一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法技术

本发明专利技术涉及聚氨酯树脂技术领域，尤其是指一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法，包括⑴准备原料，⑵将二甲基甲酰胺和聚己二酸丁二醇酯投入玻璃反应釜中搅拌；⑶升温，将异佛尔酮二异氰酯和六亚甲基二异氰酸酯投入玻璃反应釜中搅拌；⑷将聚碳酸亚丙酯二醇和乙二醇投入玻璃反应釜中，升温聚合反应得半成品；⑸对半成品进行NCO值检测，⑹加入甲乙酮搅拌，进行稀释，以调节粘度；⑺进行粘度检测。通过本发明专利技术方法制备的产品，具有黄变级数高，耐磨性强以及镜面效果好等优点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及聚氨酯树脂
，尤其是指一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法，包括⑴准备原料，⑵将二甲基甲酰胺和聚己二酸丁二醇酯投入玻璃反应釜中搅拌；⑶升温，将异佛尔酮二异氰酯和六亚甲基二异氰酸酯投入玻璃反应釜中搅拌；⑷将聚碳酸亚丙酯二醇和乙二醇投入玻璃反应釜中，升温聚合反应得半成品；⑸对半成品进行NCO值检测，⑹加入甲乙酮搅拌，进行稀释，以调节粘度；⑺进行粘度检测。通过本专利技术方法制备的产品，具有黄变级数高，耐磨性强以及镜面效果好等优点。【专利说明】一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法
本专利技术涉及聚氨酯树脂
，尤其是指一种耐磨镜面不黄变ro革用聚氨酯树脂制造方法。
技术介绍
革用聚氨酯树脂由于范围广，数量大，黄变是较大的技术问题，为有效解决黄变问题，业内做了诸多有意义的探索和研究。目前，制造不黄变PU革用PU树脂的常用方法是采用单一的异佛尔酮异氰酸酯（IPDI)或六亚甲基二异氰酯（HDI)作原料，与聚酯多元醇(一般为己二酸系列的聚酯JnPEA PBA等）聚合反应而生成树脂。该方法所制成的合成革缺陷是：1、耐黄变级数不够，只能达到3—3. 5级；2、耐磨级数不够，只达到100转/KG左右；3、用于制造镜面革时亮度不够(表面折光率不够）易发雾。上述技术问题极大地限制了革用聚氨酯树脂的应用范围和应用效果，尚有较大的改进空间。
技术实现思路
针对上述现有技术存在的不足，本专利技术的目的是提供一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是： 本专利技术所述的一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法，包括如下步骤： ⑴准备原料，各原料的质量百分比如下，异佛尔酮二异氰酯5-8%，六亚甲基二异氰酸酯2-5%，聚己二酸丁二醇酯6-10%，聚碳酸亚丙酯二醇8-10%，乙二醇2-2. 5%，异佛尔酮二胺O. 4-1. 5%，二甲基甲酰胺30-50%,甲乙酮26-33%，抗粘剂O. 1-0. 5% ； ⑵将二甲基甲酰胺和聚己二酸丁二醇酯投入玻璃反应釜中搅拌； ⑶升温，将异佛尔酮二异氰酯和六亚甲基二异氰酸酯投入玻璃反应釜中搅拌； ⑷将聚碳酸亚丙酯二醇和乙二醇投入玻璃反应釜中，升温聚合反应得半成品； (5)对步骤⑶中半成品进行NCO值检测，如NCO值检测合格，对半成品进行降温后，加入异佛尔酮二胺再反应增粘；如NCO值检测不合格，延时继续反应； (6)加入甲乙酮搅拌，进行稀释，以调节粘度； ⑴进行粘度检测，如粘度合格，加入抗粘剂搅拌后，冷却后包装，得成品；如粘度不合格，再用异佛尔酮二胺或甲乙酮进行粘度调节直至合格。其中，所述步骤⑶中升温温度为60°C，搅拌时间为30分钟。其中，所述步骤⑷中升温温度为80°C，反应时间为4小时。其中，所述步骤(5)中NCO值的合格区间为O. 38-0. 43%。其中，所述步骤(5)中降温温度为70°C，反应时间为2小时。其中，所述步骤⑴中粘度的合格区间为80000-120000CPS/25°C。其中，所述抗粘剂为有机硅抗粘剂。本专利技术的有益效果：本专利技术方法工艺简单，可操作性强，其得到的PU革用聚氨酯树脂具有黄变级数高，耐磨性强以及镜面效果好等优点。【专利附图】【附图说明】图I为本专利技术方法步骤方框示意图。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术进一步说明。实施例I 取二甲基甲酰胺（DMF) 4Kg和聚己二酸丁二醇酯（PBA)O. 8Kg投入玻璃反应釜中搅拌I小时；升温至60°C左右，取异佛尔酮二异氰酯（II3DI)O. 6Kg和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)O. 35Kg投入玻璃反应釜中搅拌30分钟；再取聚碳酸亚丙酯二醇（PPC)O. 9Kg和乙二醇（EG)O. 22Kg投入玻璃反应釜中，升温至80°C聚合反应4小时，得半成品。