调色剂、显影剂、图像形成装置和图像形成方法制造方法及图纸

调色剂，包括：粘合剂树脂；脱模剂；和着色剂，其中所述粘合剂树脂包含结晶聚酯树脂和非晶聚酯树脂，其中所述脱模剂在差示扫描量热法中在第二次升温时具有60℃-80℃的吸热峰温度，和其中所述脱模剂为满足以下表达式(1)和(2)的酯蜡：1.1Pa·s≤η*a≤2.0Pa·s···表达式(1)；0.001≤η*b/η*a≤1.00···表达式(2)，其中在表达式(1)和(2)中，η*a表示通过在6.28rad/s的测量频率下测量所述脱模剂的动态粘弹性测定的复数粘度(Pa·s)，和η*b表示通过在62.8rad/s的测量频率下测量所述脱模剂的动态粘弹性测定的复数粘度(Pa·s)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】调色剂、显影剂、图像形成装置和图像形成方法
本专利技术涉及适宜用于例如电子照相、静电记录和静电打印(印刷)中的调色剂；以及各自使用所述调色剂的显影剂、图像形成装置和图像形成方法。
技术介绍
近来一直所需求的复印机可始终如一地形成高品质图像并且是紧凑的且能够高速复印更大量的纸张。然而，目前的高速复印机未必实现了令人满意的高速处理。其一种可能的原因是复印机内的光学设备由于蜡的蒸发而被污染并且尘粒(dustparticle)被释放至外部。特别地，从环境保护的观点来看，近来已经对尘粒向外部的释放进行管制，因为这样的尘粒导致不利地影响人体的严重问题。即，通过降低蜡中包含的挥发性组分的量，复印机可实现高速处理。例如，PTL1提出了至少包含粘合剂树脂、着色剂和酯蜡的静电潜像显影调色剂，其中酯蜡是以每100质量份的粘合剂树脂3质量份-40质量份的量包含在调色剂中的，其中酯蜡包含由下式R1-COO-R2表示的酯化合物[其中R1和R2各自表示具有15-45个碳原子的直链烷基]且其中酯蜡以50质量%-95质量%的量包含具有相同的总碳原子数的酯化合物。所提出的静电潜像显影调色剂可呈现出良好的低温定影性。然而，该提议未考虑降低挥发性组分的量以实现复印机的高速处理的任何尝试。PTL2提出了包含作为脱模剂的聚烯烃的调色剂并且描述了所述调色剂具有对于源自使用环境的因素耐受的定影性。然而，该提议未考虑使用酯蜡或者将酯蜡用在包含结晶聚酯树脂的体系中。因此，目前尚未提供这样的令人满意的调色剂或相关技术：其在150℃以下呈现出良好定影性以形成良好的定影图像，并且即使在高速复印机中其也可高度抑制由于挥发性蜡尘粒引起的在复印机内的污染以及所述尘粒向外部的释放。引文列表专利文献PTL1日本专利(JP-B)No.3287733PTL2日本专利申请特开(JP-A)No.2005-173315
技术实现思路
技术问题本专利技术的目的是提供：在150℃以下呈现出良好定影性以形成良好的定影图像并且即使在高速复印机中使用时也可高度抑制由于挥发性蜡尘粒引起的在复印机内的污染以及所述尘粒向外部的释放的调色剂；以及各自使用所述调色剂的显影剂、图像形成方法和图像形成装置。问题的解决方案用于解决以上问题的手段如下。本专利技术的调色剂包含：粘合剂树脂；脱模剂；和着色剂，其中所述粘合剂树脂包含结晶聚酯树脂和非晶聚酯树脂，其中所述脱模剂在差示扫描量热法中在第二次升温时具有60℃-80℃的吸热峰温度，和其中所述脱模剂为满足以下表达式(1)和(2)的酯蜡：1.1Pa·s≤η*a≤2.0Pa·s···表达式(1)0.001≤η*b/η*a≤1.00···表达式(2)其中在表达式(1)和(2)中，η*a表示通过在6.28rad/s的测量频率下测量所述脱模剂的动态粘弹性测定的复数粘度(Pa·s)，和η*b表示通过在62.8rad/s的测量频率下测量所述脱模剂的动态粘弹性测定的复数粘度(Pa·s)。专利技术的有益效果本专利技术可提供：在150℃以下呈现出良好定影性以形成良好的定影图像并且即使在高速复印机中使用时也可高度抑制由于挥发性蜡尘粒引起的在复印机内的污染以及所述尘粒向外部的释放的调色剂；以及各自使用所述调色剂的显影剂、图像形成方法和图像形成装置。这些可解决以上问题并且实现以上目的。附图说明图1为本专利技术的一种示例性图像形成装置的示意图。图2为本专利技术的另一示例性图像形成装置的示意图。图3为图2的图像形成装置的图像形成部的放大图。图4为本专利技术的一种示例性处理卡盒的示意图。具体实施方式(调色剂)本专利技术的调色剂包含粘合剂树脂、脱模剂和着色剂；并且如果必要，进一步包含其它组分。本专利技术的调色剂包含作为粘合剂树脂的结晶聚酯树脂。结晶聚酯树脂具有高的结晶性并且因此呈现出这样的热熔融性质：在开始定影的温度附近，粘度迅速降低。