防治植物有害生物的组合物制造技术

本发明专利技术涉及用于防治植物有害生物的药剂，它含有与除了环丙基羧酰胺衍生物和唑基甲基环烷类之外的杀真菌活性化合物混合的式（Ⅰ）化合物。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一类农药，它包括式(I)化合物与杀真菌剂组合作为活性化合物 杀真菌活性化合物，如唑(azole)衍生物、芳基苄基醚类、苯甲酰胺类、吗啉化合物和其它杂环，是已知的(参见，K.H.Büchel“Pflanzenschutz und Schdlingsbekmpfung”，第140至153页，Georg Thieme-Verlag，斯图加特1977；欧洲专利公开EP-A 0 040345、德国专利公开DE-A 2 324 010、DE-A 2 201 063、EP-A 0 112284、EP-A 0 304 758和DD 140 412)。某些硝基亚甲基衍生物与杀真菌活性化合物的混合物及其作为农药在植物保护上的应用是已知的(US-P-4 731 385；日本专利公开JP-A-63/68507、JP-A-63/68505；63/72608、63/72 609、63/72 610、WO 96/03 045、JP-08/245 323、JP-04/368 303、JP-05/017 311、WO 92/21 241、WO 97/22 254)。某些开链硝基亚甲基和硝基胍与杀真菌剂的混合物也是已知的(JP-A-30 47 106；US-P 5 181 587)。环丙基羧酰胺类与某些硝基亚甲基或硝基胍衍生物的混合物也是已知的(JP-A-3/271 207)。特别是吡虫啉和杀真菌活性化合物的混合物用在材料保护和防白蚁的应用，但不是用于防治损害植物的有害生物，也是已知的(EP-A 0511 541)。吡虫啉与唑基甲基环烷，特别灭菌唑的混合物由EP-A 545834已知。然而，迄今未知硝基胍衍生物与除了环丙基羧酰胺和灭菌唑之外的杀真菌剂在其活性上具有互利效果，使它们特别适合于作为防治植物有害生物的组合物，而与此同时被植物很好地耐受。本专利技术涉及防治有害生物的组合物，它含有式(I)化合物 与除环丙基羧酰胺衍生物和唑基甲基环烷之外的杀真菌活性化合物。本专利技术防治植物有害生物的组合物中的杀真菌剂的实例可以提到的有(1)下式的唑衍生物 (II-1) R2＝-C(CH3)3，R3＝OH，N＝1，(戊唑醇)(II-2) R2，R3＝-OCH2CH(n-C3H7)O-，n＝1，(丙环唑)(II-3) n＝1，R2，R3＝-OCH2CH(CH3)O-，(苯醚甲环唑)(II-4) R3＝-OH，n＝1，(环丙唑醇)(II-5) R3＝OH，n＝1，(粉唑醇)(II-6) R4＝-(CH2)3CH3，R5＝OH，n＝1，(己唑醇)(II-7) R2＝-(CH2)3CH3，R3＝CN，n＝1，(腈菌唑)(II-8) R2＝-(CH2)2CH3，R3＝H，n＝1，(戊菌唑)(II-9) (呋菌唑)(II-10) (乙环唑)(II-11) (糠菌唑)(II-12) R3＝OH，n＝1，(II-13) (II-14) n＝1，R3＝CN，(腈苯唑)(II-15) R2＝CH2OCF2CHF2，R3＝H，n＝1，(四氟醚唑)(II-16) R2＝-CH(OH)-C(CH3)3，n＝0，R3＝H，(三唑醇)(II-17) R2＝-CO-C(CH3)3，n＝0，R3＝H，(三唑酮)(II-18) R2＝-CH(OH)-C(CH3)3，n＝0，R3＝H，(联苯三唑醇)(II-19) R2＝-CH(OH)-C(CH3)3，n＝0，R3＝H，(苄氯三唑醇)(II-20) (烯唑醇)(2)下式的唑衍生物 (氟硅唑)(3)下式的唑衍生物 (咪鲜胺)(4)下式化合物Sx(V)(5)下式的唑衍生物 (氟喹唑)(6)下式的杂环类 (VII-1)X＝0，R8＝CH3，R9＝H，R10＝C10H21(十三吗啉)(VII-2)X＝0，R8＝CH3，R9＝H，R10＝C9H19(艾敌吗啉)(VII-3)X＝0，R8＝CH3，R9＝CH3， (丁苯吗啉)(VII-4)X＝CH2，R8＝H，R9＝CH3， (苯锈啶)(7)下式化合物 (8)下式化合物 (9)下式化合物 (10)下式化合物 (啶斑肟)(11)下式化合物 (氯苯嘧啶醇)(12)下式化合物 (氟菌唑)(13)下式化合物 (乙烯菌核利) (腐霉利) (异菌脲)(14)下式化合物 (XV-1)R12＝CH3(嘧霉胺)(XV-2)R12＝CC-CH3(嘧菌胺)(15)下式化合物 (XVI-1)R13＝H(苯氟磺胺)(XVI-2)R13＝CH3(甲苯氟磺胺)(16)下式化合物 (二氰蒽醌)(17)下式化合物 (多果定)(18)下式化合物 (百菌清)(19)下式化合物 (烯酰吗啉)(20)下式化合物 (甲霜灵)(21)下式化合物 (霜脲氰)(22)下式化合物 (氟啶胺)(23)下式化合物 (24)下式化合物Cl3C-S-R14(XXV) (克菌丹) (灭菌丹)(25)下式化合物 (敌菌灵)(26)下式化合物 (噁霜灵)(27)下式化合物 (三乙膦酸铝)(28)下式化合物 (消螨普)(29)下式化合物 (30)下式化合物 (31)下式化合物 (甲基代森锌)(32)下式化合物 (XXXIII-1) M＝Zn(代森锌)(XXXIII-2) M＝Mn(代森锰)(XXXIII-3) M＝Mn/Zn(代森锰锌)(33)下式化合物 (福美双)(34)下式化合物 (TYMIBENCONAZODE)(35)下式化合物 (METIRAM)(36)下式化合物 (37)下式化合物 (38)下式化合物 其中R15和R16相互独立地各代表氢、卤素、甲基或苯基，和R17代表氢或甲基(39)下式的8-叔丁基-2-(N-乙基-N-n-丙氨基)-甲基-1，4-二氧杂螺癸烷 (40)下式化合物 (41)下式化合物 (42)下式化合物 咯菌腈 拌种咯 (43)下式化合物 (44)下式的苯并咪唑 R9＝CONHtBu；R6＝-NHCOOMe苯菌灵 噻菌灵R9＝H；R6＝-NHCOOMe 多菌灵(45)下式化合物 (46)下式化合物 (47)下式化合物 (48)下式化合物 (49)下式化合物 (50)下式化合物 (51)下式化合物 (52)下式化合物 (53)下式化合物 (54)下式化合物 丁基苯并异噻唑啉酮(55)下式化合物 苯并噻吩-2-环己基羧酰胺S，S-二氧化物式(I)活性化合物由EP-A 0 375 907已知。上述杀真菌活性化合物也是已知的。它们描述于例如下列公开出版物中(1)式(II)化合物DE-A 2 201 063DE-A 2 324 010DE-A 2 737 489DE-A 3 018 866DE-A 2 551 560EP 47 594DE 2 735 872(2)式(III)化合物EP 68 813US 4 496 551(3)式(IV)化合物DE-A 2 429 523DE-A 2 856 974US 4 108 411(6)式(VII)化合物DL 140 041(7)式(VIII)化合物EP 382 375(8)式(IX)化合物EP 515 901(9)式(X)化合物EP 314 422(10)式(XI)化合物EP 49 854(11)式(XII)化合物DE-A 1 770 288US本文档来自技高网...

【技术保护点】
含有通式（Ⅰ）化合物与除了环丙基羧酰胺衍生物和唑基甲基环烷类化合物之外的杀真菌活性化合物相混合的组合物： ＊＊＊ （Ⅰ）。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：C埃尔德伦，W安德尔施，K斯滕策尔，A毛勒马赫尼克，W克雷默，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]