一种煤制合成气制烃类的设备制造技术

技术编号:9803678 阅读:108 留言:0更新日期:2014-03-23 08:40
本实用新型专利技术公开了一种煤制合成气合成烃类的组合装置,包括甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备,其特征在于:所述的甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备依次连接,所述的气液分离设备出口与甲醇合成设备进口之间设有循环回路。本实用新型专利技术采用将二种催化剂在甲醇合成设备中分层装填的方式,避免了二种催化剂混均后装填造成使用中已还原甲醇催化剂活性铜被氧化中毒,又提高了CO转化率,合成气先后经甲醇合成反应器合成甲醇或合成甲醇和二甲醚、甲醇脱水反应器生成烃,然后冷却分离烃类产品,具有流程短、设备少、投资低、能耗省等优点。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
一种煤制合成气制烃类的设备
本技术涉及化学工程
,尤其涉及一种煤制合成气制烃类的设备。
技术介绍
煤制合成气制烃类的最常见方法是用F-T反应,如南非sasol公司成功建成的煤制油大型装置,但F-T反应产物成分复杂,还需进一步加氢改性精制产物,流程长、设备多、投资大。另一种方法是合成气先合成甲醇,然后将液态甲醇加热汽化,在催化剂作用下脱水制得烃类油,即工业上的甲醇脱水制汽油。该油产品汽油质量好,但需要分别建甲醇合成装置和甲醇制汽油装置,先将甲醇从反应气中冷却分离,再在甲醇制汽油装置中加热汽化,多了设备投资,增加了能耗(“用改良MTG方法自合成气两步合成汽油催化剂的研究”,南京大学岳瑛、丁莹如,《燃料化学学报》,18 (3) 247-252,1990)。合成气两步合成汽油,采用一段在270°C、4MPa下合成二甲醚,二段在0.48MPa脱水生成烃,这与日本AMSTG法一段在4MPa下合成甲醇、二段在0.5MPa甲醇脱水生成烃类似,均存在一段压力高、二段压力低、需从二段压缩升压循环到一段、存在能耗高的缺点。在现有技术由合成气经甲醇、二甲醚制汽油的方法中,例如中国专利技术专利申请200710185293.5,一段反应器中甲醇和甲醇脱水催化剂混合后装入,这种装法在使用中合成气一边生成甲醇,一边紧接着生成的甲醇发生脱水反应,即2CH30H = (CH3)2CHH2O,脱水反应生成的大量的水使甲醇催化剂中已还原的一价活性铜Cu+氧化成二价铜,从而失去甲醇合成催化作用。
技术实现思路
针对上述问题,本技术的目的是提供一种合成气利用率高、投资低、能耗省的煤制合成气制烃类的组合装置。一种煤制合成气制烃类的组合装置,包括甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备,所述的甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备依次连接,所述的气液分离设备出口与甲醇合成设备进口之间设有循环回路。所述的甲醇合成设备优选包括汽包、循环泵和水冷绕管反应器,副产蒸汽。所述的甲醇脱水反应设备为绝热式催化剂合成反应器或换热式绕管反应器。上述组合装置中,根据不同工艺需要可在各反应设备之间增加若干加热器,用于升高或降低反应气体的温度,使之达到最佳反应效果,在烃合成和烃分离器间设水冷器或深冷器。上述组合装置运行时,原料气进甲醇合成设备发生催化合成反应合成甲醇,出甲醇合成设备的合成气再送去甲醇脱水反应设备进行烃合成反应,其中甲醇脱水反应生成烃,出甲醇脱水反应设备的反应气经冷却后进气液分离器分离出液烃产品,其余反应气部分循环送回与原料气混合后进甲醇合成设备,另一部分反应气根据需要直接排放或送去下一工段,例如甲烷化合成装置。作为一种优选,所述的煤制合成气制烃类的组合装置为串联的主副两套组合装置,所述的主组合装置包括依次连接的第一甲醇合成设备、第一甲醇脱水反应设备和第一气液分离设备,所述的副组合装置包括依次连接的第二甲醇合成设备、第二甲醇脱水反应设备和第二气液分离设备,所述第二甲醇合成设备进口与主组合装置中的第一气液分离器的出口连接。作为一种优选,所述的甲醇合成设备内设有催化剂层,所述的催化剂层内分层装填有甲醇合成催化剂和二甲醚催化剂。所述的甲醇合成催化剂和二甲醚催化剂的重量比为(1.5?5):1。作为进一步的优选,所述的催化剂层为二组,每组催化剂层均包括分层布置的甲醇合成催化剂和二甲醚催化剂,所述的二组催化剂层的重量比为(1.5?4):1。所述的二组催化剂层中,甲醇合成催化剂总重量与二甲醚催化剂总重量之比优选为(1.5?5):1。所述的二甲醚催化剂优选为Y -Al2O3或ZSM-5分子筛催化剂。甲醇合成设备内装填催化剂层时,原料气进甲醇合成设备发生催化合成反应合成甲醇和二甲醚,出甲醇合成设备的合成气再送去甲醇脱水反应设备进行烃合成反应,其中甲醇和二甲醚脱水反应生成液烃,出甲醇脱水反应设备的反应气冷却后进气液分离器分离出液烃产品,其余反应气部分循环送回与原料气混合后进甲醇合成设备,另一部分反应气根据需要直接排放或送去下一工段。