCl3, ppm) : δ 7. 22 - 6. 99 (m，12H，Ph-H，Ar-H)，6. 16 (br ,1H, CH), 4. 46 (m, 2H, CH2), 4. 06 (m, 8H, THF), I. 81 (m, 8H, THF), I. 47-1. 40 (m, 9H, C ( CH3) 3)，I. 19-1. 08 (m, 9H, C (CH3) 3) · 13C NMR (当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种N，O‑双负离子配位的锆金属化合物，其特征在于，具有如下结构式：其中R1、R2可相同或不同，分别代表氢、烷基、烷氧基、芳基取代基团。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张永斌，张芳琴，钞建宾，童红波，袁世芳，白生弟，刘滇生，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：山西;14