本发明专利技术涉及通过大规模测序来自母体生物样品的核苷酸的测序而无创性检测胎儿遗传异常的方法。还提供了去除由于染色体GC含量差异而造成的测序结果GC偏差的方法。本发明专利技术不但使得检测更加准确，而且给出了用于检测包括性染色体病症例如XO、XXX、XXY、XYY等的胎儿非整倍性的综合方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：蒋馥蔓，陈会飞，柴相花，袁玉英，张秀清，陈芳，
申请(专利权)人：深圳华大基因健康科技有限公司，
类型：
国别省市：
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