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用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM-5沸石催化剂及其制备方法和应用技术

技术编号:9788214 阅读:174 留言:0更新日期:2014-03-20 04:39
本发明专利技术属于化工催化剂技术领域,具体为一种用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM-5沸石催化剂及其制备方法与应用。本发明专利技术提供了一种高产率、低耗时、低(或无)模板剂用量地合成结晶度高、颗粒大小可控、Si/Al可控、形貌可控的多级孔道ZSM-5沸石的合成方法,仅需在一般合成体系中(硅源、铝源、碱源和水),引少量MFI沸石晶种以及部分无机盐添加剂,调变合成配比和反应条件即可。所制备的催化剂具有酸性位的量可控、比表面积大、传质路径短等特性,可用于甘油脱水制丙烯醛催化反应中,表现出优良的催化活性、选择性和稳定性。

【技术实现步骤摘要】
用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM-5沸石催化剂及其制备方法和应用
本专利技术属于化工催化剂
,具体涉及一种多级孔ZSM-5沸石催化剂及其制备方法和应用。
技术介绍
甘油的高值转化利用技术是生物柴油技术的重要组成部分,副产物甘油的充分利用是降低生物柴油成本,促进生物柴油技术工业化急需解决的难题之一,对于缓解能源危机有着非常重要的意义。甘油脱水制备丙烯醛技术是高值转化甘油的选择之一,该反应关键在于提高催化剂的稳定性和产物的选择性。甘油脱水过程中,同时发生裂化、缩合、氧化等反应,容易产生大分子芳香族化合物和聚合物等,以积碳的形式覆盖催化剂活性位点或者堵塞催化剂孔道,是催化剂失活。由于脱水及进料过程中,大量水蒸汽的存在,对催化剂水热稳定性也有比较高的要求。另外,催化剂酸性位的数量、分布、类型也对反应有着重大的影响。ZSM-5沸石催化剂由于其独特的孔道结构(十元环直孔道,孔径为0.54nm x0.56nm,十元环正弦孔道0.51nm x 0.54nm)、合适的酸性质以及高的水热稳定性,常常作为甘油脱水制丙烯醛的催化剂。该催化剂对丙烯醛的选择性很高,对水蒸汽较稳定,但是其失活速度往往很快。本专利技术提供了一种高产率、低耗时、低(或无)模板剂用量地合成多介孔ZSM-5沸石的方法,该方法可以控制产物的颗粒大小,调节合成不同结构、不同酸性,高结晶度的多级孔沸石。通过改变相应的结构和性质,并把对应样品用于甘油脱水制丙烯醛的反应中,我们发现了一种用于甘油脱水制丙烯醛的高活性、高选择性、长寿命的ZSM-5催化剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种简单易控、经济合理地制备用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM-5沸石催化剂的方法,并将制备的沸石催化剂应用于甘油脱水制丙烯醛的反应中。本专利技术提供制备多级孔ZSM-5沸石催化剂的方法,具体步骤如下: (1)将硅源、铝源、碱源、有机模板剂和水混合; (2)加入MFI型的沸石晶种和无机盐,调变合成配比,配成混合溶液; (3)将步骤(2)中所得到的混合溶液置于80?240°C下水热晶化反应I?480小时; (4)将步骤(3)中晶化后的产物分离,大量水洗涤至中性,并烘干; (5)将步骤(4)所得产物,在空气气氛下520—580°C保持4_8小时,焙烧除去模板剂;(6)离子交换成氨型ZSM-5沸石,焙烧得到氢型的多级孔ZSM-5沸石催化剂。本专利技术方法步骤(I)中,原料的摩尔配比为:SiO2Al2O3为10?500,OHVSiO2为0.05?0.8,H20/Si02为10?100,SDA/Si02为0?0.6,其中SDA为有机模板剂。本专利技术步骤(1)中,所述的硅源选自正硅酸乙酯,硅胶,硅酸,白炭黑,硅溶胶,水玻璃和硅藻土中的一种或多种;铝源选自异丙醇铝,铝酸钠,铝箔,硫酸铝,氯化铝,硝酸铝,氢氧化铝,薄水铝石及拟薄水铝石中的一种或多种;碱源选自碱金属氢氧化物或是碱土金属氢氧化物。本专利技术步骤(1)中,所述有机模板剂为以下SDA的一种或多种:碳原子数为1~4的烷基季铵盐或碱,碳原子数为1~4的烷基叔氨,碳原子数为1飞的仲胺或二胺,碳原子数为rs的叔胺。所述有机模板剂可以选择添加或者不添加。本专利技术步骤(2)中,所述晶种溶液为MFI结构的小颗粒沸石原液、水溶液或未晶化完全的结构诱导剂;晶种的用量为总SiO2和Al2O3量的0.r20wt%,晶种颗粒大小为10~2000nm。本专利技术步骤(2)中,可以加入部分无机盐,用于调变凝胶状态,所述无机盐选自碱金属或碱土金属盐类,如氯化钠,硫酸钠,硝酸钠,氟化钠等。本专利技术步骤(3)中,所述晶化过程可以采用恒温过程,也可采用分步变温过程;所述晶化过程可以采用低温常压回流晶化,或者采用高压反应釜晶化。本专利技术方法制备的多级孔ZSM-5沸石催化剂,可应用在甘油脱水制丙烯醛催化反应中。反映原料液为1%~80%甘油水溶液,质量空速为0.2~8.0r1,反应温度为25(T500°C。本催化剂在甘油脱水制丙烯醛催化反应中的特点为:催化剂活性高(转化率>80%),丙烯醛选择性高(总烯烃选择性>85%),催化剂在高空速下依然寿命很长(空速2.4h^下,单程寿命>24h),催化剂合成简单,成本低。【附图说明】 图1为多级孔ZSM-5沸石催化剂的XRD谱图。图2为一种多级孔ZSM-5沸石催化剂的SEM图。图3为对应图2样品的TEM图。图4为另一种多级孔ZSM-5沸石催化剂的SEM图。图5为对应图4样品的TEM图。图6为图2所示ZSM-5沸石催化剂在甘油脱水反应中对20%甘油水溶液的转化率(反应温度320°C,空速2.41T1),丙烯醛选择性,羟基丙酮选择性图。图7为图4所示ZSM-5沸石催化剂在甘油脱水反应中对20%甘油水溶液的转化率(反应温度320°C,空速2.41T1),丙烯醛选择性,羟基丙酮选择性图。【具体实施方式】下面通过实施例对本专利技术方法加以说明,实施例并非对本
