本发明专利技术涉及絮凝剂混合物以及絮凝方法,其中该絮凝剂混合物包括:高分子絮凝剂和植物来源的水溶性粘性物质。高分子絮凝剂由阴离子高分子絮凝剂和/或非离子高分子絮凝剂形成。其中(VC0/VC1)的值小于15,其中VC0为当在电导率为200μS/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的高分子絮凝剂时获得的粘度,VC1为当在电导率为200μS/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的高分子絮凝剂且在其中溶解按质量计2%的硝酸钠时获得的粘度。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及,其中该絮凝剂混合物包括:高分子絮凝剂和植物来源的水溶性粘性物质。高分子絮凝剂由阴离子高分子絮凝剂和/或非离子高分子絮凝剂形成。其中(VC0/VC1)的值小于15,其中VC0为当在电导率为200μS/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的高分子絮凝剂时获得的粘度,VC1为当在电导率为200μS/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的高分子絮凝剂且在其中溶解按质量计2%的硝酸钠时获得的粘度。【专利说明】
本公开涉及。
技术介绍
伴随着技术革新,工业废水的质量随着时代改变,并且废水处理的方法需要一直优化。例如,当接收到减小用于平板显示器的玻璃基板的厚度的要求时,使用诸如氢氟酸的药液的玻璃基板的抛光量增加。因此,排出的玻璃基板的抛光废水是非常浓缩的,且据说所述废水处理是困难的。从日本专利申请公开第Heill-114313号已知包括黄麻菜(mulukhiyah)、干燥的黄麻菜和黄麻菜提取物中的至少任何一种的絮凝剂。
技术实现思路
在日本专利申请公开Heill-114313号中公开的絮凝剂可以有效地絮凝一群悬浮的粒子。然而,需要的是对絮凝浓缩的废水具有更高性能的絮凝剂。因此,需要提供对絮凝浓缩的废水具有更高性能的。根据本公开的实施方式,提供了一种絮凝剂混合物,包括:由阴离子高分子絮凝剂和/或非离子高分子絮凝剂形成的高分子絮凝剂;以及植物来源的水溶性粘性物质,其中,VCcZVC1的值小于15,其中VCtl为当在电导率为200 μ S/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的所述高分子絮凝剂时获得的粘度,VC1为当在电导率为200 μ S/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的所述高分子絮凝剂且在其中溶解按质量计2%的硝酸钠时获得的粘度。根据本公开的实施方式,提供了一种絮凝方法,包括:在悬浮液(废水)中加入絮凝剂混合物,以及絮凝并分离悬浮液中的粒子。应注意,水溶性粘性物质被部分溶解在悬浮液(废水)中,且其余部分被分散在悬浮液中。根据该实施方式的絮凝剂混合物,或根据该实施方式的絮凝方法中的絮凝剂混合物(下文中在一些情况中统称为“根据该实施方式的絮凝剂混合物等”)包括由阴离子高分子絮凝剂和/或非离子高分子絮凝剂形成的高分子絮凝剂和植物来源的水溶性粘性物质,且限定了高分子絮凝剂的粘度性质。应注意,因为高分子絮凝剂和植物来源水溶性粘性物质是彼此相容的,且能够作为协作效应显现出彼此的性能,所以即使使用少量的添加剂,也可以在废水处理过程中提高絮凝率且在废水处理后显著地提高上清液的清澈度以及在滤饼过滤后的滤出液的清澈度。这归因于高分子絮凝剂和植物来源水溶性粘性物质能够对具有不同粒径或表面电位的残渣粒子(胶体粒子)发挥不同的絮凝效果。因此,絮凝剂混合物对于絮凝浓缩的废水(废液)显示出更高的性能,且能够有利地用于各种领域,如废水处理、液晶面板制造厂、半导体设备制造、电子设备制造、电子元件制造、电气设备制造、电气元件制造、造纸厂、供水系统/下水系统、发酵工业、造纸工业、土木工程和建筑。应注意,因为(VCcZVC1)的值小于15,所以根据该实施方式的絮凝剂等显示出优良的絮凝性能。在另一方面,如果值小,即(VCcZVC1)的值为15以上,那么絮凝速率就太慢了。因此,絮凝剂混合物的絮凝性能是不能被接受的。根据下述的如附图所示的最好方式的【具体实施方式】的详细说明,本公开的这些和其他的目的、特征和优点将变得更加显而易见。【具体实施方式】在下文中,将会基于实施例描述本公开的实施方式。然而,本公开的实施方式不局限于这些实施例,且实施例中的各种数值和材料仅仅是示例。应注意,将会以下述的顺序给出说明。1.根据本公开的实施方式的絮凝剂混合物和絮凝方法,总体说明;2.实施例1 (絮凝剂混合物和絮凝方法),其他;期望根据该实施方式的絮凝剂混合物等的静止角为60°以下,优选为50°以下,更优选为40°以下。