即，由于结晶聚酯树脂通过在即将开始熔融之前均保持其结晶性而呈现出良好的耐热存储稳定性，并且对于开始熔融的温度下的定影粘度迅速降低(快速熔融性质)，结晶聚酯树脂的使用提供了具有良好的耐热存储稳定性和良好的低温定影性两者的调色剂。此外，包含结晶聚酯树脂的调色剂具有适宜的在定影温度下限和出现热反印(offset)的温度之间的差值(即，脱模范围)。然而，由于存在于调色剂中的结晶聚酯树脂的一部分与非晶聚酯树脂处于相容状态，结晶聚酯树脂倾向于导致在显影器中成膜，潜在地导致显影器的污染和图像的劣化。因此，脱模剂必须从调色剂渗出。通常，在聚合物型脱模剂例如酯蜡中，它们的聚合物链的运动状态随着温度的升高而变化。由其运动状态的变化导致的动态粘弹性取决于测量动态粘弹性时的频率并且取决于例如脱模剂的性质例如分子结构。此外，已知脱模剂的动态粘弹性在其熔点附近大幅变化。在调色剂定影时脱模剂被加热并且在短时间内被熔融，并且定影性取决于在其熔点附近动态粘弹性的变化。因此，本专利技术的调色剂中使用的脱模剂为满足以下表达式(1)和(2)的酯蜡：1.1Pa·s≤η*a≤2.0Pa·s···表达式(1)0.001≤η*b/η*a≤1.00···表达式(2)其中在表达式(1)和(2)中，η*a表示通过在6.28rad/s的测量频率下测量脱模剂的动态粘弹性测定的复数粘度(Pa·s)，和η*b表示通过在62.8rad/s的测量频率下测量脱模剂的动态粘弹性测定的复数粘度(Pa·s)。在电子照相过程中，调色剂的使用环境随着所使用的图像形成方法或者所使用的图像形成装置的类型而改变。在这样的使用环境中的调色剂的振动状态可用测量动态粘弹性时的频率代替。当考虑调色剂的使用环境以评价其对频率的响应时，采用两种不同的测量频率：6.28rad/s和62.8rad/s是合理的。特别地，如表达式(2)中所示的在不同频率下的复数粘度之间的比率(η*b/η*a)考虑了对在动态环境中的频率的依赖性。满足表达式(2)的脱模剂在定影(在高频率下)时与结晶聚酯树脂类似粘度降低，而不使定影性劣化。虽然中速或高速图像形成装置在包括图像形成和定影的整个图像形成过程中在其中的环境方面涉及大幅变化，并且不稳定的、渗出的脱模剂挥发而污染该装置的内部并且被作为尘粒排放到外部，但是满足表达式(2)的脱模剂在低的频率下具有高的粘度，防止挥发。复数粘度η*a反映了调色剂中熔融的脱模剂的渗出性，其中越大的η*a意味着越少量的脱模剂从调色剂渗出，并且越小的η*a意味着越大量的脱模剂从调色剂渗出。通过在6.28rad/s的测量频率下测量动态粘弹性而测定的复数粘度η*a为如表达式(1)中所示的1.1Pa·s-2.0Pa·s，优选1.2Pa·s-1.8Pa·s。当复数粘度η*a小于1.1Pa·s时，在加热定影时从调色剂渗出的脱模剂不可能在图像上形成均匀的涂层。此外，当图像用定影辊加热和加压时，由脱模剂制成的涂层变得不均匀(破裂)，潜在地导致剥离的不均匀性。当复数粘度η*a大于2.0Pa·s时，脱模剂的渗出性劣化，潜在地导致脱模性的劣化。而且，在不同频率下的复数粘度之间的比率(η*b/η*a)为如表达式(2)中所示的0.001-1.00，优选0.010-0.80。当复数粘度的比率(η*b/η*a)小于0.001时，虽然在定影时脱模剂具有良好的从调色剂渗出的性质，脱模剂的分子状态在定影时或者在刚定影之后变本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.07.04 JP 2011-1483321.调色剂，包括：粘合剂树脂；脱模剂；和着色剂，其中所述粘合剂树脂包含结晶聚酯树脂和非晶聚酯树脂，其中所述脱模剂在差示扫描量热法中在第二次升温时具有60℃-80℃的吸热峰温度，和其中所述脱模剂为满足以下表达式(1)和(2)的酯蜡：1.1Pa·s≤η*a≤2.0Pa·s…表达式(1)0.001≤η*b/η*a≤1.00…表达式(2)其中在表达式(1)和(2)中，η*a表示通过在6.28rad/s的测量频率下测量所述脱模剂的动态粘弹性而测定的以Pa·s计的复数粘度，和η*b表示通过在62.8rad/s的测量频率下测量所述脱模剂的动态粘弹性而测定的以Pa·s计的复数粘度，其中复数粘度η*a和η*b的测量在距离蜡熔点为－15℃到+15℃的范围内进行。2.根据权利要求1的调色剂，其中所述酯蜡满足以下表达式(1’)和(2’)：1.2Pa·s≤η*a≤1.8Pa·s…表达式(1’)0.010≤η*b/η*a≤0.80…表达式(2’)。3.根据权利要求1或2的调色剂，...

【专利技术属性】
技术研发人员：穗积守，栗村顺一，草原辉树，伊藤大介，小川哲，本多隆浩，广原贵和子，内野仓理，小岛智之，佐藤祥子，长友庸泰，渡边政树，冈昌明，大田泰昭，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：
国别省市：