本发明公开了一种人重组磷脂酶Ｄ２及其制备方法和在药物制备中的应用，本发明描述了人重组磷脂酶Ｄ２（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　　ｈｕｍａｎ　　ｐｈｏｓｐｈｏｌ　　ｉｐａｓｅ　　Ｄ２，ｒｈＰＬＤ２），一种人磷脂酶Ｄ２变构体极其编码该蛋白多肽的多...

本发明公开了一种蛇毒抗肿瘤侵袭与转移的解离素，属生化与生物医药领域。即应用色谱技术从短尾蝮蛇蛇毒中分离纯化出具有抑制肿瘤血管生成，抗肿瘤侵袭、转移等作用的中链解离素－ＧＢＶＩＶ４。ＧＢＶＩＶ４与其他解离素有很高的同源性，是一种氨基酸序列...

本发明公开了一种蛇毒抗肿瘤的细胞毒素及其生产工艺，属生化与生物医药领域。本发明蛇毒细胞毒素取之于现有眼镜蛇毒冻干粉。本发明工艺为应用冻干眼镜蛇毒用已知的缓冲液溶解上ＳＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　　Ｈ．Ｐ阳离子交换柱（５．０×２９ｃｍ），用磷...

本发明公开一种姜黄素哌啶酮结构类似物及其用于制备抗肿瘤药物的应用，具体涉及合成的３，５－双（３，４－亚甲二氧基苯亚甲基）－４－哌啶酮和３，５－双（３－吡啶亚甲基）－４－哌啶酮及其用于制备抗肿瘤药物的应用。本发明的化合物３，５－双（３，４...

本发明公开了一种高速逆流色谱法从钩吻中分离制备钩吻生物碱单体的方法，属药用植物单体的分离方法。本发明以钩吻总生物碱为原料，以高速逆流色谱仪为分离设备，方法包括制备构成固定相、流动相的溶剂体系；高速逆流色谱仪填充满固定相；泵入流动相并平衡...

本发明具体涉及一种姜黄素泊洛沙姆固体分散体及其制备方法。以质量比为１∶３～２０的比例称取姜黄素或其衍生物与泊洛沙姆１８８，在５５－９０℃下先将泊洛沙姆１８８熔融，再将以有机溶剂溶解的姜黄素或其衍生物加入到泊洛沙姆１８８中，搅拌至澄明，于...

本发明涉及合成抗肿瘤药物，具体涉及合成４－（４－羟基－３－甲氧基苯亚甲基）姜黄素以及其用途。该化合物由姜黄素与香兰醛经Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ缩合制得。本发明化合物４－（４－羟基－３－甲氧基苯亚甲基）姜黄素对多种肿瘤细胞均有明显抑制，尤其是...

本发明涉及合成抗肿瘤药物，具体涉及合成４－（４－羟基－３－甲氧基苯甲基）姜黄素及其用于制备抗肿瘤药物的应用。该化合物由２，４－戊二酮与香草醛先经Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ缩合后，催化氢化后得到３－（４－羟基－３－甲氧基苯甲基）－２，４－戊二酮...

本发明涉及一种治疗慢性粒细胞白血病的药物，其特征在于以姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）、去甲氧基姜黄素（ｄｅｍｅ－ｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕｍｉｎ）、二去甲氧基姜黄素（ｂｉｓｄｅｍｅｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕ－ｍｉｎ）或它们的混合物为其有效成分。该药物具...

南瓜蛋白在制药中的应用，能够从南瓜果肉中分离出一种核糖体失活蛋白－南瓜蛋白，该蛋白显示了良好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。南瓜蛋白能显著抑制体外培养的胃癌细胞ＳＧＣ↓［７９０１］，肝癌细胞ＨｅｐＧ↓［２］、Ｂｅｌ↓［７４０４］，非...

本发明公开一种防疤烧伤膏及其生产工艺，其含有对创面愈合有显著促进作用的芦荟多糖，在创面愈合末期能抑制创面成纤维细胞的过度生长，从而防止疤痕的生成；本发明的防疤烧伤膏，采用了主散郁、能除热、催生、性走而不守、亦能生肌止痛的冰片；综上，本发...

本发明公开了钩吻素甲在制备治疗慢性疼痛药物中的应用，属钩吻生物碱单体的应用。动物慢性疼痛镇痛实验证明，钩吻素甲具有剂量依赖性的强效镇痛作用，镇痛效价优于经典的解热镇痛抗炎药阿司匹林和吲哚美辛，治疗指数远高于钩吻总生物碱，可能无耐受性、成...

本发明公开了钩吻素子在制备治疗慢性疼痛药物中的应用，属钩吻生物碱单体的应用。动物慢性疼痛镇痛实验证明，钩吻素子具有剂量依赖性的强效镇痛作用，镇痛效价优于经典的解热镇痛抗炎药阿司匹林和吲哚美辛，治疗指数远高于钩吻总生物碱，可能无耐受性、成...

本发明公开了钩吻素己在制备治疗慢性疼痛药物中的应用，属钩吻生物碱单体的应用。动物慢性疼痛镇痛实验证明，钩吻素己具有剂量依赖性的强效镇痛作用，镇痛效价优于经典的解热镇痛抗炎药阿司匹林，治疗指数远高于钩吻总生物碱，可能无耐受性、成瘾性且副作...