克伦巴胺适配体与检测克伦巴胺的适配体电化学生物传感器制造技术

本发明专利技术涉及一种克伦巴胺适配体以及检测克伦巴胺的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明专利技术所述的克伦巴胺适配体为含有GCGTAGCTACTCATAT序列、长度为20-25个碱基的单链DNA探针，且3’端修饰了3’-NH2-(CH2)7-。该传感器提高了检测克伦巴胺的灵敏性，最低可以检测出1.0pg/mL的克伦巴胺；大大降低了检测克伦巴胺的成本，操作简单方便，可实现对克伦巴胺的快速检测。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种克伦巴胺适配体以及检测克伦巴胺的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本专利技术所述的克伦巴胺适配体为含有GCGTAGCTACTCATAT序列、长度为20-25个碱基的单链DNA探针，且3’端修饰了3’-NH2-(CH2)7-。该传感器提高了检测克伦巴胺的灵敏性，最低可以检测出1.0pg/mL的克伦巴胺；大大降低了检测克伦巴胺的成本，操作简单方便，可实现对克伦巴胺的快速检测。【专利说明】克伦巴胺适配体与检测克伦巴胺的适配体电化学生物传感 器
本专利技术属于检测
，涉及一种克伦巴胺适配体以及检测克伦巴胺的适配体 电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。
技术介绍
克伦巴胺（Phenylethanolamine，PHL)，化学命名为 2--1-(4-甲氧基苯基）乙醇，又名苯乙醇胺A，分子量为344. 17,分子式 C19H24N204，是一种人工合成的化学物质，化学结构式如下： 【权利要求】1. 一种克伦巴胺适配体，其特征在于，所述适配体为含有GCGTAGCTACTCATAT序列、长 度为20-25个碱基的单链DNA探针，即XnGCGTAGCTACTCATATYm，其中，X和Y表示任意核酸 碱基，11和!!1表示整数。2. 根据权利要求1所述的克伦巴胺适配体，其特征在于：所述适配体的3'端进行氨基 修饰。3. 根据权利要求1所述的克伦巴胺适配体，其特征在于：所述3'端氨基修饰基团 为-NH2 _(CH2)7-。4. 一种检测克伦巴胺的适配体电化学生物传感器，其特征在于：所述的电化学生物传 感器中含有如权利要求1至3之一所述的适配体。5. 如权利要求4所述的适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下 步骤： (1) 裸金电极表面的抛光及活化处理：将裸金电极用氧化铝粉末打磨，用超纯水超声 清洗去除氧化铝粉末，将清洗好的裸金电极浸入新鲜配制的热的Piranha溶液于20-25°C 下活化10分钟，得到活化的裸金电极； (2) 活化电极的适配体修饰：合成如权利要求1所述的适配体，配制100 μ mol/L的适 配体溶液，加入到NaCl溶液中配制成2 μ mol/L适配体组装液；将步骤（1)所得的活化的裸 金电极浸入适配体组装液中，4°C下组装24小时，得到所述的适配体电化学生物传感器。6. 根据权利要求4所述的适配体电化学生物传感器可以用于克伦巴胺的检测。7. -种基于如权利要求4所述的适配体电化学生物传感器的检测克伦巴胺的方法，其 特征在于，包括以下步骤： (1)对克伦巴胺标准溶液进行检测，建立标准曲线： 将所述的适配体电化学生物传感器作为工作电极，Ag/AgCl (饱和KC1)电极作为参比 电极，钼丝电极作为对电极； 将所述的适配体电化学生物传感器用超纯水冲洗，去除未结合的适配体，然后置于浓 度为 5mmol/L 的 K3/K4为 1 :1 的含 0. lmol/L KC1 的电解液中，进行交 流阻抗分析，初始电位为〇. 22V，频率为0. 1-1. 0X105Hz，得到适配体电化学生物传感器的 交流阻抗图谱及其阻抗值RetO ; 将交流阻抗分析后的适配体电化学生物传感器用超纯水冲洗后浸入浓度1. 〇pg/mL的 克伦巴胺水溶液中，室温孵育15分钟，反应后用超纯水冲洗去除非特异性吸附的克伦巴 胺，然后置于浓度为 5mmol/L 的 K3/K4为 1 :1 的含 0. lmol/L KC1 的电 解液中，进行交流阻抗分析，初始电位为〇. 22V，频率为0. 1-1. 0X105Hz，得到浓度为1. Opg/ mL的克伦巴胺标准液的交流阻抗图谱及其阻抗值Retl ; 同理，将上述修饰电极依次放入浓度5. 0pg/mL、10. 0pg/mL、50. 0pg/mL、5. OX 102pg/ mL、l. OX 103pg/mL、5. OX 103pg/mL的克伦巴胺标准液中，分别于室温下孵育反应15分钟， 分别进行交流阻抗分析，记录其对应的交流阻抗图谱及阻抗值Retn (η = 2, 3··· 7)，并计算 各标准液相对初始的适配体电化学生物传感器的阻抗变化值Λ Ret，Λ Ret为各标准液对 应的阻抗值Retn (η = 1，2, 3…7)减去适配体电化学生物传感器对应的阻抗值RetO ; 以浓度为 1. 0pg/mL、5. 0pg/mL、10. 0pg/mL、50. 0pg/mL、5. 0 X 102pg/mL、1. 0 X 103pg/mL、 5. 0 X 103pg/mL的克伦巴胺标准液浓度的对数为横坐标，以这7种标准液对应的阻抗变化值 Λ Ret为纵坐标作图，建立标准曲线； (2)对含克伦巴胺的样品溶液进行定量检测： 根据农业部I486号公告-1-2010所述方法对样品中的克伦巴胺进行提取纯化；将得到 的克伦巴胺干粉用超纯水溶解后过〇. 45 μ Μ滤膜，然后进行电化学检测； 将交流阻抗分析后的适配体电化学生物传感器用超纯水冲洗后浸入从样品溶液中提 取纯化得到的克伦巴胺水溶液中，室温孵育15分钟，反应后用超纯水冲洗，然后置于浓度 为 5mmol/L 的 K3/K4为 1 :1 的，含浓度 0· lmol/L KC1 的电解液中，进行 交流阻抗分析，初始电位为0. 22V，频率为0. 1-1. 0X105Hz，得到样品中克伦巴胺溶液检测 的交流阻抗图谱及其阻抗值Rets ; 通过步骤（1)建立的标准曲线，计算出Rets-RetO对应的克伦巴胺浓度，即为样品中克 伦巴胺的浓度。【文档编号】G01N27/26GK104152455SQ201410369428【公开日】2014年11月19日 申请日期:2014年7月30日 优先权日:2014年7月30日 【专利技术者】刘大岭, 陈丹, 姚冬生, 谢春芳 申请人:暨南大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种克伦巴胺适配体，其特征在于，所述适配体为含有GCGTAGCTACTCATAT序列、长度为20‑25个碱基的单链DNA探针，即XnGCGTAGCTACTCATATYm，其中，X和Y表示任意核酸碱基，n和m表示整数。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘大岭，陈丹，姚冬生，谢春芳，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：广东;44