【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种基于PCR技术的染色体步移方法，其特征在于以目标DNA序列为模板，在已知序列处设计并合成两条向未知序列端延伸的巢式特异性引物P1和P2，根据P2设计确定互补的P3引物，首先以P1引物引导DNA单链的合成，利用末端加尾酶在合成的单链DNA?3’端先加上多于15个的任意第一碱基，再在第一碱基后再加上多于15个非互补的第二碱基；将前述的加尾后的DNA单链为模板，以P2和P3为引物扩增未知基因或调控元件序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：景志忠，刘太安，房永祥，
申请(专利权)人：中国农业科学院兰州兽医研究所，
类型：发明
国别省市：
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