本发明，称为端粒的物理表征(PCT)，为端粒序列的可视化、表征和测量提供了一种有利、准确和方便的新方法。该方法使用探针和染料来创建物理图像的模式，对图像进行分类，并确定端粒序列的长度。PCT使人们更深入地了解以全基因组的方式或以染色体特...

本发明涉及病毒整合核酸的检测和定量，因此涉及携带这种整合病毒基因组的储库细胞的检测和追踪。本发明的一个方面涉及检测整合的病毒DNA的水平的方法，该方法包括从细胞样品中的基因组DNA中除去游离病毒或载体核酸，并通过扩增DNA样品中的整合区...

方法，其包括用于设计和合成基因组摩尔斯码(“GMC”)探针的计算机模拟步骤，包括设计多核苷酸序列和标记颜色的组合，用于分析靶基因区域的大重排以及复杂区域的等位基因表征和事件(如特定区域的复制、DNA修复或表观遗传学)定位。当涂在靶核酸序...

用于以高分辨率检测和表征由经修饰的核酸酶诱导的大基因组重排和用于使用分子梳理定量由经修饰的核酸酶诱导的大基因组或基因重排的频率的方法。

本发明涉及与具有特定设计的探针，尤其核酸探针一起使用分子梳或其他核酸延伸方法体外检测感染的真核生物细胞、组织或生物学流体中DNA病毒的基因组或病毒来源的DNA的存在的方法。通过跟踪病毒‑感染的细胞、组织或生物学流体中基因组病毒或病毒来源...

用于检测BRCA1基因座中序列扩增的方法，所述序列的末端由序列延伸组成或被包含在序列延伸中，所述序列延伸在BRCA1基因座中至少是双重存在的，而且所述扩增导致扩增序列的至少两个或至少三个，特别是三个串联拷贝；用于确定与这些扩增相关的疾病...

本发明涉及与具有特定设计的探针，尤其核酸探针一起使用分子梳或其他核酸延伸方法体外检测感染的真核生物细胞、组织或生物学流体中DNA病毒的基因组或病毒来源的DNA的存在的方法。通过跟踪病毒-感染的细胞、组织或生物学流体中基因组病毒或病毒来源...