上述装置所使用的一种煤制合成气制烃类的方法,经过净化除去对催化剂有害物、压力高于3Mpa的原料气先合成甲醇或合成甲醇和二甲醚,出甲醇合成的合成气再进行烃合成,其中甲醇或甲醇和二甲醚脱水反应生成液烃,出烃合成的反应气经气液分离,分离出液烃产品,然后反应气一部分循环送回甲醇合成前与原料气混合后再次进行甲醇合成和烃合成反应,另一部分反应气根据需要排放或送去下一工段反应。所述的下一工段为甲烷化合成人工天然气,或者再一次经甲醇合成和烃合成进一步生成液烃。作为一种优选,所述的甲醇合成、烃合成和下一工段前后串联在同一压力等级下反应,进甲醇合成的压力为3?6.8MPa。作为一种优选,所述的分离液烃后的反应气循环回到甲醇合成进口的气量与原料气气量之体积比为0.5?3.5。作为一种优选,所述的原料气的氢碳比H2/C0 = 0.7?2.9。所述的甲醇合成优选采用直接水冷副产蒸汽的合成反应器。[0021 ] 所述的甲醇合成优选采用水冷绕管反应器。所述的甲烷化合成优选采用水冷绕管反应器。本技术装置采用将二种催化剂在甲醇合成设备中分层装填的方式,使合成气先经上层甲醇合成催化剂完成合成甲醇的大部分任务,到达接近平衡浓度后再进入下层的二甲醚催化剂,并控制二甲醚催化剂的装填量,使得反应产生的水量低于用天然气生成甲醇时的含水量3%,以免因过高水分使后面第二组催化剂层中的甲醇合成催化剂氧化。然后反应气进入第二组催化剂层,在第二组催化剂层的上层的甲醇合成催化剂上进一步进行甲醇合成,提高CO转化率,在第二组催化剂层的下层装填二甲醚催化剂,以减轻后面的甲醇脱水反应设备脱水的负荷。本技术装置采用合成气制烃类中合成气合成甲醇或合成甲醇和二甲醚降低压力及脱水制烃类提高压力的二步反应等压操作,在合成甲醇或合成甲醇和二甲醚反应中采用降低压力,由现有技术中的5~9MPa降到和脱水反应相同的压力3~6.8MPa。为提高低压合成下反应器中甲醇浓度,一是降低循环比,由甲醇合成常用的5~10降低到0.5~3.5,提高甲醇或甲醇和二甲醚反应气中产物的含量。二是采取将甲醇合成催化剂和甲醇脱水催化剂前后分层装填的方式,以打破甲醇合成产物的平衡浓度上限,又为了克服降低循环比引起合成回路驰放气量增加、原料气消耗增加的问题,采取利用驰放气合成人工天然气或用辅助合成装置再次合成烃来提高原料气利用率。本技术的有益效果如下:1.本技术装置采用合成气先后经甲醇合成反应器合成甲醇或合成甲醇和二甲醚、甲醇脱水反应器生成烃,然后冷却分离烃类产品,避免现有技术MTG中甲醇制汽油分成先得将合成气合成甲醇、冷却冷凝分离甲醇,再到MTG装置将液态甲醇加热汽化脱水精馏获得产品汽油的缺点,本技术流程短、设备少、投资低、能耗省。2.采用主系统低压低循环比,提高合成甲醇含量,将主系统驰放气在辅助系统中再进行甲醇合成和脱水制烃,提高了合成气利用率,降低了原料消耗,增加了经济效益。3.甲醇合成反应器中采用甲醇合成催化剂和二甲醚催化剂按设计要求分层装填,避免了二种催化剂混均后装填造成使用中已还原甲醇催化剂活性铜被氧化中毒,又提高了CO转化率。【附图说明】图1为本技术装置的连接示意图,其中I为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种煤制合成气合成烃类的组合装置,包括甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备,其特征在于:所述的甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备依次连接,所述的气液分离设备出口与甲醇合成设备进口之间设有循环回路。

【技术特征摘要】
1.一种煤制合成气合成烃类的组合装置,包括甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备,其特征在于:所述的甲醇合成设备、甲醇脱水反应设备和气液分离设备依次连接,所述的气液分离设备出口与甲醇合成设备进口之间设有循环回路。2.如权利要求1所述的煤制合成气合成烃类的组合装置,其特征在于:所述的甲醇合成设备包括汽包、循环水泵和水冷绕管反应器。3.如权利要求1所述的煤制合成气合成烃类的组合装置,其特征在于:所述的甲醇脱水反应设备为绝热式合成反应器或绕管换热式反应器。4.如权利要求1所述的煤制合成气合成烃类的组合装置,其特征在于:所述的煤制合成气制烃类的组合装置为串联的主副两套组合装置,所述的主组合装置包括依次连接的第一甲醇合成设备、第一甲醇脱水反应设备和第一气...

【专利技术属性】
技术研发人员:楼韧楼寿林
申请(专利权)人:杭州林达化工技术工程有限公司
类型:实用新型
国别省市:

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