本发明公开了一种软组织填充材料及其制备方法，该材料由以下质量份的各组分组成：聚乙烯醇36-51份、聚丙烯酰胺12-28份、透明质酸13-23份、亚硫酸钠3-11份、BBP2-9份、二甲基乙酰胺9-17份、聚乙烯吡咯烷1-14份、碳化二亚...

本发明公开了一种医用除锈防锈漆及其制备方法，原料为：苯乙烯、磷锌白、磷酸、氧化锌、锌铬黄、有机膨润土、聚醋酸乙烯乳液、去离子水、过硫酸铵和三聚磷酸铝；用于医疗器具防锈，粘度60-80s，细度40-60μm，柔韧性0.2-0.8mm，附着...

本发明公开了一种牙齿修复材料及其制备方法，主要由以下原料按质量份数配比制成：羟基磷酸钙30~55份、磷酸钙7~20份、氟磷酸钙1~13份、氯磷酸钙2~8份、胶原蛋白8~22份、氨基葡聚糖12~30份、膜纤维3~13份、山梨醇12~24份...

本发明公开了一种医用铁红防锈漆及其制备方法，原料为：硫酸钡、铁红、二甲苯、双戊烯、硬脂酸铝、三聚氰胺、铝粉浆、硫酸钡、磷酸锌和锌铬黄；用于医疗器具防锈、防腐，粘度75-95s，细度30-50μm；防腐性能好，冲击性50-70cm，耐盐水...

本发明属于医用材料领域，具体涉及一种补牙材料及其制备方法。该补牙材料包括按照质量份数计的如下原料：聚丙烯酸树脂35-50份、甲壳质35-50份、磷酸钙10-20份、骨碎片5-10份、二氧化硅10-15份、增塑剂5-15份、粘合剂5-15...

本发明公开了一种医用锌灰油性防锈漆及其制备方法，原料为：过硫酸铵、汽油、炭黑、氧化铁黄、环烷酸锰、环烷酸铅、桐油、过硫酸铵、梓油和环烷酸钴；用于医疗器具防锈、防腐，粘度105-125s；防腐性能好，冲击性50-70cm，耐盐水性10-3...

本发明公开了一种可降解软组织粘合剂及其制备方法，该粘合剂由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸正丁酯34-52份、壳聚糖4-13份、乙烯吡咯烷酮5-19份、过氧化苯甲酰2-9份、季戊四醇15-26份、羟乙基纤维素2-8份、甘油7-15...

本发明公开了一种抗感染医用硅橡胶材料及其制备方法，该材料由以下质量份的各组分组成：固态硅橡胶颗粒56-73份、油酸丁酯3-14份、聚乙烯蜡11-19份、聚乙烯吡咯烷酮2-8份、硝酸咪康唑5-17份、三月桂胺13-24份、磷酸氢二铵5-2...

本发明公开了一种医用化锈防锈漆及其制备方法，原料为：纯水、聚乙烯醇缩丁醛、磷酸、单宁酸、氧化铁、滑石粉、汽油、二甲苯、环烷酸锰和环烷酸钴；用于医疗器具防锈、表面强度高，粘度70-90s，细度30-50μm，对金属有良好的附着力；防腐性能...

本发明公开了一种医用红丹防锈漆及其制备方法，原料为：红丹、硫酸钡、碳酸钙、滑石粉、硬脂酸锌、丁醇、陶土、萘酸锰、松香水和醇酸树脂漆料；用于医疗器具防锈、防腐，涂膜外观橘红色，粘度85-105s，遮盖力260-300g/cm2；强度高，附...

本发明公开了一种光固化粘合剂及其制备方法，该粘合剂由以下质量份的各组分组成：环氧树脂27-35份、滑石粉4-12份、甲基丙烯酸磷酸酯14-29份、N-乙烯吡咯烷酮2-11份、焦磷酸四钠6-16份、癸二酸二甲酯13-20份、聚乙二醇10-...

本发明公开了一种弹性假体材料及其制备方法，该材料由以下质量份的各组分组成：固态硅橡胶颗粒45-58份、增塑剂14-36份、间苯二酚甲醛环氧树脂21-29份、偶氮二异丁腈5-13份、乙二醇11-27份、乙烯基三胺6-24份、硬脂酸钙1-1...

本发明公开了一种避光聚乙烯材料及其制备方法，该材料由以下质量份的各组分组成：聚乙烯35-48份、聚乙烯醇缩丁醛7-22份、邻苯二甲酸二辛脂13-29份、钛白粉5-12份、癸二酸丁二醇酯5-17份、对氨基苯甲酸2-11份、三聚甘油单硬脂酸...

本发明公开了一种医用铝粉防锈漆及其制备方法，原料为：纯水、铝粉、磷酸、氧化铁红、铬酸钠、铬酸镁、铬酐、甲苯二异氰酸酯、立德粉和碳酸氢钠；用于医疗器具防锈、防腐，粘度80-100s，细度25-45μm，耐甲醇侵蚀；防腐性能好，冲击性55-...

本发明公开了一种避光聚丙烯复合材料及其制备方法，该复合材料由以下质量份的各组分组成：聚丙烯46-59份、乙酰柠檬酸三正丁酯2-13份、三硬脂酸铝5-17份、钛白粉1-9份、氧化聚乙烯蜡15-23份、对氨基苯甲酸4-25份、单苯甲酸间苯二...

本发明公开了一种医用红丹环氧防锈漆及其制备方法，原料为：红丹、三聚氰胺甲醛树脂、环氧树脂、滑石粉、己二胺、乙醇、双戊烯、氧化锌、二甲苯和环烷酸铅；用于医疗器具防锈、防腐，涂膜外观橘红色，固含量82-88%；冲击性50-70cm，耐盐水性...

本发明公开一种3，4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成方法，在80℃无溶剂条件下，以Sr(OTf)2/H2O2为催化体系，以卤化苄、β-羧基羧酸酯和脲为反应原料来合成3，4-二氢嘧啶酮类药物中间体。本发明使用了Sr(OTf)2/H2O2催化...

本发明公开了一种胰岛素增敏剂中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：以甲氧基苯胺为原料，在乙醇和丙酮中与NaNO2、40％HBr反应30分钟，反应温度0～5℃，然后加入丙烯酸甲酯，于39～40℃加入Cu2O，反应至没有气泡产生，制备...

本发明提供了一种具有下述结构式的四氢嘧啶化合物：式中，X为氯或溴，R为C1-C6的烷基。其制备方法包括以下步骤：(1)进行酯化反应；(2)进行卤代反应，得到上述结构式的四氢嘧啶化合物。本发明提供的四氢嘧啶化合物是进一步合成抗肿瘤药物的中...

本发明公开一种2,4-二氟苯甲酸的制备方法，以2,4-二硝基甲苯为原料，经氧化、氟化制备药物中间体2,4-二氟苯甲酸，采用高锰酸钾作为氧化剂，氟化钾作为氟化剂。本发明工艺简单、对环境友好、收率高、成本低的2,4-二氟苯甲酸的合成方法。本...