对上述半成品进行NCO值检测（NCO值的合格区间为0. 38-0. 43%)，如NCO值检测不合格，延长聚合反应时间，至NCO值合格；如NCO值检测合格，对半成品进行降温至后70°C，加入异佛尔酮二胺(IPDA)O. IKg再反应2小时增粘；后加入甲乙酮（MEK) 3Kg搅拌，进行稀释，以调节粘度；进行粘度(粘度的合格区间为80000-120000CPS/25°C)检测，如粘度不合格，再用适量的异佛尔酮二胺（IPDA)或甲乙酮（MEK)进行粘度调节直至合格；如粘度合格，加入抗粘剂(有机硅抗粘剂）0. 03Kg搅拌后，冷却至60°C后包装，得成品。实施例2 取二甲基甲酰胺（DMF) 3Kg和聚己二酸丁二醇酯（PBA) IKg投入玻璃反应釜中搅拌I小时，升温至60°C左右，取异佛尔酮二异氰酯（Iroi) 0. 8Kg和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)O. 5Kg投入玻璃反应釜中，搅拌30分钟；再取聚碳酸亚丙酯二醇（PPC) IKg和乙二醇（EG)O. 2Kg投入玻璃反应釜中，升温至80°C聚合反应4小时，得半成品。对上述半成品进行NCO值检测（NCO值的合格区间为0. 38-0. 43%)，如NCO值检测不合格，延长聚合反应时间，至NCO值合格；如NCO值检测合格，对半成品进行降温至后70°C，加入异佛尔酮二胺(IPDA)O. 15Kg再反应2小时增粘；后加入甲乙酮（MEK) 3. 3Kg搅拌，进行稀释，以调节粘度；进行粘度(粘度的合格区间为80000-120000CPS/25°C)检测，如粘度不合格，再用适量的异佛尔酮二胺（IPDA)或甲乙酮（MEK)进行粘度调节直至合格；如粘度合格，加入抗粘剂(有机硅抗粘剂）0. 05Kg搅拌后，冷却至60°C后包装，得成品。实施例3 取二甲基甲酰胺（DMF) 5Kg和聚己二酸丁二醇酯（PBA)O. 6Kg投入玻璃反应釜中搅拌I小时，升温至60°C左右，取异佛尔酮二异氰酯（II3DI)O. 5Kg和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)O. 2Kg投入玻璃反应釜中，搅拌30分钟；再取聚碳酸亚丙酯二醇（PPC)O. 8Kg和乙二醇（EG)O. 25Kg投入玻璃反应釜中，升温至80°C聚合反应4小时，得半成品。对上述半成品进行NCO值检测（NCO值的合格区间为0. 38-0. 43%)，如NCO值检测不合格，延长聚合反应时间，至NCO值合格；如NCO值检测合格，对半成品进行降温至后70°C，加入异佛尔酮二胺(IPDA)0.04Kg再反应2小时增粘；后加入甲乙酮（MEK) 2. 6Kg搅拌，进行稀释，以调节粘度；进行粘度(粘度的合格区间为80000-120000CPS/25°C)检测，如粘度不合格，再用适量的异佛尔酮二胺（IPDA)或甲乙酮（MEK)进行粘度调节直至合格；如粘度合格，加入抗粘剂(有机硅抗粘剂）O. OlKg搅拌后，冷却至60°C后包装，得成品。表1，性能对比表【权利要求】1.一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法，其特征在于，包括如下步骤: ⑴准备原料，各原料的质量百分比如下，异佛尔酮二异氰酯5-8%，六亚甲基二异氰酸酯2-5%，聚己二酸丁二醇酯6-10%，聚碳酸亚丙酯二醇8-10%，乙二醇2-2.5%，异佛尔酮二胺0.4-1.5%，二甲基甲酰胺30-50%,甲乙酮26-33%，抗粘剂0.1-0.5% ； ⑵将二甲基甲酰胺本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种耐磨镜面不黄变PU革用聚氨酯树脂制造方法，其特征在于，包括如下步骤：⑴准备原料，各原料的质量百分比如下，异佛尔酮二异氰酯5?8%，六亚甲基二异氰酸酯2?5%，聚己二酸丁二醇酯6?10%，聚碳酸亚丙酯二醇8?10%，乙二醇2?2.5%，异佛尔酮二胺0.4?1.5%，二甲基甲酰胺30?50%，甲乙酮26?33%，抗粘剂0.1?0.5%；⑵将二甲基甲酰胺和聚己二酸丁二醇酯投入玻璃反应釜中搅拌；⑶升温，将异佛尔酮二异氰酯和六亚甲基二异氰酸酯投入玻璃反应釜中搅拌；⑷将聚碳酸亚丙酯二醇和乙二醇投入玻璃反应釜中，升温聚合反应得半成品；⑸对步骤⑶中半成品进行NCO值检测，如NCO值检测合格，对半成品进行降温后，加入异佛尔酮二胺再反应增粘；如NCO值检测不合格，延时继续反应；⑹加入甲乙酮搅拌，进行稀释，以调节粘度；⑺进行粘度检测，如粘度合格，加入抗粘剂搅拌后，冷却后包装，得成品；如粘度不合格，再用异佛尔酮二胺或甲乙酮进行粘度调节直至合格。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周维求，郭孟姣，何旭明，
申请(专利权)人：佛山市高明恒祥化工树脂有限公司，
类型：发明
国别省市：