技术实现思路
的限制。实施例1按下面的摩尔比例配制初始凝胶:lSi02: 0.004A1203: 0.HNa2O: 0.3KC1:0.1TPABr: 30H20,将硅溶胶、硫酸铝、氢氧化钠分别溶于去离子水中,在不断搅拌的条件下加入氯化钾、四丙基溴化铵以及5被%的200?!大小的MFI晶种。将上述混合物在室温下搅拌老化2小时,然后装入带聚四氟乙烯内衬的不锈钢静态晶化釜中,于140°C反应12小时。晶化结束后,冷却,过滤并用去离子水洗涤3~4次,然后在8(T12(TC下烘干所得样品。产物于马弗炉或管式炉中焙烧除去模板剂,一般为空气气氛中550°C焙烧4飞小时。再用浓度为5wt%的硝酸铵溶液于80°C对焙烧过得样品进行连续三次离子交换(溶液体积/产物质量=10ml/g),每次4小时。最后,将离子交换的产物于马弗炉或管式炉中焙烧,一般为空气气氛中550°C焙烧4飞小时,得到氢型的催化剂。实施例2 按下面的摩尔比例配制初始凝胶:lSi02: 0.004A1203: 0.15Na20: 0.3KC1:0.1TPABr: 60H20,将硅溶胶、硫酸铝、氢氧化钠分别溶于去离子水中,在不断搅拌的条件下加入氯化钾、四丙基溴化铵以及5被%的200?!大小的MFI晶种。将上述混合物在室温下搅拌老化2小时,然后装入带聚四氟乙烯内衬的不锈钢静态晶化釜中,于120°C反应12小时。晶化结束后,冷却,过滤并用去离子水洗涤3~4次,然后在8(T12(TC下烘干所得样品。产物于马弗炉或管式炉中焙烧除去模板剂,一般为空气气氛中550°C焙烧4飞小时。再用浓度为5wt%的硝酸铵溶液于80°C对焙烧过得样品进行连续三次离子交换(溶液体积/产物质量=10ml/g),每次4小时。最后,将离子交换的产物于马弗炉或管式炉中焙烧,一般为空气气氛中550°C焙烧4飞小时,得到氢型的催化剂。实施例3-6 本实施例中的步骤与上述实施例1完全相同。不同的是:在反应混合物制备过程中,所采用的 Na2O/ Si2O 由 0.14 变为 0.10,0.12,0.16,0.18。实施例7-9 本实施例中的步骤与上述实施例1完全相同。不同的是:在反应混合物制备过程中,所采用的有机模板剂TPABr变`为乙胺、三乙胺、1,6-己二胺。实本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM?5沸石催化剂的制备方法,其特征在于具体步骤为:(1)将硅源、铝源、碱源、有机模板剂和水混合;(2)加入MFI型的沸石晶种和无机盐,调变合成配比,配成混合溶液;(3)将步骤(2)中所得到的混合溶液置于80~240℃下水热晶化反应1~480小时;(4)将步骤(3)中晶化后的产物分离,大量水洗涤至中性,并烘干;(5)将步骤(4)所得产物,在空气气氛下520??580℃保持4?8?小时,焙烧除去有机模板剂;(6)离子交换成氨型ZSM?5?沸石,焙烧得到氢型的多级孔ZSM?5沸石催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM-5沸石催化剂的制备方法,其特征在于具体步骤为: (1)将硅源、铝源、碱源、有机模板剂和水混合; (2)加入MFI型的沸石晶种和无机盐,调变合成配比,配成混合溶液; (3)将步骤(2)中所得到的混合溶液置于80?240°C下水热晶化反应I?480小时; (4)将步骤(3)中晶化后的产物分离,大量水洗涤至中性,并烘干; (5)将步骤(4)所得产物,在空气气氛下520—580°C保持4-8小时,焙烧除去有机模板剂; (6)离子交换成氨型ZSM-5沸石,焙烧得到氢型的多级孔ZSM-5沸石催化剂。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(I)中原料摩尔配比为=SiO2/Al2O3 为 10 ?500,OHVSiO2 为 0.05 ?0.8,H20/Si02 为 10 ?100,SDA/Si02 为 0 ?0.6,其中SDA为有机模板剂。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(I)中所述的硅源选自正硅酸乙酯,硅胶,硅酸,白炭黑,硅溶胶,水玻璃和硅藻土中的一种或多种;铝源选自异丙醇铝,铝酸钠,铝箔,硫酸铝,氯化铝,硝酸铝,氢氧化铝,薄水铝石及拟薄水铝石中...

【专利技术属性】
技术研发人员:唐颐张宏斌胡志洁秦枫徐华龙沈伟张红霞张亚红
申请(专利权)人:复旦大学
类型:发明
国别省市:

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