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达纳法伯癌症研究所有限公司专利技术
达纳法伯癌症研究所有限公司共有37项专利
作为MYD88突变疾病中的治疗靶标的HCK制造技术
本文中提供了使用选择性HCK抑制剂治疗与骨髓分化初级应答(MYD88)蛋白相关联的病况或疾病的方法。
B细胞基因组编辑的组合物和方法技术
本发明提供制备分泌目标治疗性单克隆抗体的自体(或同种异体)B细胞或具有改变功能的B细胞的方法组合物和方法。
免疫疗法组合物及方法技术
本发明提供可用于癌症和其它免疫紊乱的靶向治疗的通用免疫疗法组合物。
用于癌症免疫疗法的NKG2D-IG融合蛋白制造技术
本发明提供用于癌症免疫疗法的方法和组合物。所述方法涉及使用包含二聚NKG2D部分和Fc部分的嵌合分子(例如融合蛋白),所述嵌合分子结合一或多种NKG2D配体。在一些实施例中,所述分子进一步包含药物部分(例如IL15/Ra部分)。本文所公...
使用BCL-9的安定的α螺旋将癌症中失调WNT信号传递订为目标制造技术
本发明公开了使用BCL‑9的安定的α螺旋将癌症中失调WNT信号传递订为目标。本发明提供将以BCL9 HD2螺旋烃装订的结构约束的肽用作治疗剂。本发明进一步提供使用本发明的结构约束的肽的方法和试剂盒。本发明至少部分是基于本文提供的证实烃装...
对BET溴结构域抑制剂的抗性的机理制造技术
本公开提供了包含BET抑制剂和蛋白磷酸酶2A PP2A活化剂、B细胞淋巴瘤‑2 Bcl‑2抑制剂、特大B细胞淋巴瘤Bcl‑xl抑制剂、酪蛋白激酶2 CK2抑制剂和/或中介体复合物亚基1(MED1)的联合疗法,用来治疗癌症。与单一疗法相比...
包括内部核糖体进入位点的质粒和其用途制造技术
在一些方面,本申请涉及可用于在特异性扰动之后有效监测数千个蛋白的稳定性的质粒的开发。所述质粒允许两种报道基因蛋白的共表达,两种均处于IRES的控制下。本发明的其它方面涉及质粒文库,识别通过所关注的化合物调节其水平的蛋白的筛选方法以及用于...
作为辐射缓和剂和辐射防护剂的BPI和其同源物的用途制造技术
本文中描述作为辐射缓和剂和辐射防护剂的BPI和其同源物的用途。具体地讲,是一种包括杀菌/渗透性增加蛋白BPI和/或其同源物的组合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗个体中由暴露于化学疗法引起的造血组织损害,其中所述BPI同源物选自由下...
用于发现改变靶蛋白稳定性的疗法的方法技术
在一些方面,本申请涉及识别使所关注蛋白稳定或使其不稳定的测试化合物的筛选方法。在一些方面,本申请基于可用于在特异性扰动之后有效监测数千个蛋白的所述稳定性的质粒的开发。所述质粒允许两种报道基因蛋白的共表达,两种均处于IRES的控制下。以此...
使用溴结构域和额外终端(BET)蛋白抑制剂的用于癌症的组合疗法制造技术
本发明提供使用溴结构域和额外终端BET蛋白抑制剂与某些化学治疗药物的组合治疗癌症的方法。
用于心脏病的BET抑制疗法制造技术
本发明提供使用包括JQ1的BET抑制剂治疗心脏病的方法。本文中描述治疗心脏肥大的方法、治疗不是由炎症引起的心脏衰竭的方法、治疗心肌梗塞的方法、心脏保护的方法以及抑制再狭窄的方法。所述方法涉及使用有效量的BET抑制剂,如JQ1。
人淋巴系器官源性抑制性基质细胞的分离和用途制造技术
本发明提供一种用于抑制免疫反应的方法。所述方法涉及向需要此类治疗的受试者投予有效抑制所述受试者的所述免疫反应的量的分离淋巴系组织源性抑制性基质细胞LSSC。本发明还涉及一种通过使用酶混合物与搅动的组合来消化淋巴系组织片段,然后收集LSS...
使用BCL‑9的安定的α螺旋将癌症中失调WNT信号传递订为目标制造技术
本发明提供将以BCL9 HD2螺旋烃装订的结构约束的肽用作治疗剂。本发明进一步提供使用本发明的结构约束的肽的方法和试剂盒。本发明至少部分是基于本文提供的证实烃装订的螺旋肽展现优异的蛋白分解、酸以及热安定性,恢复肽的天然螺旋结构,相较于相...
作为辐射缓和剂和辐射防护剂的BPI和其同源物制造技术
本文中描述缓和个体(subject,individual)中由暴露于辐射(意外的/无意的或有意的,例如治疗性的)、化学辐射疗法、疾病、毒素、或药物或生物介导疗法引起的组织损害的方法。
表皮生长因子受体抑制剂及治疗障碍的方法技术
本发明揭露一种可调控包括Her-激酶的表皮生长因子受体(EGFR)的新颖的嘧啶、吡咯并嘧啶、吡咯并吡啶、吡啶、嘌呤及三嗪化合物,及此化合物用于治疗各种失调、疾病或症状的用途。
用于检测细胞死亡的组合物和其使用方法技术
本发明提供在体外和体内检测细胞凋亡和坏死的化合物和其使用方法。还提供将试剂选择性递送到正经历细胞凋亡或坏死的细胞的化合物和其使用方法。所述化合物和方法是基于与例如乳酸脱氢酶、醇脱氢酶、醛脱氢酶和苹果酸脱氢酶等脱氢酶形成的结合物。所述化合...
组蛋白脱乙酰基酶和微管蛋白脱乙酰基酶抑制剂制造技术
由于需要开发新的治疗剂和其有效合成方法,本发明提供组蛋白脱乙酰基酶、微管蛋白脱乙酰基酶的新颖抑制剂、和/或聚集体抑制剂、和其医药上可接受的盐和衍生物。本发明化合物分成两类,即“异图巴森(isotubacin)”类和“二异图巴森(isoi...
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