一种紫薯丛生芽的诱导方法技术

本发明专利技术公开了一种紫薯丛生芽的诱导方法，该方法包括外植体消毒、配置培养基、接种和培养步骤，其中培养基以MS为基础培养基，1L培养基中溶解2,4-D0.5-1mg、NAA1-2mg、6-BA0.1-0.3mg、KT0.3-0.5mg；本发明专利技术的有益效果是一个紫薯的茎尖分生组织可以诱导出12个芽，诱导效率达到1200%，显著提高组培效率；利用一个紫薯茎尖分生组织诱导出丛生芽，得到大量同质无性系，提高紫薯茎尖培养的繁殖系数，易于工厂化生产紫薯组培苗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于植物组织培养
。
技术介绍
sMMkSolanum iMertfe?)又叫黑薯,薯肉呈紫色至深紫色。富含蛋白质质、淀粉、果胶、纤维素、氨基酸、维生素及多种矿物质，同时还富含硒元素和花青素。紫薯营养丰富具特殊保健功能，其中的蛋白质、氨基酸都是极易被人体消化和吸收；富含的维生素A可以改善视力和皮肤的粘膜上皮细胞，维生素C可使胶元蛋白正常合成，防治坏血病的发生；花青素是天然强效自由基清除剂。紫薯的深加工，主要是提取花青素，花青素是一种天然紫色素添加剂，它安全无毒副作用，虽然比人工合成的色素价格贵，但仍然畅销于国际市场；紫红薯还可去皮烘干粉碎后加工成全粉，色泽美观，营养丰富，是极好的食品加工原料，可作为各种糕点主料和配料，目前韩国每年要从中国进口紫色红薯全粉500吨左右；另外，以紫红薯为原料制作的炸薯片、冷冻薯饼和粉丝等，以营养丰富、口感好，颇受市场青睐；紫薯在国际、国内市场上十分走俏，发展前景非常广阔。我国目前已育成的紫色红薯品种有:济薯18号，该品种为山东省农科院作物研究所育成，亩产量3000公斤以上；广薯135，该品种为广东省农科院育成，亩产量为2000公斤~2500公斤，宁紫4号。该品种为江苏省农科院粮油作物研究所育成，亩产量为500公斤左右。以上3个品种还可鲜食，而且均具有抗旱、耐瘠薄、适应性强、产量较高、薯块均匀、薯皮光滑、色泽鲜艳和肉质细腻等特点，适宜广大红薯产区种植。传统的薯类秧苗育种时间周期长，育种条件不一控制，而秧苗的质量不高，导致亩产量也不高。马铃薯、甘薯等薯类通过组织培养技术进行繁殖已经是非常成熟的技术，不但可以在短时间内繁殖出大量的愈伤组织或者丛生芽，且再生的植株与原始植株没有遗传差异性；而诱导丛生芽的组织培养方式，繁殖系数很高，可以达到事半功倍的效果，是最有效的组织培养技术。紫薯与马铃薯、甘薯同属于旋花科的植物，但是目前没有任何紫薯组织培养方面的报道，是否可以对紫薯进行组织培养技术快速育种还是一个全新的课题。
技术实现思路
本专利技术提供，一方面弥补现有技术中紫薯组织培养研究的空白，另一方面提供一种紫薯快速的育种方法，可以短时间内繁殖出大量的紫薯丛生芽，大大提高紫薯的繁殖系数。本专利技术的技术方案如下::包括如下步骤: (1)外植体消毒:以紫薯茎尖为外植体，无菌水清洗干净后置于50%的乙醇溶液中浸泡20s，取出置于体积分数为1.5%的次氯酸钠溶液中消毒5min，最后用无菌水清洗干净后放于无菌操作台内； (2)配置诱导培养基:将2，4-二氯苯氧乙酸2，4-D、萘乙酸NAA、6-苄基嘌呤6-BA、激动素KT溶解于基本培养基MS中，高压灭菌冷却至室温后待用，其中各组份用量为:MS1L、2，4~D 0.5-lmg λ NAA l-2mg、6_BA 0.1-0.3mg、KT 0.3-0.5mg ； (3)接种:在无菌操作台内，将消毒后的紫薯茎尖接种于培养基上，每个培养皿接种一个茎尖分生组织； (4)诱导丛生芽:将接种好的茎尖分生组织在无菌、温度18-22°C、光强2000-3000Lx、每天光照8小时的条件下培养3-4周至丛生芽形成。进一步的，步骤2中所述的培养基中，各组分含量为:MS 1L、2，4-D 0.5mg、NAAlmg、6_BA 0.lmg、KT 0.3mg。进一步的，步骤2中所述的培养基中，各组分含量为:MS 1L、2，4-D 0.6mg、NAA1.2mg、6_BA 0.2mg、KT 0.4mg。进一步的，步骤2中所述的培养基中，各组分含量为:MS 1L、2，4-D lmg.NAA 2mg、6-BA 0.3mg、KT 0.5mg。