本发明公开了一种适合DNA或RNA病毒直接扩增的裂解剂，包括：Tris

本发明提供一种阻碍Globin mRNA逆转录的探针组合物，包括20条探针，并公开了其应用。本发明利用逆转录阻碍探针法在一链cDNA合成时实现对靶RNA的逆转录进行高效率高特异性的抑制，从而阻碍靶RNA参与下游建库过程。本发明的探针能够...

本发明提供一种多齿配体的新型IMAC色谱介质，其特征在于：该介质具有如式(1)所示的结构：并公开了其制备方法。本发明的新型IMAC色谱介质，具有更多可与金属离子螯合的螯合齿，进一步增强填料对目的蛋白的选择性，降低固相介质与生物分子的亲和...

本发明通过对野生型DNase I相关位点进行突变，筛选得到了3个效果良好的突变体，其中两个为双位点突变，突变位点分别是A249T、R42H和A249T、F110V，1个为3位点突变，突变位点为A249T、R42H、F110V，其中3位点...

本发明属于Taq酶技术领域，公开了一种突变型Taq DNA聚合酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了所述的突变型Taq DNA聚合酶在PCR扩增反应中的应用。本发明的突变型Taq DNA聚合酶，其灵敏度高，使用本发...

本发明公开了一种耐热小鼠RNase inhibitor突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明还公开了一种上述所述的耐热小鼠RNase inhibitor突变体在PCR反应中的应用。采用本发明的耐热小鼠RNase inh...

本发明提供一种MMLV逆转录酶突变体，在野生型MMLV逆转录酶氨基酸序列（如SEQ ID No.1序列所示）中进行七个氨基酸位点的突变，氨基酸突变位点为：R205H；V288T；L304K；G525D；S526D；E531G；E574G...

本发明提供一种用于RNA建库中快速去除靶RNA的逆转录阻碍探针及其应用，所述探针长度为20‑40 nt，与靶RNA序列严格互补配对，且与其他非靶RNA不存在连续超过15 nt的互补配对，探针的Tm值不低于80℃，自身互补值小于5，探针的...

本发明公开了一种鉴定靶蛋白染色质结合图谱的快速建库方法，其步骤包括：收集样本细胞，将活化的磁珠加入细胞中孵育，将磁珠与一抗进行孵育；二抗与重组融合转座酶预结合；磁珠与预结合的二抗和重组融合转座酶进行孵育磁珠中加入转座酶激活剂以及细胞穿孔...

本发明公开了一种Taq酶5

本发明公开了一种基于转座酶的DNA/RNA共建库方法及其试剂盒，该方法包括步骤：1)从样本中共提取DNA和RNA；2)以RNA为模板，通过逆转录生成cDNA第一链，最终形成RNA/cDNA杂交双链和原始DNA的混合液；3)使用包含转座子...

本发明公开了一种测定牛痘病毒加帽酶活性的方法，包括如下步骤：步骤A、利用HPLC‑MS的方法检测转录产物RNA的分子量大小；步骤B、利用HPLC‑MS的方法检测采用牛痘病毒加帽酶进行RNA加帽反应后的产物的分子量大小；步骤C、比较步骤A...

本发明公开了一种制备环状ssDNA的方法及其试剂盒，该方法包括步骤：1)将样本gDNA打断；2)构建DNA文库，其中扩增引物中有一条具有5’磷酸修饰；3)将文库双链中5’磷酸修饰的一条链酶切消化；4)对另一条链进行5’磷酸化；5)用连接...

本发明公开了一种可用于MGI/BGI平台NGS文库制备的接头，其由具有如SEQ NO.1所示序列的DNA单链和具有如SEQ NO.2所示序列的DNA单链部分互补配对而成。还公开了该接头所对应的扩增引物组合，包括具有如SEQ NO.3所示...

本发明公开了一种Taq酶5’‑3’聚合酶活性封闭单克隆抗体，其包含含LCDR1、LCDR2和LCDR3序列的轻链可变区和含HCDR1、HCDR2和HCDR3序列的重链可变区，所述LCDR1的序列如SEQ ID NO：3所示，所述LCDR...

本发明公开了一种Pfu的突变体聚合酶3’‑5’外切酶活性封闭单克隆抗体，其包含含LCDR1、LCDR2和LCDR3序列的轻链可变区和含HCDR1、HCDR2和HCDR3序列的重链可变区，所述LCDR1的序列如SEQ ID NO：3所示，...

本发明公开了一种Taq酶活性测定方法，包括如下步骤：将有荧光特性的底物经Taq酶掺入到如SEQ ID NO.1所示的引物oligo(dT)

本实用新型涉及生物实验用品技术领域，公开了一种用于血液样本采集的滤纸卡及血液样本采集件。用于血液样本采集的滤纸卡包括：封面层、基底层与滤纸层。封面层上设置有导套；基底层上设置有顶针，顶针为设置在朝向封面层一侧的凸起；滤纸层设置在封面层与...

本发明公开了一种基因组DNA测序文库快速构建方法及配套试剂盒。方法包括：一、选用DNase Ⅰ脱氧核糖核酸酶I作为DNA片段化酶，对样本DNA进行酶切法片段化，得到片段化DNA；二、对片段化DNA直接进行加dA尾，得到加dA尾的DNA；...

本发明提供一种制备带有双链分子标签的新一代测序接头的方法，包括：步骤一：合成接头序列，接头序列包含第一序列和第二序列，其中，所述第二序列包括：限制性内切酶的保护碱基和7个随机碱基的双链分子标签，以及限制性内切酶HphI的酶切位点，第一序...