本发明公开了一种呼吸道合胞病毒的检测方法，用子宫内膜腺癌细胞系JEC做呼吸道合胞病毒分离工具，再用间接免疫荧光法检测病毒。本发明的检测方法可以直观的判断收集标本是否有RSV，方法简单，重复性好，灵敏度高，成本低。

本发明公开了一种高通量同时测序多样本CDR3受体库的方法，根据V基因家族的同源性，只设计一套TCR或BCR链可变区V基因家族上游引物，然后通过设计与样本等数量的适合和上游引物配对的TCR或BCR链的C或J基因特征性下游引物，每个样本分别...

本发明公开了一种斑蝥素酸钙及其制备方法，其结构式(I)如下。其制备方法是按1：30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解；同时取斑蝥素纯品：氢氧化钙摩尔比为3：2的氢氧化钙加入到与三氯甲烷或异丙醇等体积的蒸馏水中...

本发明公开了一种斑蝥素酸镁，其结构式(I)如下。其制备方法是按1：30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解，同时取斑蝥素纯品：氢氧化镁摩尔比为3：2的氢氧化镁，加入到与三氯甲烷或异丙醇等体积的蒸馏水中制成悬浊液...

本发明提供了淫羊藿苷在制备预防或治疗肺动脉高压及其并发症的药物中的应用，具体地说，淫羊藿苷能够降低肺动脉压力，并能够改善肺动脉压力增高所致右心室肥厚、肺源性心脏病和肺血管重构。

本发明公开了一种斑蝥素酸钾，其结构式如下；其制备方法是取斑蝥素纯品按1：30-50的重量比加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解，同时取与斑蝥素摩尔比3：2-3的氢氧化钾加蒸馏水制成重量浓度为10%的溶液；将氢氧化钾溶液加入到溶解斑蝥素的三...

本发明公开了一种鸭儿芹保健茶及其制备方法，它是由鸭儿芹经粉碎制备而成，该保健茶不仅色泽艳丽，有特殊的香味，而且有很好的保健作用。经临床实验证明，连续服用本发明的保健茶３～４周，每日服用１～２包，６０％的人自觉精力充沛，睡眠质量提高。对于...

本发明公开了一种荧光定量ＰＣＲ溶解曲线在监测ＴＣＲ　ＣＤＲ３谱系漂移中的应用，将荧光定量ＰＣＲ溶解曲线应用于ＴＣＲ　ＣＤＲ３谱系漂移的监测，其中的“ＰＣＲ”和“ＣＤＲ３谱型”分析在封闭管中一步完成，因同时能对每个ＴＲＢＶ或ＴＣＲＡＶ家族...

本发明公开了金钗石斛生物总碱在制备治疗糖尿病的药物中的应用及产品，所述的金钗石斛生物总碱是从金钗石斛中提取的亲脂性总生物碱类成分。与现有技术相比，本发明通过研究金钗石斛生物总碱对肾上腺素所致小鼠血糖升高模型和高糖高脂加链脲佐菌素诱导糖尿...

本发明公开了染料木素在制备治疗前列腺增生的药物中的应用及产品和制备方法，治疗良性前列腺增生的药物是以染料木素１～５０重量份和莪术油１～５０重量份为原料药制成的。与现有技术相比，本发明将染料木素应用于治疗前列腺增生的药物或保健品中，拓宽了...

本发明公开了金钗石斛生物总碱在制备治疗缺血性脑损伤的药物中的应用及产品，所述的金钗石斛生物总碱是从金钗石斛中提取的亲脂性总生物碱类成分。与现有技术相比，本发明针对脑卒中的发病机制，通过研究金钗石斛生物总碱对原代皮层神经元缺氧缺糖损伤模型...

本发明公开了金钗石斛生物总碱在制备治疗老年痴呆的药物中的应用及产品，所述的金钗石斛生物总碱是从金钗石斛中提取的亲脂性总生物碱类成分。与现有技术相比，本发明通过研究金钗石斛生物总碱对神经细胞、脑缺血模型的保护作用及对痴呆大鼠学习记忆能力的...

本发明主要涉及一种从金钗石斛中提取纯化石斛碱的方法，该方法先用酸性乙醇提取，然后将提取物通过阳离子交换树脂富集纯化，再用有机溶剂萃取，最后采用ＨＰＬＣ分离制备；通过本发明方法可得到石斛碱含量不低于９０％的稳定提取物，并且将提取物进一步经...

本发明公开了一种毛蒟提取物在制备治疗或预防急慢性肝损伤药物中的应用。本发明将毛蒟提取物应用在治疗或预防急慢性肝损伤的药物中，通过一系列的药效试验，充分证明了毛蒟在治疗或预防急慢性肝损伤中的疗效。本发明具有材料来源广泛，成本低廉，副作用小...

本发明为冰醋酸法从＿＿脂制类可可脂，以精制乌＿＿脂或未经“三脱”（脱酸、脱色、脱臭）乌＿＿脂为原料，加热熔化后，放入０．８～１倍的冰醋酸和乙酸异戊酯，一次恒温结晶，过滤分离得滤液加入小于１５％的植物油，再次恒温结晶，将结晶熔化分离，所得...

本发明公开了一种治疗消化性溃疡的中药制剂及其制备方法，按照重量份计算，它是以白芍１～１０份、白术１～２０份、苍术１～２０份和吴茱萸１～１０份为基本原料药制成的，还可与鸡内金１～１０份、元胡１～２０份、肉桂１～２０份和木香１５～２０份配伍...

本发明公开了淫羊藿苷在制备治疗老年痴呆的药物中的应用及产品，所述淫羊藿苷是从小檗科淫羊藿属植物中提取的黄酮醇苷类化合物，本发明药物制剂是以淫羊藿苷为原料制成的单方制剂。与现有技术相比，本发明所用原料及制备工艺简单，成本低廉，疗效显著，服...

本发明公开了一种伤寒、副伤寒特异性转移因子口服制剂的制备工艺，该工艺主要包括制备免疫原，动物体内免疫，体外免疫动物淋巴细胞，制备伤寒、副伤寒特异性转移因子等步骤。本发明口服制剂具有转移细胞信息、介导细胞免疫反应、特异性地抑制和杀伤伤寒、...