一种式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐，其中：每一Ｒ↓［１］独立为任选取代的Ｃ↓［１－６］脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的Ｃ↓［３－１０］元脂环族或任选取代的４－１０元杂脂环族基团、羧基、酰胺基、氨基、卤代或羟基，...

本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这类调节剂的组合物、以及用其治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

式（Ⅰ）的氘富集的α－酮酰氨立体特异性化合物，其中Ｄ表示在立体特异性碳原子上的氘原子。

本发明涉及制备式（Ⅰ）的α－氨基β－羟基酸的方法和中间体，其中变量Ｒ↓［１］、Ｒ′↓［１］和Ｒ↓［２］如本文定义，式（Ⅰ）的化合物所具有的对映体过量为５５％或更多。

本发明化合物及其药学上可接受的组合物，用作包括囊性纤维化跨膜转导调节剂（“ＣＦＴＲ”）的ＡＴＰ－结合盒（“ＡＢＣ”）转运蛋白或其片段的调节剂。本发明还涉及使用本发明化合物治疗ＡＢＣ转运蛋白介导的疾病的方法。

本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的式Ⅰ化合物。本发明还提供含所述化合物的药学上可接受的组合物，和用这些组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。

本发明涉及毒蕈碱性受体的调节剂。本发明还提供包含这类调节剂的组合物以及使用它们治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

下式（Ⅰ）的化合物，其中：Ａ环为芳基或杂芳基；Ｖ、Ｗ、Ｙ或Ｚ之一为氮，其余的Ｖ、Ｗ、Ｙ和Ｚ为－Ｃ（Ｒ↑［５］）－；该化合物能调节毒蕈碱性受体，因此可用于治疗毒蕈碱性受体介导的疾病。

一种制备式ⅩⅩⅩβ－酰胺基羰基化合物的方法：　　　　＊＊＊　　ⅩⅩⅩ　　　　所述方法包括步骤：　　　　　ａ）在钯催化剂、钯配体、碱和任选包括相转移催化剂和任选包括水的溶剂存在下，使式Ⅻ化合物：　　　　＊＊＊　　Ⅻ；　　　　与式ⅩⅢ化合物...

本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供了包含该调节剂的组合物，以及以此治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这样的调节剂的组合物和用其治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或混合物，其中Ｃ↑［＊］代表非对映异构碳，所述化合物含有Ｒ和Ｓ异构体的混合物，其中混合物中的Ｒ异构体含量大于５０％。

本发明涉及用于制备蛋白酶抑制剂、特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物和方法。所述蛋白酶抑制剂用于治疗ＨＣＶ感染。

本发明涉及毒蕈碱性受体调节剂。本发明还提供了包含此类调节剂的组合物，以及以此治疗毒蕈碱性受体介导的疾病的方法。

一种式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　式中：　　　　Ｙ是＊＊＊　　　　而当Ｒ↓［６］是ＯＨ，则Ｙ还可以是：　　　　＊＊＊　　　　Ｒ↓［５］是Ｈ或氘；　　　　Ｒ↓［６］是ＯＲ↓［８］或ＮＨＯＨ　　　　此...

本发明涉及蕈毒碱性受体调节剂。本发明还提供了包括这种调节剂的组合物，以及以此治疗蕈毒碱性受体介导的疾病的方法。