这里,静止角例如是粉末的山(圆锥体)的三个斜面的角度的平均值,该粉末的山通过从具有预定直径的圆桌上的预定高度的漏斗沉积粉末、且如果需要的话施加预定的振动而形成。可以说,具有较小静止角的絮凝剂混合物具有更加良好的流动性。如果絮凝剂混合物的静止角大于60°,则絮凝剂混合物的流动性太低。结果,当絮凝剂混合物在水中溶解时凝团,或者引起了絮凝剂混合物在废水中凝团的现象,因为絮凝剂混合物在废水处理过程中没有均匀分散在废水中。因此,可能无法获得充分絮凝的效果。此外,当混合絮凝剂混合物时,很容易在由阴离子高分子絮凝剂和/或非离子高分子絮凝剂形成的高分子絮凝剂与植物来源的水溶性粘性物质之间引起分离。应注意,静止角可以通过使用商业上可用的粉末试验装置(粉末试验仪)进行测量。此外,在包括上述优选形式的根据该实施方式的絮凝剂混合物等中,(高分子絮凝剂/植物来源水溶性粘性物质)的质量比优`选为20/1到1/20。此外,在包括上述优选形式的根据该实施方式的絮凝剂混合物等中,植物来源水溶性粘性物质可以采用任何一种下述的形式:(a)包含诸如果胶和岩藻依聚糖的糖蛋白的形式;(b)包含诸如果粘蛋白的糖蛋白的形式;(C)包括絮凝材料的形式;(d)包括选自由黄麻菜(mulukhiyah)、黄麻锦葵、黄麻、落葵(malabar spinach)、紫背菜(okinawan spinach)、香蕉、黄秋葵、山药(Japanese mountain yam)、仙人掌、海藻(kelp)、裙带菜孢子叶(sporophyll of Wakame)和马尾藻组成的组中至少一种、或其干燥物的形式。这里,包含果胶或岩藻依聚糖的材料的实例包括黄麻菜、黄麻锦葵、黄麻、落葵、紫背菜、香蕉、黄秋葵、仙人掌、海藻、裙带菜孢子叶和马尾藻,且包含粘蛋白的材料的实例包括黄麻菜、黄麻锦葵、黄麻、落葵、紫背菜、香蕉、黄秋葵、仙人掌、海藻、裙带菜孢子叶和马尾藻。此外,在(d)中描述的所有材料都包含杂多糖和糖蛋白。此外,在包括上述优选形式的根据该实施方式的絮凝方法中,悬浮液(废水)的电导率可以为500 μ S/cm以下。在包括上述各种优选形式的根据该实施方式(下文中简单统称为“该实施方式”)的絮凝混合物或絮凝方法中,阴离子高分子絮凝剂的实例包括聚丙烯酰胺的部分水解产物、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物、丙烯酰胺和丙烯酸金属盐的共聚物、(甲基)丙烯酸类聚合物、海藻酸钠、瓜尔胶钠盐、羧甲基纤维素钠盐和淀粉钠盐。这里,(甲基)丙烯酸类聚合物的实例包括聚甲基丙烯酰胺的部分水解产物;丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的共聚物及其盐类;丙烯酸或甲基丙烯酸,丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺,以及2-丙烯酰胺-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸或乙烯基甲基磺酸的三元共聚物及其盐类;以及聚丙烯酰胺或聚甲基丙烯酰胺的磺基甲基化化合物及其盐类。此外,非离子高分子絮凝剂的实例包括聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、淀粉、瓜尔胶、明胶、聚氧乙烯和聚氧丙烯。此外,在该实施方式中可以使用原料的叶、茎、干、根、果实和花瓣的任何部位作为植物来源水溶性粘性物质的原料植物。然而,根据原料植物的不同,特别优选使用叶、茎、干和花的部位,更特别优选叶和茎的部位,因为它们更容易处理成粉末。原料植物的栽培位置或季节并无特殊限制。植物来源水溶性粘性物质优选采用通过在低于100° C的温本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种絮凝剂混合物,包括:由阴离子高分子絮凝剂和/或非离子高分子絮凝剂形成的高分子絮凝剂;以及植物来源的水溶性粘性物质,其中,VC0/VC1的值小于15,其中VC0为当在电导率为200μS/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的所述高分子絮凝剂时获得的粘度,VC1为当在电导率为200μS/cm以下的水中溶解按质量计0.5%的所述高分子絮凝剂且在其中溶解按质量计2%的硝酸钠时获得的粘度。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:清水浩平,田代由季子,稻垣靖史,
申请(专利权)人:索尼公司,
类型:发明
国别省市:
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