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本发明涉及通过大规模测序来自母体生物样品的核苷酸的测序而无创性检测胎儿遗传异常的方法。还提供了去除由于染色体GC含量差异而造成的测序结果GC偏差的方法。本发明不但使得检测更加准确，而且给出了用于检测包括性染色体病症例如XO、XXX、XXY、...
该专利属于深圳华大基因健康科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过深圳华大基因健康科技有限公司授权不得商用。

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