进一步的，步骤2中所述的培养基中，各组分含量为:MS 1L、2，4-D 0.5mg、NAAlmg、6_BA 0.3mg、KT 0.5mg0本专利技术所述的紫薯丛生芽诱导方法，一个紫薯的茎尖分生组织可以诱导出12个芽，诱导效率达到1200%，显著提高组培效率。利用一个紫薯茎尖分生组织诱导出丛生芽，得到大量同质无性系，提高 紫薯茎尖培养的繁殖系数，易于工厂化生产紫薯组培苗。【具体实施方式】以下通过实施例进一步阐述本专利技术的有益效果: 实施例1: (1)外植体消毒:以紫薯茎尖为外植体，无菌水清洗干净后置于50%的乙醇溶液中浸泡20s，取出置于体积分数为1.5%的次氯酸钠溶液中消毒5min，最后用无菌水清洗干净后放于无菌操作台内； (2)配置诱导培养基:将2，4-二氯苯氧乙酸2，4-D、萘乙酸NAA、6-苄基嘌呤6-BA、激动素KT溶解于基本培养基MS中，高压灭菌冷却至室温后待用，其中各组份用量为:MS 1L、2，4-D 0.5mg、NAA lmg、6_BA 0.lmg、KT 0.3mg ； (3)接种:在无菌操作台内，将消毒后的紫薯茎尖接种于培养基上，每个培养皿接种一个茎尖分生组织； (4)诱导丛生芽:将接种好的茎尖分生组织在无菌、温度18-22°C、光强2000-3000Lx、每天光照8小时的条件下培养3-4周至丛生芽形成。一个紫薯的茎尖分生组织可以诱导出9个芽诱导效率达到900%。实施例2: 与实施例1操作基本相同，所不同的是，步骤2中，培养基的配方为MS 1L、2，4-D0.6mg、NAA 1.2mg、6_BA 0.2mg、KT 0.4mg，一个紫薯的茎尖分生组织可以诱导出12个芽诱导效率达到1200%。实施例3: 与实施例1操作基本相同，所不同的是，步骤2中，培养基的配方为MS 1L、2，4-D lmg、NAA 2mg、6-BA 0.3mg、KT 0.5mg，一个紫薯的茎尖分生组织可以诱导出10个芽诱导效率达到 1000%O实施例4:与实施例1操作基本相同，所不同的是，步骤2中，培养基的配方为MS 1L、2，4-D0.5mg、NAA lmg,6-BA 0.3mg、KT 0.5mg，一个紫薯的茎尖分生组织可以诱导出9个芽诱导效率达到900%。上述实例只是为说明本专利技术的技术构思以及技术特点，并不能以此限制本专利技术的保护 范围。凡根据本专利技术的实质所做的等效变换或修饰，都应该涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种紫薯丛生芽的诱导方法：其特征在于，包括如下步骤：（1）外植体消毒：以紫薯茎尖为外植体，无菌水清洗干净后置于50%的乙醇溶液中浸泡20s，取出置于体积分数为1.5%的次氯酸钠溶液中消毒5min，最后用无菌水清洗干净后放于无菌操作台内；（2）配置诱导培养基：将2,4?二氯苯氧乙酸?2,4?D、萘乙酸?NAA、6?苄基嘌呤?6?BA、激动素KT溶解于基本培养基MS中，高压灭菌冷却至室温后待用，其中各组份用量为：MS?1L、2,4?D?0.5?1mg、NAA?1?2mg、6?BA?0.1?0.3mg、KT?0.3?0.5mg；（3）接种：在无菌操作台内，将消毒后的紫薯茎尖接种于培养基上，每个培养皿接种一个茎尖分生组织；（4）诱导丛生芽：将接种好的茎尖分生组织在无菌、温度18?22℃、光强2000?3000?Lx、每天光照8小时的条件下培养3?4周至丛生芽形成。

【技术特征摘要】
1.一种紫薯丛生芽的诱导方法:其特征在于，包括如下步骤: (1)外植体消毒:以紫薯茎尖为外植体，无菌水清洗干净后置于50%的乙醇溶液中浸泡20s，取出置于体积分数为1.5%的次氯酸钠溶液中消毒5min，最后用无菌水清洗干净后放于无菌操作台内； (2)配置诱导培养基:将2，4-二氯苯氧乙酸2，4-D、萘乙酸NAA、6-苄基嘌呤6-BA、激动素KT溶解于基本培养基MS中，高压灭菌冷却至室温后待用，其中各组份用量为:MS 1L、2，4-D 0.5-1mgλ NAA l-2mg、6-BA 0.1-0.3mg、KT 0.3-0.5mg ； (3)接种:在无菌操作台内，将消毒后的紫薯茎尖接种于培养基上，每个培养皿接种一个茎尖分生组织； (4)诱导丛生芽:将接种好的茎尖分生组织在无菌、温度18-22°C、光强2000-3000Lx、每天光照8小时的条件下培养3-...

【专利技术属性】
技术研发人员：张亚丽，
申请(专利权)人：张亚丽，
类型：发明
国别省市：