已经证明某些化合物结合TNF并稳定与TNF受体结合的三聚体TNF的构象。公开了选择性结合这些化合物与TNF超家族成员的复合物的抗体。这些抗体可用于检测具有相同活性的其他化合物，以及作为靶接合生物标志物。

一系列2‑亚氨基‑6‑甲基四氢嘧啶‑4(1H)‑酮衍生物，其6位被苯基取代，该苯基又被含有至少一个氮原子的任选取代的不饱和稠合双环体系间位取代，作为plasmepsin V活性的选择性抑制剂，有益于作为药剂、特别是在治疗疟疾中作为药剂。

已经证明某些化合物结合TNF并稳定与TNF受体结合的三聚体TNF的构象。公开了选择性结合这些化合物与TNF超家族成员的复合物的抗体。这些抗体可用于检测具有相同活性的其他化合物，以及作为靶接合生物标志物。

如本文中定义的式(I)的一系列被取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶和吡唑并[1,5‑a][1,3,5]‑三嗪衍生物是磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，在多种人疾病的治疗和/或预防中是有益的，所述疾病包括炎症...

如本文中定义的式(I)的一系列被取代的吡啶并[3,2‑d]嘧啶和1,5‑萘啶衍生物是磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，在多种人疾病的治疗和/或预防中是有益的，所述疾病包括炎症性障碍、自身免疫性障碍和肿瘤...

本发明提供了增加在重组表达的抗体分子的组合物中的单体百分比的方法，其特征在于，所述抗体分子包含至少一个具有对于目的抗原的特异性的Fv，其包含一个VH和一个VL，其中所述VH和VL通过一个或多个连接体直接地或间接地相连结并且通过它们之间的...

公开了一种新的稳定的三聚体TNFα结构，其具有扭曲的对称性，其可以与TNFR1受体结合以减弱其信号，其可以用于治疗和/或预防与可溶性TNFα/TNFR1相互作用有关的疾病。膜结合的TNFα在其通过TNFR2的信号传导能力方面不受影响，因...

本公开涉及包含对CD79特异的结合结构域的抗体分子，所述结合结构域包含SEQ ID NO:1、2、3或4，和/或SEQ ID NO:5、6和7。本公开还扩展至包含所述抗体分子的药物组合物以及所述抗体分子/组合物在治疗中的用途。

一系列的取代的3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3‑酮衍生物及其类似物是有效的人TNFα活性调节剂，从而有益于治疗和/或预防多种人类疾患，包括自身免疫与炎性疾病；神经性与神经变性疾病；疼痛与伤害感受性疾病；心血管疾病；代谢疾病；眼部...

本公开涉及构建体，诸如包含特异性针对CD45的结合结构域的抗体分子，所述结合结构域包含SEQ ID NO:1、2、3和/或SEQ ID NO:4、5和6。本公开还扩展到包含所述构建体的药物组合物以及构建体/组合物在治疗中的用途。

本公开内容涉及包含CD22特异性结合结构域的抗体分子，所述结合结构域包含SEQ ID NO：1、2、3、4、5和6或7。本公开内容还扩展到包含所述抗体分子的药物组合物和抗体分子/组合物在治疗中的用途。

本发明涉及Tau结合抗体及其结合片段。

本发明涉及Tau结合抗体及其结合片段。

已经证明某些化合物结合TNF并稳定与TNF受体结合的三聚体TNF的构象。因此，这些化合物可以用作TNF的调节剂。还公开了用这种作用机制鉴定化合物的新测定法。

一系列被取代的吲唑衍生物是人TNFα活性的有效调节剂，因此在多种人疾病的治疗和/或预防中是有益的，所述疾病包括自身免疫性障碍和炎症性障碍；神经学障碍和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代谢障碍；眼障碍；和肿瘤学障碍。

由式(I)代表的一系列取代的稠合三环苯并吡嗪衍生物及其类似物，是有效的人TNFα活性调节剂，因此在多种人疾病的治疗和/或预防中具有益处，所述人疾病包括自身免疫性障碍和炎症性障碍；神经学和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代...

本发明提供了用于提高重组表达的抗体分子的组合物中单体百分比的方法，其特征在于所述抗体分子包含至少一个对目标抗原具有特异性的Fv，所述Fv包含一个VH和一个VL，其中所述VH和VL通过一个或多个接头间接连接或直接连接并且通过其间的二硫键稳...

本发明涉及用于神经系统疾病的治疗和/或预防的CSF‑1R活性抑制剂和神经系统疾病的新的治疗方法。

本发明提供了一种回收单体形式的含人VH3结构域的抗体的方法。具体而言，本发明提供了一种新的方法，该方法允许从含有单体和多聚体形式的抗体的混合物中回收单体的含人VH3结构域的抗体。

本公开内容涉及对FcRn具有特异性的抗体融合蛋白、包含其的制剂、各自在治疗法中的用途、表达和任选配制所述抗体的方法、编码所述抗体的DNA，和包含所述DNA的宿主。